Sult1a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sult1a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20291

品系全称

C57BL/6JCya-Sult1a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20887-Sult1a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult1a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20291) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family 1A, phenol-preferring, member 1
基因别称
PST,ST1A1,ST1A4,Stp,Stp1,mSTp1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133670 | Ensembl: ENSMUST00000106373
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102896Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decrease hepatic DNA adduct formation induced by methyleugenol.
SULT1A1基因是硫酸转移酶超家族的一员,参与多种内源性和外源性化合物的代谢,包括一些潜在的乳腺致癌物质。SULT1A1的代谢活性可能受到基因拷贝数变异的影响,这可能会影响其在不同组织中的表达和功能。研究发现,SULT1A1基因的拷贝数差异与个体间药物代谢活性的差异有关,这可能影响药物的治疗效果和不良反应的发生。此外,SULT1A1基因的遗传多态性也与某些癌症的发生风险相关,如乳腺癌和肺癌。因此,SULT1A1基因的研究对于理解药物代谢和癌症发生的机制具有重要意义。

研究发现,SULT1A1基因拷贝数的变异与个体间药物代谢活性的差异有关。例如,一项研究发现,SULT1A1基因拷贝数在白种人中的分布为5%的人有一个拷贝,26%的人有三个或更多的拷贝,而在非洲裔美国人中,63%的人有三个或更多的拷贝[4]。这种拷贝数的差异可能导致个体间药物代谢活性的差异,进而影响药物的治疗效果和不良反应的发生。

SULT1A1基因的遗传多态性也与某些癌症的发生风险相关。例如,一项研究发现,SULT1A1基因的Arg213His多态性与乳腺癌的发生风险相关。该研究发现,在亚洲人群中,SULT1A1基因的Arg213His多态性与乳腺癌的发生风险呈正相关[3]。此外,SULT1A1基因的拷贝数变异也与乳腺癌的发生风险相关。一项研究发现,SULT1A1基因缺失与BRCA2相关男性乳腺癌的发生相关[1]。这表明,SULT1A1基因的拷贝数变异可能影响个体对乳腺癌的易感性。

SULT1A1基因的转录调控机制也在研究中得到揭示。一项研究发现,SULT1A1基因的表达受到NFI转录因子的调控[2]。NFI转录因子家族成员NFI-C和NFI-B与SULT1A1基因的表达呈正相关,而NFI-A和NFI-C的siRNA处理可以降低SULT1A1基因的表达。这表明,NFI转录因子家族成员在SULT1A1基因的转录调控中发挥着重要作用。

SULT1A1基因的拷贝数变异还可能影响药物代谢。例如,一项研究发现,SULT1A1基因拷贝数与CYP2D6和SULT1A1基因型共同影响他莫昔芬的代谢[5]。这表明,SULT1A1基因的拷贝数变异可能影响药物代谢,进而影响药物的治疗效果。

综上所述,SULT1A1基因是一种重要的硫酸转移酶基因,参与多种化合物的代谢,包括药物和致癌物质。SULT1A1基因的拷贝数变异和遗传多态性与个体间药物代谢活性的差异和某些癌症的发生风险相关。此外,SULT1A1基因的表达受到NFI转录因子的调控。这些研究结果对于理解药物代谢和癌症发生的机制具有重要意义,并为个体化治疗和预防癌症提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Palli, Domenico, Rizzolo, Piera, Zanna, Ines, Tommasi, Stefania, Ottini, Laura. . SULT1A1 gene deletion in BRCA2-associated male breast cancer: a link between genes and environmental exposures? In Journal of cellular and molecular medicine, 17, 605-7. doi:10.1111/jcmm.12043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23711090/
2. Yao-Borengasser, Aiwei, Rogers, Lora J, Edavana, Vineetha K, Williams, Suzanne, Kadlubar, Susan A. 2014. Sulfotransferase 1A1 (SULT1A1) gene expression is regulated by members of the NFI transcription factors in human breast cancer cells. In BMC clinical pathology, 14, 1. doi:10.1186/1472-6890-14-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24393253/
3. Forat-Yazdi, Mohammad, Jafari, Mohammadali, Kargar, Saeed, Foroughi, Elnaz, Neamatzadeh, Hossein. 2017. Association between SULT1A1 Arg213His (rs9282861) Polymorphism and Risk of Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. In Journal of research in health sciences, 17, e00396. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29233949/
4. Hebbring, Scott J, Adjei, Araba A, Baer, Janel L, Weinshilboum, Richard M, Thibodeau, Stephen N. 2006. Human SULT1A1 gene: copy number differences and functional implications. In Human molecular genetics, 16, 463-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17189289/
5. Gjerde, J, Hauglid, M, Breilid, H, Steen, V M, Lien, E A. 2007. Effects of CYP2D6 and SULT1A1 genotypes including SULT1A1 gene copy number on tamoxifen metabolism. In Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 19, 56-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17947222/