Slamf8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slamf8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20290

品系全称

C57BL/6JCya-Slamf8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74748-Slamf8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slamf8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLAM family member 8
基因别称
5830408F06Rik,Blame,SBBI42
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029084 | Ensembl: ENSMUST00000065679
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921998Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased Nox2 activity in macrophage.
SLAMF8,也称为信号淋巴细胞活化分子家族成员8,是一种细胞表面受体,属于SLAM家族。SLAM家族成员主要表达于免疫细胞上,并调节其功能。SLAMF8作为一种共刺激受体,在免疫细胞的发展、活化和功能调节中发挥重要作用。

研究表明,SLAMF8在多种疾病中具有重要作用。在炎症性肠病中,SLAMF8的基因突变与疾病风险增加相关[1]。此外,SLAMF8在胃癌、急性肾移植排斥反应、心肌梗死和骨修复等疾病中也表现出重要的调节作用。

在胃癌中,SLAMF8的表达水平显著升高,并且与疾病的诊断和预后相关[2]。在急性肾移植排斥反应中,SLAMF8通过TLR4信号通路在促炎巨噬细胞中发挥作用,参与疾病的发生和发展[3]。在心肌梗死中,SLAMF8的上调加剧了心肌细胞的铁死亡和氧化应激,并通过TLR4/NOX4信号通路促进心肌损伤[4]。在骨修复中,SLAMF8通过S100A6/Wnt/β-catenin信号通路调节骨髓间充质干细胞的成骨和成脂分化,并促进骨折愈合[5]。

此外,SLAMF8在类风湿性关节炎中也发挥着重要作用。HBEGF+成纤维细胞在类风湿性关节炎的缓解过程中发挥作用,而SLAMF8在HBEGF+巨噬细胞中表达较高[6]。SLAMF8的基因敲除可以减轻胶原诱导的类风湿性关节炎的严重程度,并通过抑制TLR4/NF-κB信号通路来阻断炎症的发生和发展[7]。

SLAMF8的表达水平与多种癌症的预后相关。在泛癌研究中,SLAMF8的表达水平与肿瘤的发生、肿瘤代谢和免疫相关,并且与不良预后相关[8]。在结直肠癌中,SLAMF8的高表达与不良总生存期相关,并且与多种免疫检查点分子和其他SLAM家族成员的表达水平正相关[9]。在胃肠道癌症中,SLAMF8的表达水平可以预测抗PD-1免疫治疗的有效性,并且与CD8表达和更好的治疗反应相关[10]。

综上所述,SLAMF8在多种疾病中发挥着重要作用。它参与免疫细胞的调节、炎症反应和疾病的发生和发展。SLAMF8的表达水平与多种癌症的预后相关,并且可以作为免疫治疗的有效性预测指标。深入研究SLAMF8的功能和机制,有助于开发新的治疗策略和药物靶点。

参考文献:
1. de Lange, Katrina M, Moutsianas, Loukas, Lee, James C, Anderson, Carl A, Barrett, Jeffrey C. 2017. Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease. In Nature genetics, 49, 256-261. doi:10.1038/ng.3760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28067908/
2. Wu, Dan, Zhang, Pinglu, Ma, Ji, Chen, Meifen, Xu, Hongtao. 2019. Serum biomarker panels for the diagnosis of gastric cancer. In Cancer medicine, 8, 1576-1583. doi:10.1002/cam4.2055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30873760/
3. Teng, Lisha, Shen, Lingling, Zhao, Wenjun, Chen, Jianghua, Jiang, Hong. 2022. SLAMF8 Participates in Acute Renal Transplant Rejection via TLR4 Pathway on Pro-Inflammatory Macrophages. In Frontiers in immunology, 13, 846695. doi:10.3389/fimmu.2022.846695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35432371/
4. Zheng, Yuli, Wang, Liudi, Zhao, Yan, Qi, Yao, Qi, Le. 2023. Upregulation of SLAMF8 aggravates ischemia/reperfusion-induced ferroptosis and injury in cardiomyocyte. In International journal of cardiology, 399, 131688. doi:10.1016/j.ijcard.2023.131688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38158136/
5. Wang, Yibo, Hang, Kai, Wu, Xiaoyong, Pan, Zhijun, Zou, Xuenong. 2024. SLAMF8 regulates osteogenesis and adipogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells via S100A6/Wnt/β-catenin signaling pathway. In Stem cell research & therapy, 15, 349. doi:10.1186/s13287-024-03964-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39380096/
6. Chen, Nachun, Fan, Baoying, He, Zhiyong, Yu, Xinping, Wang, Jinjun. 2022. Identification of HBEGF+ fibroblasts in the remission of rheumatoid arthritis by integrating single-cell RNA sequencing datasets and bulk RNA sequencing datasets. In Arthritis research & therapy, 24, 215. doi:10.1186/s13075-022-02902-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36068607/
7. Qin, Wenyi, Rong, Xiaofeng, Yu, Chao, Yang, Juan, Zhou, Guoqing. 2022. Knockout of SLAMF8 attenuates collagen-induced rheumatoid arthritis in mice through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathway. In International immunopharmacology, 107, 108644. doi:10.1016/j.intimp.2022.108644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259711/
8. Li, Guangyao, Li, Qijiao, Ping, Miaomiao, Guo, Jizheng, Cheng, Ya. 2024. SLAMF8 can predict prognosis of pan-cancer and the immunotherapy response effectivity of gastric cancer. In Aging, 16, 8944-8964. doi:10.18632/aging.205850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38787377/
9. Zhang, Yaping, Zhang, Qun, Han, Xingzhi, Shi, Xiao, Qian, Xiaoping. 2023. SLAMF8, a potential new immune checkpoint molecule, is associated with the prognosis of colorectal cancer. In Translational oncology, 31, 101654. doi:10.1016/j.tranon.2023.101654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36931016/
10. Zhang, Qun, Cheng, Lei, Qin, Yanmei, Liu, Chenchen, Qian, Xiaoping. 2021. SLAMF8 expression predicts the efficacy of anti-PD1 immunotherapy in gastrointestinal cancers. In Clinical & translational immunology, 10, e1347. doi:10.1002/cti2.1347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729183/