Sbno2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sbno2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20278

品系全称

C57BL/6JCya-Sbno2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216161-Sbno2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sbno2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
strawberry notch 2
基因别称
F730040C21,Sno,Stno
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183426 | Ensembl: ENSMUST00000042771
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 20~26
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2448490Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired osteoclast fusion, impaired osteoblastogenesis, osteopetrosis, increased bone mass, and decreased body weight.
Sbno2(Strawberry notch homolog 2)是一种在哺乳动物中发现的基因,其在不同组织和细胞类型中发挥着重要的生物学功能。Sbno2基因编码的蛋白质在信号转导、细胞增殖、分化以及免疫调节等方面发挥重要作用。近年来,随着对Sbno2基因研究的深入,发现其在多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色,包括血液系统恶性肿瘤、炎症性疾病、神经退行性疾病等。

研究表明,Sbno2基因在STAT3驱动的血液系统恶性肿瘤中发挥关键作用。STAT3是一种信号转导和转录激活因子,其基因突变与多种血液系统恶性肿瘤的发生相关。Brandstoetter等人在一项研究中发现,Sbno2是STAT3Y640F突变细胞中STAT3的直接转录靶点,其表达与STAT3驱动的血液系统恶性肿瘤的发生和发展密切相关[1]。此外,Sbno2的表达在NPM-ALK+ T-ALCL患者中与较短的无病生存期和总生存期相关,表明Sbno2可能是STAT3驱动血液系统恶性肿瘤的潜在治疗干预位点[1]。

Sbno2基因的异常表达还与炎症性疾病的发生相关。Aschenbrenner等人发现,Sbno2的异构体在不同条件下受到差异调节,并与克罗恩病的发生相关。Sbno2的异构体2的表达在克罗恩病患者中受到抑制,且与异常的表观遗传修饰相关[2]。此外,Sbno2的异构体2在巨噬细胞中发挥重要的抗微生物作用,其表达异常可能导致克罗恩病患者易感[2]。

Sbno2基因在神经系统中也发挥重要作用。Syme等人发现,Sbno2是IL-6介导的神经炎症中的关键调节因子。Sbno2基因敲除小鼠在IL-6介导的神经炎症模型中表现出更严重的神经炎症和神经退行性改变,表明Sbno2可能作为一种负反馈调节因子,抑制IL-6的过度炎症作用[3]。Grill等人也发现,Sbno2是IL-6刺激下星形胶质细胞中上调表达的基因,其表达在神经炎症过程中发挥重要作用[5]。

此外,Sbno2基因还与骨质疏松症的发生相关。Li等人发现,SBNO2和VPS13B是男性强直性脊柱炎患者中与骨质疏松症发生相关的关键基因,可能成为预防男性强直性脊柱炎患者骨质疏松症的治疗靶点[4]。

综上所述,Sbno2基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Sbno2基因的异常表达与血液系统恶性肿瘤、炎症性疾病、神经退行性疾病以及骨质疏松症等相关。进一步研究Sbno2基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Brandstoetter, Tania, Schmoellerl, Johannes, Grausenburger, Reinhard, Maurer, Barbara, Sexl, Veronika. . SBNO2 is a critical mediator of STAT3-driven hematological malignancies. In Blood, 141, 1831-1845. doi:10.1182/blood.2022018494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36630607/
2. Aschenbrenner, Dominik, Nassiri, Isar, Venkateswaran, Suresh, Fairfax, Benjamin, Uhlig, Holm H. 2024. An isoform quantitative trait locus in SBNO2 links genetic susceptibility to Crohn's disease with defective antimicrobial activity. In Nature communications, 15, 4529. doi:10.1038/s41467-024-47218-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38806456/
3. Syme, Taylor E, Grill, Magdalena, Hayashida, Emina, Campbell, Iain L, Hofer, Markus J. 2022. Strawberry notch homolog 2 regulates the response to interleukin-6 in the central nervous system. In Journal of neuroinflammation, 19, 126. doi:10.1186/s12974-022-02475-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35624480/
4. Li, T, Liu, W-B, Tian, F-F, Hu, W-H, Zhang, X-S. 2020. Gender-specific SBNO2 and VPS13B as a potential driver of osteoporosis development in male ankylosing spondylitis. In Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 32, 311-320. doi:10.1007/s00198-020-05593-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32803317/
5. Grill, Magdalena, Syme, Taylor E, Noçon, Aline L, Rose-John, Stefan, Campbell, Iain L. 2015. Strawberry notch homolog 2 is a novel inflammatory response factor predominantly but not exclusively expressed by astrocytes in the central nervous system. In Glia, 63, 1738-52. doi:10.1002/glia.22841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25903009/