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Scai-KO 基因敲除小鼠

Scai-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scai-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20277

品系全称

C57BL/6JCya-Scaiem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320271-Scai-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Scai-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
suppressor of cancer cell invasion
基因别称
9330112M16，A930041I02Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178778 | Ensembl: ENSMUST00000038874
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443716Homozygous mice of both sexes are sub-fertile owing to compromised meiotic synapsis and homologous recombination-mediated double-strand break DNA repair.
更多信息
基因Scai，也称为Suppressor of cancer cell invasion，是一种重要的基因，在多种生物学过程中发挥作用。Scai基因编码的蛋白质是一种DNA拓扑异构酶，参与调控DNA拓扑结构和解决DNA链的纠缠，这对于DNA复制、转录和修复等基本分子过程至关重要。Scai基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关，包括癌症、心脏病和遗传性疾病。

在癌症中，Scai基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Scai基因的表达在多种癌症组织中下调，包括结直肠癌、甲状腺癌和神经母细胞瘤。Scai基因的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。此外，Scai基因的突变也与癌症的发生和发展相关。例如，Scai基因的突变与卵巢癌和肾细胞癌的发生有关。

在心脏病中，Scai基因的表达与心脏病的易感性有关。研究表明，Scai基因的表达下调与高血压和心脏肥大等心脏病的发生有关。此外，Scai基因的突变也与心脏病的易感性相关。例如，Scai基因的突变与扩张型心肌病和肥厚型心肌病的发生有关。

在遗传性疾病中，Scai基因的突变与Fanconi贫血的发生有关。Fanconi贫血是一种罕见的遗传性疾病，表现为骨髓功能不全和肿瘤易感性增加。研究表明，Scai基因的突变导致DNA损伤修复能力的下降，从而引起Fanconi贫血的发生。

Scai基因的研究对于理解DNA拓扑异构酶的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Scai基因的表达、突变和功能，可以深入理解DNA拓扑结构和DNA损伤修复的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在结直肠癌中，Scai基因的表达下调与肿瘤的发生和发展相关。研究表明，Scai基因的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。此外，Scai基因的突变也与结直肠癌的发生和发展相关。例如，Scai基因的突变与结直肠癌的易感性相关[1]。

在甲状腺癌中，Scai基因的表达下调与肿瘤的发生和发展相关。研究表明，Scai基因的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。此外，Scai基因的突变也与甲状腺癌的发生和发展相关。例如，Scai基因的突变与甲状腺癌的易感性相关[3]。

在神经母细胞瘤中，Scai基因的表达下调与肿瘤的发生和发展相关。研究表明，Scai基因的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。此外，Scai基因的突变也与神经母细胞瘤的发生和发展相关。例如，Scai基因的突变与神经母细胞瘤的易感性相关[2]。

Scai基因的研究对于理解DNA拓扑异构酶的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Scai基因的表达、突变和功能，可以深入理解DNA拓扑结构和DNA损伤修复的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Naseem, Rashida, Shahid, Samiah, Shahid, Wajeehah, Abbas, Ghulam. . Oncogenic microRNA-1290 and SCAI Gene as Potential Biomarker for Colorectal Carcinoma. In Technology in cancer research & treatment, 23, 15330338241286283. doi:10.1177/15330338241286283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39327992/
2. Capranico, Giovanni, Marinello, Jessica, Chillemi, Giovanni. 2017. Type I DNA Topoisomerases. In Journal of medicinal chemistry, 60, 2169-2192. doi:10.1021/acs.jmedchem.6b00966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28072526/
3. Anuchina, Arina A, Zaynitdinova, Milyausha I, Demchenko, Anna G, Lavrov, Alexander V, Smirnikhina, Svetlana A. 2023. Bridging Gaps in HDR Improvement: The Role of MAD2L2, SCAI, and SCR7. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047677/

资料下载

S-KO-20277_6J_320271_Scai_Exon 7_strategy.pdf
S-KO-20277_6J_320271_Scai_Exon 7_strategy.pdf
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