Foxn2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20274

品系全称

C57BL/6JCya-Foxn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14236-Foxn2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box N2
基因别称
3230402J05Rik,6030465J18Rik,Fkh19,Foxn1,HTLF
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_180974 | Ensembl: ENSMUST00000112238
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Foxn2基因,也称为HTLF,是叉头框(FOX)基因家族的一员。FOX基因家族是一类含有保守的叉头结构域的转录因子,该结构域能够识别并绑定特定的DNA序列,从而调控基因表达。FOX基因家族在哺乳动物中包括超过20个成员,它们在胚胎发生、细胞周期、细胞谱系限制和癌症等生物学过程中发挥着关键作用[3]。

Foxn2基因在胚胎发育过程中在多种组织中表达,包括颅面、肢体、中枢神经系统和体节组织。Foxn2基因的表达模式在胚胎发育过程中是动态且特异性的,这表明Foxn2基因在妊娠期间具有多重独立的功能[3]。Foxn2基因的表达对于骨骼形成基因的表达、阻止其他间充质细胞转分化为骨骼发生谱系、以及促进原间充质细胞合胞体的融合都是必需的[4]。

在人类癌症中,Foxn2基因的表达调控机制和功能也受到了关注。研究发现,Foxn2基因在胆管癌组织中表达下调,而BMI1基因的表达上调,这与胆管癌的进展和不良预后相关[2]。BMI1通过促进组蛋白H2A的泛素化,导致染色质开放减弱和Foxn2表达下降,从而驱动胆管癌的进展[2]。此外,Foxn2基因在结直肠癌中也具有抑癌基因的作用,其表达下调与结直肠癌的发生发展相关[5]。在肺癌中,Foxn2基因的表达下调与肿瘤的发生和放射抗性相关,而β-Trcp泛素连接酶和RSK2激酶介导的Foxn2降解促进了肿瘤发生和放射抗性[6]。

Foxn2基因的突变和表达异常与人类的先天性疾病也有关联。Foxn2基因的突变与人类的先天性疾病相关,如颅面部畸形、肢体发育异常等[1]。此外,Foxn2基因的表达异常还与糖尿病、肿瘤等疾病的发生发展相关[1]。

综上所述,Foxn2基因在胚胎发育和人类疾病中发挥着重要作用。Foxn2基因的表达调控机制和功能研究对于深入理解胚胎发育和人类疾病的分子机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Song, Yan, Lian, Shuo, Fan, Huikang, Liu, Zengli, Zhang, Zongli. 2024. Bmi1 facilitates the progression of cholangiocarcinoma by inhibiting Foxn2 expression dependent on a histone H2A ubiquitination manner. In Cancer letters, 592, 216921. doi:10.1016/j.canlet.2024.216921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38705565/
3. Tribioli, Carla, Robledo, Raymond F, Lufkin, Thomas. . The murine fork head gene Foxn2 is expressed in craniofacial, limb, CNS and somitic tissues during embryogenesis. In Mechanisms of development, 118, 161-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12351180/
4. Rho, Ho Kyung, McClay, David R. . The control of foxN2/3 expression in sea urchin embryos and its function in the skeletogenic gene regulatory network. In Development (Cambridge, England), 138, 937-45. doi:10.1242/dev.058396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21303847/
5. Zhang, Yunxin, Zhang, Wentao, Xia, Wenlong, Xia, Junwei, Zhang, Haishan. 2022. Downregulation of hsa-miR-135b-5p Inhibits Cell Proliferation, Migration, and Invasion in Colon Adenocarcinoma. In Genetics research, 2022, 2907554. doi:10.1155/2022/2907554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36407085/
6. Ma, Jia, Lu, Yanwei, Zhang, Sheng, Wu, Gang, Xu, Shuangbing. 2018. β-Trcp ubiquitin ligase and RSK2 kinase-mediated degradation of FOXN2 promotes tumorigenesis and radioresistance in lung cancer. In Cell death and differentiation, 25, 1473-1485. doi:10.1038/s41418-017-0055-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29396548/