Kif15-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Kif15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20270

品系全称

C57BL/6JCya-Kif15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209737-Kif15-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 15
基因别称
3110023M17Rik,3930402I10Rik,D330038N01,HKLP2,Knsl7,b2b1117.1Clo,b2b1117.1aClo
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010620 | Ensembl: ENSMUST00000040717
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098258Mice homozygous for a null allele exhibit inhibited growth of transplanted tumor cells with increased CD8+ T cells.
Kif15,也称为kinesin-12,是一种与微管(MT)相关的蛋白质,在细胞内发挥重要作用。Kif15作为微管依赖性运输或纺锤体组织调节因子,参与细胞内多种生物学过程,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞信号转导和细胞凋亡等。Kif15的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,如癌症、肺部疾病和自身免疫性疾病等。

研究发现,Kif15在多种癌症中表达上调,包括黑色素瘤、乳腺癌、胶质母细胞瘤和胆囊癌等。在黑色素瘤细胞和组织中,Kif15的表达水平显著升高,抑制Kif15的表达可以显著抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡[7]。在乳腺癌中,Kif15的表达水平与肿瘤大小、临床分期和预后密切相关,低表达Kif15可以显著抑制乳腺癌细胞增殖和迁移[6]。在胶质母细胞瘤中,Kif15的表达水平与肿瘤生长和临床特征相关,Kif15基因敲除可以显著抑制肿瘤生长[5]。在胆囊癌中,Kif15的表达水平与肿瘤恶性行为相关,低表达Kif15可以显著抑制胆囊癌细胞增殖和迁移[4]。

除了在癌症中的作用外,Kif15还与肺部疾病相关。研究发现,Kif15基因缺陷可以显著抑制肿瘤生长,这是由于宿主CD8+T淋巴细胞的增加和免疫系统的激活[1]。此外,Kif15基因突变与特发性肺纤维化(IPF)的早期发病相关,患者的中位诊断年龄显著低于其他患者[3]。这些研究结果表明,Kif15在肺部疾病的发生和发展中发挥重要作用。

Kif15还与自身免疫性疾病相关。研究发现,遗传易感性SLE与乳腺癌风险降低相关,而Kif15是SLE相关基因之一[2]。此外,Kif15的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[3]。这些研究结果表明,Kif15在自身免疫性疾病的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述,Kif15作为一种重要的微管相关蛋白,在细胞内发挥重要作用。Kif15的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、肺部疾病和自身免疫性疾病等。深入研究Kif15的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Siming, Tu, Qifeng, Qian, Xiaowei, Wu, Ronghua, Liu, Mei. 2023. Deficiency of Kif15 gene inhibits tumor growth due to host CD8+T lymphocytes increase. In Biochemical and biophysical research communications, 655, 110-117. doi:10.1016/j.bbrc.2023.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36934586/
2. Li, Wenjie, Wang, Rong, Wang, Wei. 2023. Exploring the causality and pathogenesis of systemic lupus erythematosus in breast cancer based on Mendelian randomization and transcriptome data analyses. In Frontiers in immunology, 13, 1029884. doi:10.3389/fimmu.2022.1029884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36726984/
3. Sheng, Jiayu, Li, Chunyang, Dong, Mengting, Jiang, Ke. 2020. Identification by Comprehensive Bioinformatics Analysis of KIF15 as a Candidate Risk Gene for Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer management and research, 12, 12337-12348. doi:10.2147/CMAR.S262017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33293861/
4. Hollmén, Maria, Laaka, Atte, Partanen, Juulia J, Ainola, Mari, Myllärniemi, Marjukka. 2023. KIF15 missense variant is associated with the early onset of idiopathic pulmonary fibrosis. In Respiratory research, 24, 240. doi:10.1186/s12931-023-02540-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777755/
5. Wang, Leibo, Zhang, Xuebin, Liu, Jun, Liu, Qingjun. . Kinesin family member 15 can promote the proliferation of glioblastoma. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 19, 8259-8272. doi:10.3934/mbe.2022384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35801464/
6. Wang, Jun, Wang, Dandan, Fei, Zhewei, Ding, Xinde, Wu, Wei. 2021. KIF15 knockdown suppresses gallbladder cancer development. In European journal of cell biology, 100, 151182. doi:10.1016/j.ejcb.2021.151182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34781077/
7. Yu, Xiaoyu, He, Xiaoyu, Heindl, L M, Fan, Jiayan, Jia, Renbing. 2019. KIF15 plays a role in promoting the tumorigenicity of melanoma. In Experimental eye research, 185, 107598. doi:10.1016/j.exer.2019.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30797758/