Spock3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spock3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20265

品系全称

C57BL/6JCya-Spock3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72902-Spock3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spock3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20265) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 3
基因别称
2900045C01Rik,mKIAA4039
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023689 | Ensembl: ENSMUST00000119068
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920152Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no obvious morphological or behavioral abnormalities.
Spock3,也称为SPARC/osteonectin, CWCV and Kazal-like domain proteoglycan 3,是一种编码分泌型细胞外基质蛋白聚糖的基因。该基因位于人类染色体4q32.3区域,其编码的蛋白在细胞外基质中发挥作用,并可能参与多种生物学过程,包括细胞黏附、细胞增殖和迁移等[6]。

Spock3基因在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Spock3基因的多态性与成年注意力缺陷/多动障碍(ADHD)和人格障碍的遗传易感性相关[1]。此外,Spock3基因的表达水平与前列腺癌的恶性进展和患者预后相关[2]。在结直肠癌中,Spock3基因的表达也与患者预后相关,并被纳入一个预测预后的风险模型[3]。此外,Spock3基因的表达在骨转移性前列腺癌中下调,表明其可能参与肿瘤的骨转移过程[4]。在肾脏乳头状细胞癌中,Spock3基因被认为是预后相关的干性相关基因之一[5]。最后,Spock3基因的表达与大脑老化相关,并被认为是一个潜在的脑老化生物标志物[7]。

综上所述,Spock3基因在多种疾病中发挥重要作用,包括ADHD、人格障碍、前列腺癌、结直肠癌、肾脏乳头状细胞癌和大脑老化。Spock3基因的表达水平与疾病的恶性进展和患者预后相关,表明其可能作为疾病诊断和预后的潜在生物标志物。此外,Spock3基因的调控机制和生物学功能仍需进一步研究,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Weber, Heike, Scholz, Claus-Jürgen, Jacob, Christian P, Lesch, Klaus-Peter, Reif, Andreas. 2013. SPOCK3, a risk gene for adult ADHD and personality disorders. In European archives of psychiatry and clinical neuroscience, 264, 409-21. doi:10.1007/s00406-013-0476-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24292267/
2. Luo, Jiawen, Lai, Cong, Xu, Xiaoting, Liu, Cheng, Xu, Kewei. 2023. Mechanism of prognostic marker SPOCK3 affecting malignant progression of prostate cancer and construction of prognostic model. In BMC cancer, 23, 741. doi:10.1186/s12885-023-11151-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37563543/
3. Shengxiao, Xiang, Xinxin, Sun, Yunxiang, Zhu, Zhijie, Tang, Xiaofei, Tang. 2024. Identification of a basement membrane-related gene signature for predicting prognosis, immune infiltration, and drug sensitivity in colorectal cancer. In Frontiers in oncology, 14, 1428176. doi:10.3389/fonc.2024.1428176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39011483/
4. Saraji, Alireza, Duan, Kang, Watermann, Christian, Offermann, Anne, Sailer, Verena. 2022. The Gene Expression Landscape of Prostate Cancer BM Reveals Close Interaction with the Bone Microenvironment. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232113029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36361816/
5. Liu, Yifan, Yao, Yuntao, Zhang, Yu, Zhou, Wang, Cui, Xingang. 2024. Identification of prognostic stemness-related genes in kidney renal papillary cell carcinoma. In BMC medical genomics, 17, 121. doi:10.1186/s12920-024-01870-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702698/
6. Xiao, Mingyuan, Xue, Jiancheng, Jin, Enli. 2024. SPOCK: Master regulator of malignant tumors (Review). In Molecular medicine reports, 30, . doi:10.3892/mmr.2024.13355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39392048/
7. Niu, Rui-Ze, Feng, Wan-Qing, Yu, Qing-Shan, Qin, Qing-Min, Liu, Jia. 2023. Integrated analysis of plasma proteome and cortex single-cell transcriptome reveals the novel biomarkers during cortical aging. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1063861. doi:10.3389/fnagi.2023.1063861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539343/