Acp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Acp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20256

品系全称

C57BL/6JCya-Acp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11431-Acp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20256) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acid phosphatase 1, soluble
基因别称
4632432E04Rik,Acp-1,LMW-PTP,Lmptp
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021330 | Ensembl: ENSMUST00000062740
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87881Mice homozygous for a null allele show an increased mean serum IL-6 response to LPS challenge. Male homozygotes are smaller than controls whereas female homozygotes show an increased mean skin fibroblast proliferation rate. Males homozygous for a different null allele show decreased response of heart to induced stress.
基因Acp1,也称为酸性磷酸酶1,是一种编码低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMW-PTP)的基因。LMW-PTP在细胞信号传导中发挥着重要作用,参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡。此外,Acp1基因的产物还与氧化还原稳态、代谢和免疫反应等密切相关。

近年来,越来越多的研究表明,Acp1基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如,Acp1基因的变异与双相情感障碍患者的自杀行为相关[1]。此外,Acp1基因的表达水平在前列腺癌、肝细胞癌等肿瘤组织中显著升高,并与患者的预后不良相关[2,3,4]。然而,Acp1基因与炎症性肠病(IBD)的发生发展无关[5]。

在前列腺癌中,Acp1基因的表达水平与患者的预后不良相关。研究表明,Acp1基因的表达水平在淋巴结转移和远处转移的前列腺癌组织中显著升高,且与TP53基因的突变相关。此外,Acp1基因的表达水平还与细胞周期调节、氧化磷酸化等信号通路的激活相关[4]。这些结果表明,Acp1基因可能在前列腺癌的发生发展中发挥着重要作用,并可作为潜在的药物靶点。

Acp1基因的产物LMW-PTP在细胞内主要发挥FMN磷酸酶的作用,参与调节细胞的氧化还原稳态。研究表明,LMW-PTP的活性与细胞的谷胱甘肽合成密切相关。LMW-PTP通过去磷酸化谷胱甘肽合成酶上的抑制性酪氨酸270位,促进谷胱甘肽的合成,从而保护细胞免受氧化应激的损伤[6]。此外,LMW-PTP的活性还与细胞的代谢和免疫反应相关。LMW-PTP的缺失导致细胞内的谷胱甘肽水平降低,氧化应激增强,进而影响细胞的生长和迁移[6]。

综上所述,基因Acp1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、氧化还原稳态、代谢和免疫反应等。Acp1基因的变异和表达水平与多种疾病的发生发展相关,包括双相情感障碍、前列腺癌和肝细胞癌等。此外,Acp1基因的产物LMW-PTP在细胞内主要发挥FMN磷酸酶的作用,参与调节细胞的氧化还原稳态和谷胱甘肽合成。因此,深入研究Acp1基因的生物学功能和调控机制,对于理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Campos, Simone Becho, Brasil Rocha, Paulo Marcos, Neves, Fernando Silva, Miranda, Debora Marques, Correa, Humberto. 2017. ACP1 Gene Polymorphism Associated with Suicide Attempt Type in Bipolar Disorder Patients. In Psychiatry investigation, 14, 909-910. doi:10.4306/pi.2017.14.6.909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29209401/
2. Chen, Xi, Pan, Xiaohui, Zhang, Wenxin, Yang, Bo, Ding, Ling. 2019. Epigenetic strategies synergize with PD-L1/PD-1 targeted cancer immunotherapies to enhance antitumor responses. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 10, 723-733. doi:10.1016/j.apsb.2019.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32528824/
3. Zhao, Xueying, Chen, Jin, Yin, Shangqi, Yuan, Zhengrong, Wang, Yajie. 2022. The expression of cuproptosis-related genes in hepatocellular carcinoma and their relationships with prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 992468. doi:10.3389/fonc.2022.992468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313717/
4. Li, Tianbao, Xu, Xuesong, Li, Jianzhuo, Ma, Junfeng, Fu, Xueqi. . Association of ACP1 gene polymorphisms and coronary artery disease in northeast Chinese population. In Journal of genetics, 94, 125-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25846885/
5. Abdallah, Nour, Elliott, Andrew, Smith, Norm, Bottini, Nunzio, McKay, Rana R. 2024. Dissecting the Significance of Acid Phosphatase 1 Gene Alterations in Prostate Cancer. In JCO precision oncology, 8, e2400444. doi:10.1200/PO-24-00444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39348661/
6. Stanford, Stephanie M, Nguyen, Tiffany P, Chang, Joseph, Kettenbach, Arminja N, Bottini, Nunzio. 2024. Targeting prostate tumor low-molecular weight tyrosine phosphatase for oxidation-sensitizing therapy. In Science advances, 10, eadg7887. doi:10.1126/sciadv.adg7887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38295166/