Plxnc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plxnc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20251

品系全称

C57BL/6JCya-Plxnc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54712-Plxnc1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxnc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin C1
基因别称
2510048K12Rik,CD232,Vespr
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018797 | Ensembl: ENSMUST00000099337
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890127Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal neuron morphology and migration.
Plxnc1(Plexin C1)是一种编码神经导向蛋白家族成员的基因,它在细胞迁移和神经元轴突导向中发挥关键作用。Plxnc1的表达与多种生物学过程相关,包括炎症反应和免疫应答。Plxnc1蛋白是一种受体,与信号蛋白Semaphorin相互作用,参与细胞间信号传导和细胞迁移。Plxnc1在多种细胞类型中表达,包括神经元、免疫细胞和肿瘤细胞。

Plxnc1在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1的表达与急性髓系白血病(AML)患者的总体生存率相关。在一项研究中,研究者发现Plxnc1与IDO1(Indoleamine 2,3-dioxygenase 1)基因相互作用,并且Plxnc1的表达水平与AML患者的预后相关。Plxnc1的表达水平可以作为一个独立的生物标志物来预测AML患者的总体生存率[1]。

此外,Plxnc1在胃癌中也发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1的表达水平与胃癌患者的预后相关。高表达的Plxnc1与胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强相关。Plxnc1通过转录激活IL6ST(Interleukin 6 signal transducer)来促进胃癌细胞的生长和迁移[2]。

Plxnc1在免疫调节中也发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关。Plxnc1的表达水平与胃癌组织中M2巨噬细胞的浸润相关。Plxnc1通过转移胃癌细胞衍生的外泌体miR-92b-5p来促进M2巨噬细胞的极化,进而抑制SOCS7-STAT3相互作用并激活巨噬细胞中的STAT3信号通路[3]。

Plxnc1还与原发性硬化性胆管炎(PSC)相关。研究表明,Plxnc1的表达水平与PSC的发生和发展相关。Plxnc1的表达水平与PSC小鼠模型中M2巨噬细胞、中性粒细胞、巨核细胞-红细胞祖细胞、自然杀伤T细胞等免疫细胞的浸润相关[4]。

Plxnc1在肺损伤中也发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1在肺损伤过程中被诱导表达,并且Plxnc1的敲除可以减轻肺损伤的程度并改善患者的生存率[5]。

综上所述,Plxnc1是一个重要的基因,参与细胞迁移、神经元轴突导向、炎症反应和免疫调节等多种生物学过程。Plxnc1的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括急性髓系白血病、胃癌、原发性硬化性胆管炎和肺损伤等。Plxnc1的研究对于深入理解疾病发生机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Ragaini, Simone, Wagner, Sarah, Marconi, Giovanni, Rutella, Sergio, Curti, Antonio. . An IDO1-related immune gene signature predicts overall survival in acute myeloid leukemia. In Blood advances, 6, 87-99. doi:10.1182/bloodadvances.2021004878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535017/
2. Ni, Zhizhan, Huang, Chenshen, Zhao, Hongmei, Ge, Bujun, Huang, Qi. 2021. PLXNC1: A Novel Potential Immune-Related Target for Stomach Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 662707. doi:10.3389/fcell.2021.662707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277610/
3. Yi, Jianfeng, Ye, Zhenzhen, Xu, Hao, Dong, Shi, Zhou, Wence. 2024. EGCG targeting STAT3 transcriptionally represses PLXNC1 to inhibit M2 polarization mediated by gastric cancer cell-derived exosomal miR-92b-5p. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 135, 156137. doi:10.1016/j.phymed.2024.156137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39566403/
4. Hu, Jianlan, Wu, Youxing, Zhang, Danxia, Shu, Baolian, Gui, Ruohu. 2024. Regulatory T cells-related gene in primary sclerosing cholangitis: evidence from Mendelian randomization and transcriptome data. In Genes and immunity, 25, 492-513. doi:10.1038/s41435-024-00304-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39496776/
5. Granja, T, Köhler, D, Mirakaj, V, König, K, Rosenberger, P. 2013. Crucial role of Plexin C1 for pulmonary inflammation and survival during lung injury. In Mucosal immunology, 7, 879-91. doi:10.1038/mi.2013.104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24345803/