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Tafa2-KO 基因敲除小鼠

Tafa2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tafa2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20236

品系全称

C57BL/6JCya-Tafa2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268354-Tafa2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tafa2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TAFA chemokine like family member 2
基因别称
6330575M02，FAM19A2 TAFA-2，Fam19a2，Sam2，Tafa-2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_182807 | Ensembl: ENSMUST00000050756
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143691Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired spatial learning and memory, impaired memory in novel object recognition test, increased anxiety, decreased depression-like behavior, neuronal loss and increased brain apoptosis.
更多信息
基因TAFA2，也称为TGFβ激活的成纤维细胞特定蛋白2，是一种在神经元细胞迁移和神经突生长中发挥重要作用的神经因子。TAFA2基因编码的蛋白是一种小分子分泌蛋白，具有保守的半胱氨酸残基，其表达主要局限于大脑。研究表明，TAFA2在神经生物学功能中扮演着重要的角色，特别是在神经元生存和神经功能方面。

TAFA2基因的突变与智力缺陷有关，特别是在智力障碍患者中。在一项研究中，研究人员通过基因敲除小鼠模型发现，TAFA2的缺乏会导致大脑中神经元的减少和凋亡增加，同时伴随着空间学习和记忆能力下降，焦虑行为增加，以及抑郁行为减少。这些表型改变可能是由TAFA2对PI3K/Akt和MAPK/Erk信号通路的下调作用引起的，因为这些信号通路在神经元生存和神经功能中起着重要作用[5]。

TAFA2基因还与哮喘的发作频率有关，特别是在吸烟者和非吸烟者之间。在非吸烟者中，TAFA2基因的表达与哮喘发作频率有显著相关性。而在吸烟者中，虽然TAFA2基因的表达与哮喘发作频率没有显著相关性，但是与细胞命运调控相关的基因表达则与哮喘发作频率有关。这些发现表明，哮喘的治疗策略应该考虑吸烟行为的影响，并且TAFA2基因可能是预测哮喘发作的潜在基因候选者[2]。

此外，TAFA2基因还与癫痫的发生有关。在一项关于癫痫患者的染色体拷贝数变异研究中，TAFA2基因被确定为潜在的癫痫相关基因之一。这项研究还发现，染色体拷贝数变异在癫痫患者中普遍存在，并且在一些患者中与癫痫表型相关。这些发现表明，TAFA2基因可能在癫痫的发生和发展中发挥重要作用[3]。

TAFA2基因还与骨组织修复和再生有关。研究表明，TAFA2可以促进骨髓间充质干细胞（hMSC）的迁移和招募，这对于组织损伤的修复和再生至关重要。TAFA2通过激活Rac1-p38信号通路，增加hMSC的迁移能力和形态变化，从而促进hMSC向骨损伤部位的迁移。此外，TAFA2还可以增强hMSC的增殖能力，而对hMSC向成骨细胞和脂肪细胞的分化没有影响。这些发现表明，TAFA2基因在骨组织修复和再生中发挥重要作用，可能为再生医学的应用提供新的思路和策略[1]。

此外，TAFA2基因还与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发生和发展有关。在一项关于COPD患者的研究中，研究人员发现，TAFA2基因与肺功能指标FEV1/FVC的降低有关。FEV1/FVC是评估肺功能的重要指标，其降低与COPD的严重程度相关。这项研究还发现，TAFA2基因的变异与非洲裔美国COPD患者的肺功能指标FEV1/FVC的降低有关，提示TAFA2基因可能在COPD的发生和发展中发挥重要作用[4]。

综上所述，基因TAFA2在神经生物学功能、哮喘发作频率、癫痫发生、骨组织修复和再生以及慢性阻塞性肺疾病的发生和发展中发挥着重要作用。TAFA2基因的研究有助于深入理解TAFA2在神经生物学和疾病发生中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jafari, Abbas, Isa, Adiba, Chen, Li, Clausen, Christian, Kassem, Moustapha. 2018. TAFA2 Induces Skeletal (Stromal) Stem Cell Migration Through Activation of Rac1-p38 Signaling. In Stem cells (Dayton, Ohio), 37, 407-416. doi:10.1002/stem.2955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30485583/
2. Son, Ji-Hye, Park, Jong-Sook, Lee, Jong-Uk, Park, Choon-Sik, Chang, Hun Soo. 2022. A genome-wide association study on frequent exacerbation of asthma depending on smoking status. In Respiratory medicine, 199, 106877. doi:10.1016/j.rmed.2022.106877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35606283/
3. Albuz, Burcu, Ozdemir, Ozturk, Silan, Fatma. 2021. The high frequency of chromosomal copy number variations and candidate genes in epilepsy patients. In Clinical neurology and neurosurgery, 202, 106487. doi:10.1016/j.clineuro.2021.106487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33484953/
4. Parker, Margaret M, Foreman, Marilyn G, Abel, Haley J, Silverman, Edwin K, Beaty, Terri H. 2014. Admixture mapping identifies a quantitative trait locus associated with FEV1/FVC in the COPDGene Study. In Genetic epidemiology, 38, 652-9. doi:10.1002/gepi.21847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25112515/
5. Wang, Xiyi, Shen, Chunling, Chen, Xuejiao, Fei, Jian, Wang, Zhugang. . Tafa-2 plays an essential role in neuronal survival and neurobiological function in mice. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 50, 984-995. doi:10.1093/abbs/gmy097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30137205/

资料下载

S-KO-20236_6J_268354_Tafa2_Exon 4~5_strategy.pdf
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