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Mesd-KO 基因敲除小鼠

Mesd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mesd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20230

品系全称

C57BL/6JCya-Mesdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67943-Mesd-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mesd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mesoderm development LRP chaperone
基因别称
2210015O11Rik，Mesdc2，mKIAA0081，mesd，msd
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023403 | Ensembl: ENSMUST00000094215
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891421Mice homozygous for a knock-out allele exhibit failure to form the primitive stream and absence of mesodermal derivatives.
更多信息
Mesd，也称为Mesoderm Development，是一种重要的蛋白质，主要在胚胎发育过程中发挥作用。Mesd编码的蛋白质是一种内质网（ER）驻留的分子伴侣，主要负责低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）家族成员，如LRP5和LRP6的成熟和转运。LRP5和LRP6是Wnt信号传导通路的核心共受体，Wnt信号传导通路在细胞分化和组织发育中起着关键作用[1,2]。

LRP5和LRP6在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括胚胎发育、细胞分化、骨形成和心血管稳态。在胚胎发育过程中，LRP5和LRP6对于胚胎极性的指定和体轴的形成至关重要。LRP5和LRP6的突变会导致多种发育缺陷，如肢体和脑部结构异常[1]。在骨形成中，LRP5和LRP6的活性与骨密度的维持和骨折风险相关。LRP5和LRP6的突变与骨脆症和骨质疏松症等骨骼疾病有关[2]。

Mesd基因的突变与多种疾病相关，包括骨脆症、骨质疏松症和心血管疾病。在骨脆症中，Mesd基因的突变会导致LRP5和LRP6的成熟和转运受损，进而影响Wnt信号传导通路的活性，导致骨形成障碍和骨脆症的发生[1,2]。在心血管疾病中，LRP5和LRP6的活性与血管重塑和动脉粥样硬化的发生发展相关。Mesd基因的突变可能导致LRP5和LRP6的功能异常，进而影响心血管系统的稳态和疾病的发生[1]。

综上所述，Mesd基因编码的蛋白质在胚胎发育、细胞分化、骨形成和心血管稳态等生物学过程中发挥着重要作用。Mesd基因的突变与多种疾病相关，包括骨脆症、骨质疏松症和心血管疾病。对Mesd基因的研究有助于深入理解其在发育和疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hsieh, Jen-Chih, Lee, Lance, Zhang, Liqun, Rosenquist, Thomas, Holdener, Bernadette C. . Mesd encodes an LRP5/6 chaperone essential for specification of mouse embryonic polarity. In Cell, 112, 355-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12581525/
2. Jovanovic, Milena, Marini, Joan C. 2024. Update on the Genetics of Osteogenesis Imperfecta. In Calcified tissue international, 115, 891-914. doi:10.1007/s00223-024-01266-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39127989/

资料下载

S-KO-20230_6J_67943_Mesd_Exon 1_strategy.pdf
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