Stfa2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stfa2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20221

品系全称

C57BL/6JCya-Stfa2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20862-Stfa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stfa2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20221) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stefin A2
基因别称
Stf2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082545 | Ensembl: ENSMUST00000023619
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stfa2,也称为Stefin A2,是一种重要的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。半胱氨酸蛋白酶抑制剂是一类能够抑制半胱氨酸蛋白酶活性的蛋白质,而半胱氨酸蛋白酶是一类能够降解蛋白质的酶。Stfa2的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Stfa2的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在Klebsiella pneumoniae(肺炎克雷伯菌)感染的小鼠模型中,Stfa2的表达显著上调,表明其在宿主免疫防御中发挥重要作用。此外,Stfa2在血液干细胞活动、脾脏再生和肝脏再生等过程中也发挥重要作用。Stfa2的表达和功能还与自身免疫疾病的发生和进展有关。

Stfa2在Klebsiella pneumoniae感染的小鼠模型中发挥重要作用。在Klebsiella pneumoniae感染的小鼠模型中,Stfa2的表达显著上调,表明其在宿主免疫防御中发挥重要作用。这一发现为研究宿主免疫防御机制提供了新的思路和策略[1]。

Stfa2在血液干细胞活动、脾脏再生和肝脏再生等过程中也发挥重要作用。在血液干细胞活动方面,Stfa2的表达与血液干细胞和祖细胞活动密切相关。在脾脏再生方面,Stfa2的表达与脾脏中巨噬细胞和单核细胞的数量和功能密切相关。在肝脏再生方面,Stfa2的表达与肝脏中蛋白酶抑制剂的表达和细胞周期调节基因的表达密切相关[2][3]。

Stfa2的表达和功能还与自身免疫疾病的发生和进展有关。例如,在自身免疫卵巢功能障碍(AOD)的小鼠模型中,Stfa2的表达与疾病的发生和进展密切相关。此外,Stfa2的表达还与其他自身免疫疾病的发生和进展有关[4]。

Stfa2在骨发育和骨组织再生中也发挥重要作用。在骨发育和骨组织再生过程中,Stfa2的表达与骨细胞分化、骨形成和骨吸收密切相关。此外,Stfa2的表达还与骨组织中中性粒细胞的数量和功能密切相关[5]。

Stfa2在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)中,Stfa2的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。此外,Stfa2的表达还与其他肿瘤的发生和发展有关[6]。

Stfa2是一种重要的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括宿主免疫防御、血液干细胞活动、脾脏再生、肝脏再生、自身免疫疾病、骨发育和骨组织再生以及肿瘤发生和发展。Stfa2的研究有助于深入理解半胱氨酸蛋白酶抑制剂的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lei, Langhuan, Zhang, Xiaoli, Yang, Rui, Zhang, Jinyong, Wang, Xingyong. 2022. Host Immune Response to Clinical Hypervirulent Klebsiella pneumoniae Pulmonary Infections via Transcriptome Analysis. In Journal of immunology research, 2022, 5336931. doi:10.1155/2022/5336931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36249423/
2. Bilodeau, Mélanie, MacRae, Tara, Gaboury, Louis, Perreault, Claude, Sauvageau, Guy. 2009. Analysis of blood stem cell activity and cystatin gene expression in a mouse model presenting a chromosomal deletion encompassing Csta and Stfa2l1. In PloS one, 4, e7500. doi:10.1371/journal.pone.0007500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19838297/
3. Elchaninov, Andrey, Vishnyakova, Polina, Kuznetsova, Maria, Fatkhudinov, Timur, Sukhikh, Gennady. 2023. The spleen as a possible source of serine protease inhibitors and migrating monocytes required for liver regeneration after 70% resection in mice. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1241819. doi:10.3389/fcell.2023.1241819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745290/
4. Roper, Randall J, McAllister, Ryan D, Biggins, Julia E, Gao, Jianfeng, Teuscher, Cory. . Aod1 controlling day 3 thymectomy-induced autoimmune ovarian dysgenesis in mice encompasses two linked quantitative trait loci with opposing allelic effects on disease susceptibility. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 170, 5886-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12794114/
5. Patra, Debabrata, Kim, Joongho, Zhang, Qiang, Tycksen, Eric, Sandell, Linda J. 2020. Site-1 protease ablation in the osterix-lineage in mice results in bone marrow neutrophilia and hematopoietic stem cell alterations. In Biology open, 9, . doi:10.1242/bio.052993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32576566/
6. Ponzio, Gilles, Rezzonico, Roger, Bourget, Isabelle, Mari, Bernard, Barbry, Pascal. 2017. A new long noncoding RNA (lncRNA) is induced in cutaneous squamous cell carcinoma and down-regulates several anticancer and cell differentiation genes in mouse. In The Journal of biological chemistry, 292, 12483-12495. doi:10.1074/jbc.M117.776260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28596382/