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Bcl3-KO 基因敲除小鼠

Bcl3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20219

品系全称

C57BL/6JCya-Bcl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12051-Bcl3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bcl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell leukemia/lymphoma 3
基因别称
Bcl-3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_033601 | Ensembl: ENSMUST00000120537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88140Mice lacking functional copies of this gene exhibit defects of the immune system including disruption of the humoral immune response and abnormal spleen and Peyer's patch organogenesis. Mutant mice show increased susceptibility to pathogens.
更多信息
BCL3，也称为B细胞淋巴瘤/白血病3，是一种重要的细胞因子，属于IκB家族，与细胞增殖、炎症/免疫和癌症等重要的细胞过程密切相关。BCL3蛋白包含7个串联的ankyrin重复元件，这些结构是IκB家族抑制NF-κB转录因子的特征。NF-κB是一种关键的转录因子，参与调控细胞增殖、炎症和凋亡等细胞过程，在癌症的发生发展中起着重要作用。

BCL3在多种癌症中发挥着重要的调控作用。在B细胞淋巴瘤中，BCL3的基因重排与IGH基因相邻，导致BCL3表达上调，从而促进肿瘤的发生发展[3]。研究发现，BCL3的重排分为两种类型，一种是上游重排，另一种是下游重排。上游重排将BCL3与IGH基因增强子相邻，导致BCL3表达上调，而下游重排则将BCL3置于IGH基因的影响范围之外，不导致BCL3表达上调。这两种类型的重排分别与不同的淋巴瘤亚型相关，上游重排与慢性淋巴细胞性白血病（CLL）相关，而下游重排与边缘区淋巴瘤（MZL）相关[3]。

BCL3还与甲状腺癌的发生发展相关。研究发现，BCL3基因的多态性与甲状腺癌的风险相关，rs34698726和rs8100239位点的基因型与甲状腺癌的风险增加相关[1]。此外，BCL3的表达还与甲状腺癌的预后相关，BCL3表达上调的甲状腺癌患者预后较差[1]。

除了在血液系统肿瘤中的作用，BCL3还在实体肿瘤中发挥作用。研究发现，BCL3的基因多态性与非小细胞肺癌（NSCLC）的五年生存率相关，rs8100239位点的AA基因型与NSCLC患者的五年生存率较差相关[4]。此外，BCL3蛋白在NSCLC组织中表达上调，并且与NSCLC的肿瘤大小、分级和复发频率相关[4]。

BCL3还与其他癌症相关，如皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。研究发现，BCL3在CTCL细胞中高表达，并且BCL3的表达与CTCL的细胞增殖和凋亡相关。BCL3的抑制可以降低CTCL细胞中抗凋亡基因的表达，减少细胞活力，增加CTCL细胞的凋亡[2]。

综上所述，BCL3在多种癌症中发挥着重要的调控作用。BCL3的基因重排、表达和基因多态性与癌症的发生发展、预后和免疫调节密切相关。研究BCL3的功能和机制对于深入理解癌症的发生发展机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献：
1. Xiao, Zhifu, Zhao, Haixia. 2022. Ferroptosis-Related APOE, BCL3 and ALOX5AP Gene Polymorphisms are Associated with the Risk of Thyroid Cancer. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 15, 157-165. doi:10.2147/PGPM.S352225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241926/
2. Chang, Tzu-Pei, Vancurova, Ivana. 2014. Bcl3 regulates pro-survival and pro-inflammatory gene expression in cutaneous T-cell lymphoma. In Biochimica et biophysica acta, 1843, 2620-30. doi:10.1016/j.bbamcr.2014.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25089799/
3. Carbo-Meix, Anna, Guijarro, Francesca, Wang, Luojun, Nadeu, Ferran, Campo, Elias. 2024. BCL3 rearrangements in B-cell lymphoid neoplasms occur in two breakpoint clusters associated with different diseases. In Haematologica, 109, 493-508. doi:10.3324/haematol.2023.283209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37560801/
4. Dimitrakopoulos, Foteinos-Ioannis D, Antonacopoulou, Anna G, Kottorou, Anastasia, Papavassiliou, Athanasios G, Kalofonos, Haralabos P. 2015. Variant of BCL3 gene is strongly associated with five-year survival of non-small-cell lung cancer patients. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 89, 311-9. doi:10.1016/j.lungcan.2015.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26122346/

资料下载

S-KO-20219_6J_12051_Bcl3_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-20219_6J_12051_Bcl3_Exon 2_strategy.pdf
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