St3gal1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

St3gal1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20209

品系全称

C57BL/6JCya-St3gal1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20442-St3gal1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St3gal1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20209) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 1
基因别称
5330418N22Rik,ST3GalI,Siat4,Siat4a,St3gal-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009177 | Ensembl: ENSMUST00000229028
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98304Homozygous mutation of this gene results in altered terminal glycosylation.
ST3GAL1,也称为唾液酸转移酶ST3Gal1,是一种重要的糖基转移酶。它能够催化唾液酸从胞苷酸-唾液酸转移到半乳糖基化的底物上,从而在细胞表面糖链的合成中发挥关键作用。ST3GAL1的表达和活性与多种生物学过程密切相关,包括细胞粘附、迁移、侵袭、免疫逃逸和细胞凋亡等。ST3GAL1的表达异常与多种癌症的发生和发展相关,例如卵巢癌、胆管癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和骨肉瘤等。

在卵巢癌中,ST3GAL1的表达上调与肿瘤的侵袭性和化疗耐药性相关。研究发现,ST3GAL1的过表达可以促进卵巢癌细胞的迁移、侵袭和TGF-β1诱导的EMT(上皮间质转化),并且能够增强卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药性[1]。ST3GAL1的表达上调还与卵巢癌患者的预后不良相关。

在胆管癌中,ST3GAL1的表达上调与肿瘤的恶性表型相关。研究发现,ST3GAL1的过表达可以促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并且能够抑制细胞凋亡。ST3GAL1的表达上调还与胆管癌患者的预后不良相关[2]。

在胶质母细胞瘤中,ST3GAL1的表达上调与肿瘤的生长、侵袭和预后不良相关。研究发现,ST3GAL1的过表达可以促进胶质母细胞瘤细胞的自我更新、增殖和侵袭,并且能够增强肿瘤细胞的侵袭性和肿瘤分级。ST3GAL1的表达上调还与胶质母细胞瘤患者的预后不良相关[3]。

在乳腺癌中,ST3GAL1的表达上调与肿瘤的迁移和侵袭相关。研究发现,ST3GAL1的过表达可以促进乳腺癌细胞的迁移,并且能够增强肿瘤细胞的运动能力。ST3GAL1的表达上调还与乳腺癌患者的复发和远处转移相关[4]。

在骨肉瘤中,ST3GAL1的表达上调与肿瘤的免疫逃逸和预后不良相关。研究发现,ST3GAL1的过表达可以促进肿瘤细胞的免疫逃逸,并且能够抑制CD8+ T细胞的免疫功能。ST3GAL1的表达上调还与骨肉瘤患者的预后不良相关[5]。

综上所述,ST3GAL1是一种重要的糖基转移酶,其表达和活性与多种癌症的发生和发展相关。ST3GAL1的表达上调可以促进肿瘤细胞的迁移、侵袭、免疫逃逸和化疗耐药性,并且与肿瘤患者的预后不良相关。因此,ST3GAL1可能成为癌症治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wu, Xin, Zhao, Junda, Ruan, Yuanyuan, Xu, Congjian, Jiang, Hua. 2018. Sialyltransferase ST3GAL1 promotes cell migration, invasion, and TGF-β1-induced EMT and confers paclitaxel resistance in ovarian cancer. In Cell death & disease, 9, 1102. doi:10.1038/s41419-018-1101-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30375371/
2. Chen, Fanghua, Gao, Ke, Li, Yan, Lu, Haojie, Zhang, Shu. 2024. ST3GAL1 Promotes Malignant Phenotypes in Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 23, 100821. doi:10.1016/j.mcpro.2024.100821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39069074/
3. Rayinda, Tuntas, McSweeney, Sheila M, Christou, Evangelos, Simpson, Michael A, Tziotzios, Christos. . Gene-Environment Interaction Between CYP1B1 and Oral Contraception on Frontal Fibrosing Alopecia. In JAMA dermatology, 160, 732-735. doi:10.1001/jamadermatol.2024.1315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38809548/
4. Fan, Tan-Chi, Yeo, Hui Ling, Hung, Tsai-Hsien, Chen, Shih-Hsiang, Yu, Alice L. 2025. ST3GAL1 regulates cancer cell migration through crosstalk between EGFR and neuropilin-1 signaling. In The Journal of biological chemistry, 301, 108368. doi:10.1016/j.jbc.2025.108368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40024474/
5. Zou, Yutong, Guo, Siyao, Liao, Yan, Wen, Lili, Xie, Xianbiao. 2023. Ceramide metabolism-related prognostic signature and immunosuppressive function of ST3GAL1 in osteosarcoma. In Translational oncology, 40, 101840. doi:10.1016/j.tranon.2023.101840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38029509/