Prap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20208

品系全称

C57BL/6JCya-Prap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22264-Prap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20208) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich acidic protein 1
基因别称
Upa
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009475 | Ensembl: ENSMUST00000026540
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893573Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an increased serum IgG2a response to ovalbumin challenge, increased serum immunoglobulin and cytokine levels, altered microbiota in the small intestine, and increased mortality and enterocyte apoptosis in response to ionizing radiation.
Prap1,也称为proline-rich acidic protein 1,是一种在生物体内具有多种功能的蛋白质。它编码的蛋白质PRAP1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复、以及细胞凋亡等。PRAP1的表达受到多种信号通路的调控,包括p53信号通路、雌激素信号通路等。

PRAP1在多种组织中表达,包括胎盘、胃肠道上皮、肝脏和子宫等。研究表明,PRAP1在胎盘中对环境压力有响应,尤其是在砷暴露的情况下,PRAP1的表达显著上调,并且表现出女性偏向性增加[1]。此外,PRAP1还在DNA损伤的情况下被p53信号通路上调,以促进细胞生存,并通过细胞周期阻滞来保护细胞免受凋亡[2]。PRAP1还在胃肠道上皮中发挥保护作用,通过减少氧化应激和细胞凋亡来保护上皮细胞免受辐射诱导的损伤[3]。

PRAP1的转录表达受到ARID1A和PGR的调控,在子宫中发挥重要作用。ARID1A和PGR在胚胎植入和子宫内膜蜕膜化过程中发挥重要作用。研究表明,PRAP1在子宫中的表达受到ARID1A和PGR的调控,并在早期妊娠期间表达水平较高[7]。此外,PRAP1还可能作为一种潜在的分子屏障,通过识别和抑制转染的质粒,影响非病毒载体介导的基因转移效率[4]。

除了上述功能,PRAP1还在肝细胞癌中发挥重要作用。PRAP1与MAD1相互作用,并抑制有丝分裂检查点信号传导,导致染色质不稳定和致癌[6]。此外,PRAP1的表达还与父亲吸烟相关的后代DNA甲基化有关,这可能影响后代的健康[5]。

综上所述,PRAP1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它在细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等方面发挥作用,并在多种组织中表达。PRAP1的表达受到多种信号通路的调控,并在多种疾病中发挥重要作用。对PRAP1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Van Buren, Eric, Azzara, David, Rangel-Moreno, Javier, Lin, Xihong, Park, Hae-Ryung. 2024. Single-cell RNA sequencing reveals placental response under environmental stress. In Nature communications, 15, 6549. doi:10.1038/s41467-024-50914-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095385/
2. Huang, B H, Zhuo, J L, Leung, C H W, Yap, C T, Hooi, S C. 2012. PRAP1 is a novel executor of p53-dependent mechanisms in cell survival after DNA damage. In Cell death & disease, 3, e442. doi:10.1038/cddis.2012.180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23235459/
3. Wolfarth, Alexandra A, Liu, Xu, Darby, Trevor M, Jones, Rheinallt M, Neish, Andrew S. 2020. Proline-Rich Acidic Protein 1 (PRAP1) Protects the Gastrointestinal Epithelium From Irradiation-Induced Apoptosis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 10, 713-727. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32629119/
4. Qiu, Guo-Hua, Leung, Carol Ho-Wing, Yun, Tong, Laban, Mirtha, Hooi, Shing Chuan. 2011. Recognition and suppression of transfected plasmids by protein ZNF511-PRAP1, a potential molecular barrier to transgene expression. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 19, 1478-86. doi:10.1038/mt.2011.80. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21540836/
5. Kitaba, Negusse Tadesse, Knudsen, Gerd Toril Mørkve, Johannessen, Ane, Svanes, Cecilie, Holloway, John W. 2023. Fathers' preconception smoking and offspring DNA methylation. In Clinical epigenetics, 15, 131. doi:10.1186/s13148-023-01540-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37649101/
6. Sze, Karen Man-Fong, Chu, Glanice Kin-Yan, Mak, Queenie Ho-Yan, Lee, Joyce Man-Fong, Ng, Irene Oi-Lin. 2014. Proline-rich acidic protein 1 (PRAP1) is a novel interacting partner of MAD1 and has a suppressive role in mitotic checkpoint signalling in hepatocellular carcinoma. In The Journal of pathology, 233, 51-60. doi:10.1002/path.4319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24374861/
7. Kim, Tae Hoon, Jeong, Jae-Wook. 2019. Proline-Rich Acidic Protein 1 (PRAP1) is a Target of ARID1A and PGR in the Murine Uterus. In Development & reproduction, 23, 277-284. doi:10.12717/DR.2019.23.3.277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31660454/