Msc-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Msc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20207

品系全称

C57BL/6JCya-Mscem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17681-Msc-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20207) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
musculin
基因别称
MyoR,bHLHa22
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010827 | Ensembl: ENSMUST00000027062
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333884Mice homozygous for a targeted mutation are obtained at predicted Mendelian ratios and exhibit no obvious phenotypic abnormalities.
Msc,即mesenchymal stem cell(间充质干细胞),是一类具有多向分化潜能的细胞,可以从骨髓、脂肪组织、脐带血等多种组织中分离出来。Msc具有自我更新和分化成多种细胞类型的能力,包括骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和心肌细胞等,因此在组织修复和再生医学领域具有广泛的应用前景。近年来,随着基因编辑技术的快速发展,Msc也被用于基因治疗,通过转染特定的基因来增强其治疗功能。

在基因治疗中,Msc可以作为一种“细胞载体”,将治疗基因递送到特定的细胞或组织中。例如,可以将自杀基因(如HSV-TK或iCasp9)转入Msc中,再将这些Msc输送到肿瘤组织中。当肿瘤组织中的Msc受到特定药物(如GCV)的激活时,自杀基因会被表达,导致Msc发生细胞凋亡,从而杀死肿瘤细胞。这种方法被称为自杀基因治疗,已经在多种肿瘤模型中取得了良好的治疗效果[1,3,4,5]。

除了自杀基因治疗,Msc还可以被用于递送抗癌基因,如TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand (TRAIL)。TRAIL是一种能够诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质,通过将TRAIL基因转入Msc中,可以使Msc分泌TRAIL,从而杀死肿瘤细胞。研究表明,Msc可以有效地将TRAIL递送到肿瘤组织中,并抑制肿瘤的生长[3]。

此外,Msc还可以被用于递送血管生成因子,如血管内皮生长因子(VEGF)。VEGF是一种能够促进血管生成的蛋白质,通过将VEGF基因转入Msc中,可以使Msc分泌VEGF,从而促进受损组织的血管再生。研究表明,Msc可以有效地将VEGF递送到缺血组织中,并促进血管再生,改善组织功能[2]。

总之,Msc在基因治疗中具有广泛的应用前景。通过基因编辑技术,可以将Msc转化为具有特定治疗功能的细胞载体,从而为多种疾病的治疗提供新的策略。随着基因编辑技术的不断进步,Msc在基因治疗中的应用将会更加广泛和深入。

参考文献:
1. Rossignoli, Filippo, Grisendi, Giulia, Spano, Carlotta, Horwitz, Edwin M, Dominici, Massimo. 2018. Inducible Caspase9-mediated suicide gene for MSC-based cancer gene therapy. In Cancer gene therapy, 26, 11-16. doi:10.1038/s41417-018-0034-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29955091/
2. Meng, Xiang, Jia, Ruixuan, Zhao, Xinping, Xu, Boling, Yang, Liping. 2024. In vivo genome editing via CRISPR/Cas9-mediated homology-independent targeted integration for Bietti crystalline corneoretinal dystrophy treatment. In Nature communications, 15, 3773. doi:10.1038/s41467-024-48092-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38710738/
3. Liang, Jialiang, Huang, Wei, Yu, Xiyong, Ashraf, Muhammad, Wang, Yigang. 2012. Suicide gene reveals the myocardial neovascularization role of mesenchymal stem cells overexpressing CXCR4 (MSC(CXCR4)). In PloS one, 7, e46158. doi:10.1371/journal.pone.0046158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23029422/
4. Altaner, Cestmir, Altanerova, Ursula. . Mesenchymal Stem Cell Exosome-Mediated Prodrug Gene Therapy for Cancer. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1895, 75-85. doi:10.1007/978-1-4939-8922-5_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539530/
5. Bao, Qi, Zhao, Yue, Niess, Hanno, Nelson, Peter J, Bruns, Christiane J. 2012. Mesenchymal stem cell-based tumor-targeted gene therapy in gastrointestinal cancer. In Stem cells and development, 21, 2355-63. doi:10.1089/scd.2012.0060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22530882/