Rubcnl-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rubcnl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20200

品系全称

C57BL/6JCya-Rubcnlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-271221-Rubcnl-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rubcnl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20200) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN and cysteine rich domain containing beclin 1 interacting protein like
基因别称
5031414D18Rik,Gm744,Gm911,Kiaa0226l
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198642 | Ensembl: ENSMUST00000036072
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RUBCNL,也称为PACER(RUN和富含半胱氨酸的结构域包含beclin 1相互作用蛋白样),是一种与自噬相关的蛋白。自噬是一种细胞内降解途径,通过分解和回收细胞内容物来维持细胞内稳态。RUBCNL被确定为自噬的正调节因子,在细胞死亡过程中也发挥着重要作用[1]。研究发现,在间充质干细胞(MSCs)中,RUBCNL的表达可以保护细胞免受肿瘤坏死因子(TNF)诱导的细胞死亡,包括凋亡和坏死。TNF通过激活RIPK1激酶来促进炎症反应,而RUBCNL通过与RIPK1形成复合物并抑制其活性,从而抑制TNF信号通路,降低细胞死亡[1]。

此外,RUBCNL的表达也与肺癌患者的临床预后相关。研究发现,基于B细胞基因表达谱构建的TILBSig(肿瘤浸润淋巴细胞特异性基因签名)中包含了RUBCNL基因。TILBSig可以预测肺癌患者对放疗和免疫治疗的反应,其中RUBCNL等基因的表达水平与患者的总生存期相关[2]。

在溃疡性结肠炎(UC)中,RUBCNL也发挥着重要作用。研究发现,脾脏酪氨酸激酶(Syk)的表达在UC患者的结肠组织和中性粒细胞中升高,并与疾病活动性相关。Syk通过mTOR/RUBCNL依赖性自噬途径调节中性粒细胞的免疫反应,抑制Syk可以减轻DSS诱导的结肠炎小鼠模型的黏膜炎症[3]。

此外,RUBCNL的表达还与卵巢癌细胞的生长和代谢相关。研究发现,丹参酮I可以抑制卵巢癌细胞的生长,其机制之一是通过下调RUBCNL等与糖酵解相关的基因的表达,从而降低肿瘤细胞中乳酸的产生和组蛋白H3赖氨酸18的乳酸化水平[4]。

在神经行为研究中,RUBCNL的表达也受到了关注。研究发现,孕期低剂量率照射的小鼠在成年后没有出现明显的神经行为异常或海马细胞结构改变,但RUBCNL的表达在海马和血液中上调[5]。

C13ORF18基因是另一个在多种癌症中表现出甲基化异常的基因,被认为是潜在的抑癌基因。研究发现,C13ORF18在宫颈癌中频繁发生高甲基化,并且在C13ORF18甲基化的细胞中,其表达可以被人工转录因子(ATF)诱导而重新表达,从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡[6]。然而,在低级别宫颈上皮内病变(LSIL)中,C13ORF18的甲基化对分流作用有限,其表达与甲基化状态之间没有显著相关性[7]。在伊朗女性中,C13ORF18的甲基化与宫颈癌及癌前病变中的人乳头瘤病毒(HPV)基因型之间没有显著相关性[8]。

综上所述,RUBCNL在自噬、细胞死亡、肿瘤发生和发展、免疫反应和神经行为等方面发挥着重要作用。RUBCNL的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肺癌、溃疡性结肠炎、卵巢癌和神经行为异常。深入研究RUBCNL的功能和机制,有助于理解其在不同生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rojas-Rivera, Diego, Beltrán, Sebastián, Muñoz-Carvajal, Francisco, Manque, Patricio A, Woehlbier, Ute. 2024. The autophagy protein RUBCNL/PACER represses RIPK1 kinase-dependent apoptosis and necroptosis. In Autophagy, 20, 2444-2459. doi:10.1080/15548627.2024.2367923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38873940/
2. Han, Linzhi, Shi, Hongjie, Luo, Yuan, Gong, Yan, Xie, Conghua. 2020. Gene signature based on B cell predicts clinical outcome of radiotherapy and immunotherapy for patients with lung adenocarcinoma. In Cancer medicine, 9, 9581-9594. doi:10.1002/cam4.3561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33098370/
3. Zhu, Fengqin, Jing, Dehuai, Zhou, Huihui, Yang, Yonghong, Zhou, Guangxi. 2023. Blockade of Syk modulates neutrophil immune-responses via the mTOR/RUBCNL-dependent autophagy pathway to alleviate intestinal inflammation in ulcerative colitis. In Precision clinical medicine, 6, pbad025. doi:10.1093/pcmedi/pbad025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37941642/
4. Jin, Zhou, Yun, Lin, Cheng, Peng. 2024. Tanshinone I reprograms glycolysis metabolism to regulate histone H3 lysine 18 lactylation (H3K18la) and inhibits cancer cell growth in ovarian cancer. In International journal of biological macromolecules, 291, 139072. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39710022/
5. Tang, Feng Ru, Tanaka, Ignacia Braga, Wang, Hong, Takai, Daisaku, Abe, Akiko. 2024. Effects of Continuous Prenatal Low Dose Rate Irradiation on Neurobehavior, Hippocampal Cellularity, Messenger RNA and MicroRNA Expression on B6C3F1 Mice. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13171423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39272995/
6. Huisman, Christian, Wisman, G Bea A, Kazemier, Hinke G, Schuuring, Ed, Rots, Marianne G. 2013. Functional validation of putative tumor suppressor gene C13ORF18 in cervical cancer by Artificial Transcription Factors. In Molecular oncology, 7, 669-79. doi:10.1016/j.molonc.2013.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23522960/
7. Sun, Lu-Lu, Liu, Yuan, Sun, Xiao, Wu, Dan, Wang, Yu-Dong. . Limited Role of Promoter Methylation of MGMT and C13ORF18 in Triage of Low-Grade Squamous Intraepithelial Lesion. In Chinese medical journal, 131, 939-944. doi:10.4103/0366-6999.229896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29664054/
8. Sohrabi, Amir, Mirab-Samiee, Siamak, Rahnamaye-Farzami, Marjan, Hashemi-Bahremani, Mohammad, Modarresl, Mohammad Hossein. . C13orf18 and C1orf166 (MULAN) DNA genes methylation are not associated with cervical cancer and precancerous lesions of human papillomavirus genotypes in Iranian women. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 15, 6745-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25169519/