Tmx1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20196

品系全称

C57BL/6JCya-Tmx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72736-Tmx1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20196) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioredoxin-related transmembrane protein 1
基因别称
2810425A04Rik,Txndc1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028339 | Ensembl: ENSMUST00000021471
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919986No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous mice.
基因Tmx1,也称为Thioredoxin-Related Transmembrane Protein 1,是一种重要的蛋白质二硫键异构酶家族成员。它是一种定位于内质网(ER)的跨膜蛋白,具有氧化还原酶活性,参与蛋白质折叠和修饰过程。Tmx1能够调节蛋白质中半胱氨酸残基之间二硫键的形成、异构化和断裂,从而影响蛋白质的正确折叠和功能。Tmx1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞应激反应、蛋白质质量控制、细胞凋亡和信号传导等。

研究表明,Tmx1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在动脉粥样硬化中,Tmx1的表达上调与单核细胞的激活和炎症反应有关,进一步参与动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在肝细胞癌中,Tmx1的表达水平与患者的预后相关,其高表达与较差的预后有关[2]。此外,Tmx1在黑色素瘤、神经胶质瘤和肺癌等肿瘤中也被发现与肿瘤的发生发展和预后相关[3][4][5]。

除了在疾病中的作用,Tmx1还参与细胞的应激反应和抗氧化过程。例如,在卵巢癌中,Tmx1被发现在线粒体中磷酸化,并参与线粒体相关信号通路,影响肿瘤的发生和发展[6]。此外,Tmx1的表达还受到维生素C的调节,维生素C能够诱导Tmx1的表达,从而提高细胞对氧化应激的抵抗力[7]。

综上所述,基因Tmx1是一种重要的蛋白质二硫键异构酶家族成员,参与蛋白质折叠和修饰过程。Tmx1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、肝细胞癌、黑色素瘤、神经胶质瘤和肺癌等。此外,Tmx1还参与细胞的应激反应和抗氧化过程。对Tmx1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaokang, He, Dingdong, Xiang, Yang, Lu, Zhibing, Zheng, Fang. 2022. DYSF promotes monocyte activation in atherosclerotic cardiovascular disease as a DNA methylation-driven gene. In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, 247, 19-38. doi:10.1016/j.trsl.2022.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35460889/
2. Du, Xuezhi, He, Yingjie, Dong, Penggang, Yao, Hao, Sun, Jinjin. 2024. A novel gene signature based on endoplasmic reticulum stress for predicting prognosis in hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 13, 4574-4592. doi:10.21037/tcr-24-191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39430815/
3. Zhang, Xin, Gibhardt, Christine S, Will, Thorsten, Vultur, Adina, Bogeski, Ivan. 2019. Redox signals at the ER-mitochondria interface control melanoma progression. In The EMBO journal, 38, e100871. doi:10.15252/embj.2018100871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31304984/
4. Hui, Hongyan, Zhou, Fang, Pei, Sujuan, Deng, Zhijian, Zhou, Xiang. 2025. Thioredoxin related transmembrane protein 1acts as a prognostic indictor and promotes proliferation and TMZ resistance of lower-grade glioma. In Scientific reports, 15, 5246. doi:10.1038/s41598-025-89908-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39939413/
5. Ruan, Pinglang, Li, Jiani, Abdelhalim, Khalid A, Tan, Yurong, Wang, Lili. 2025. GIMAP1 interacts with TMX1 to improve lung adenocarcinoma prognosis by influencing tumor immune microenvironment. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1871, 167661. doi:10.1016/j.bbadis.2025.167661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39805394/
6. Li, Na, Qian, Shehua, Li, Biao, Zhan, Xianquan. 2019. Quantitative analysis of the human ovarian carcinoma mitochondrial phosphoproteome. In Aging, 11, 6449-6468. doi:10.18632/aging.102199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31442208/
7. Phan, Vietxuan, Schmidt, Jens, Matyash, Vitali, Roos, Andreas, Gess, Burkhard. 2018. Characterization of Naïve and Vitamin C-Treated Mouse Schwann Cell Line MSC80: Induction of the Antioxidative Thioredoxin Related Transmembrane Protein 1. In Journal of proteome research, 17, 2925-2936. doi:10.1021/acs.jproteome.8b00022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30044099/