Rbp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20191

品系全称

C57BL/6JCya-Rbp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-63954-Rbp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20191) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinol binding protein 7, cellular
基因别称
1110002J23Rik,CRBP-III
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022020 | Ensembl: ENSMUST00000030848
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890409Homozygous null mice have reduced retinyl ester levels in milk and other reductions in retinol and retinyl ester levels in a tissue and time dependent manner.
RBP7,也称为Retinol-binding protein 7,是细胞视黄醇结合蛋白家族中的一员。视黄醇结合蛋白(CRBP)家族是一类小分子蛋白,主要负责视黄醇(维生素A的一种形式)的转运和储存。RBP7在细胞中扮演着重要的角色,尤其在脂肪组织中。研究表明,RBP7的表达具有组织特异性,主要在脂肪组织中表达,参与脂肪生成和脂肪细胞分化过程[1]。此外,RBP7在维持内皮细胞功能、调节炎症反应和氧化应激等方面也发挥重要作用[5]。

在肿瘤领域,RBP7的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,RBP7的高表达与肿瘤的侵袭和上皮-间质转化(EMT)有关,是患者不良预后的独立预测因子[6]。在乳腺癌中,RBP7的表达下调与对内分泌治疗药物他莫昔芬的耐药性相关,提示RBP7可能作为预测乳腺癌患者对他莫昔芬敏感性的生物标志物[2]。此外,RBP7的表达还与膀胱尿路上皮癌骨转移相关,通过影响Th2细胞和卵母细胞减数分裂途径,影响肿瘤的骨转移过程[3]。

在基因表达调控方面,研究发现RBP7的表达受到多个转录因子的调控。例如,EBF1(早期B细胞因子1)可以调控RBP7的表达,影响Th2细胞和卵母细胞减数分裂途径,从而影响膀胱尿路上皮癌骨转移[3]。此外,RBP7的表达还受到表观遗传调控,如启动子甲基化等,进而影响基因的表达和功能[4]。

综上所述,RBP7作为一种重要的细胞视黄醇结合蛋白,在脂肪组织、内皮细胞和肿瘤细胞等多种细胞类型中发挥重要作用。RBP7的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,如肥胖、心血管疾病和癌症等。此外,RBP7的表达还受到多种转录因子和表观遗传因素的调控。深入研究RBP7的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ahn, Jinsoo, Kim, Dong-Hwan, Suh, Yeunsu, Lee, Jeong-Woong, Lee, Kichoon. 2018. Adipose-specific expression of mouse Rbp7 gene and its developmental and metabolic changes. In Gene, 670, 38-45. doi:10.1016/j.gene.2018.05.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29803924/
2. Yan, Xiaolu, Gao, Zhe, Zhang, Lixia, Chen, Chuan. . Reduced Expression of RBP7 is Associated with Resistance to Tamoxifen In Luminal A Breast Cancer. In Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 23, 929-937. doi:10.2174/1871520623666221219090047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36537604/
3. Liu, Yifan, Fan, Mingxiang, Xian, Shuyuan, Zhang, Jie, Huang, Zongqiang. . RBP7 Regulated by EBF1 Affects Th2 Cells and the Oocyte Meiosis Pathway in Bone Metastases of Bladder Urothelial Carcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 189. doi:10.31083/j.fbl2808189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664915/
4. Lin, Hong, Han, Qizheng, Wang, Junhao, Hao, Yibin, Jiang, Yong. 2022. Methylation-Mediated Silencing of RBP7 Promotes Breast Cancer Progression through PPAR and PI3K/AKT Pathway. In Journal of oncology, 2022, 9039110. doi:10.1155/2022/9039110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276273/
5. Hu, Chunyan, Keen, Henry L, Lu, Ko-Ting, Quelle, Frederick W, Sigmund, Curt D. 2017. Retinol-binding protein 7 is an endothelium-specific PPARγ cofactor mediating an antioxidant response through adiponectin. In JCI insight, 2, e91738. doi:10.1172/jci.insight.91738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28352663/
6. Elmasry, Manal, Brandl, Lydia, Engel, Jutta, Kirchner, Thomas, Horst, David. 2019. RBP7 is a clinically prognostic biomarker and linked to tumor invasion and EMT in colon cancer. In Journal of Cancer, 10, 4883-4891. doi:10.7150/jca.35180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31598160/