Hc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20188

品系全称

C57BL/6JCya-Hcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15139-Hc-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemolytic complement
基因别称
C5,C5a,He,Hfib2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010406 | Ensembl: ENSMUST00000028233
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96031Macrophage from mice homozygous for disruptions of this gene do not secrete complement C5. The 2 bp deletion found in A/J and AKR/J strains is associated with susceptibility to allergen-induced bronchial hyperresponsiveness and is a candidate for QTL Abhr2.
Hc基因,也称为免疫球蛋白重链(Heavy chain,HC)基因,在免疫系统中扮演着至关重要的角色。它是免疫球蛋白分子的一部分,负责与抗原结合,从而触发免疫反应。Hc基因的多样性是通过基因转换和体细胞超突变的过程来实现的,这些过程为免疫系统提供了识别和对抗各种抗原的巨大能力。

在鸟类中,Hc基因的多样性是通过同源重组(HR)和体细胞超突变(SHM)来实现的。与人类和啮齿类动物不同,鸟类只有一种功能性的Hc基因,但是通过基因转换过程,该基因可以从上游的非功能性假基因簇中获得序列,从而实现多样性[5]。此外,Hc基因的点突变也为免疫球蛋白的多样性贡献了重要部分。

在病毒感染的情况下,Hc基因的表达可以被RNA沉默抑制因子(RSSs)所影响。例如,在烟草植物中,来自花椰菜花叶病毒(CaMV)的辅助成分-蛋白酶(HC-Pro)RSS的表达,可以显著改变植物叶片和花朵的基因表达谱。这些改变与植物感染ssRNA病毒时的转录组改变相似,包括许多防御相关和激素响应基因的表达变化[3]。

在真菌病原体中,Hc基因也发挥着重要作用。例如,玉米病原体Cochliobolus carbonum产生一种植物毒素和细胞毒性环状肽HC毒素。研究发现,一个名为TOXC的基因与HC毒素的产生有关。TOXC基因编码的蛋白质与脂肪酸合酶的β亚基高度相似,这表明它在HC毒素的合成中可能起作用[6]。

在细菌中,Hc基因与抗生素抗性有关。抗生素抗性基因(ARGs)是细菌中抗生素抗性的分子基础。研究表明,ARGs在非临床环境中的存在和传播是一个日益严重的问题。这些ARGs可以通过质粒和噬菌体的水平基因转移进行传播,增强了细菌的抗生素抗性[1]。

在基因治疗领域,Hc基因的表达可以通过慢病毒载体介导的基因转移来实现。慢病毒载体可以转导分裂和非分裂细胞,并且提供长期转基因表达,因为整合的病毒基因组可以传递给子代细胞。这使得慢病毒载体在基因治疗中非常有用,例如用于CAR-T细胞的建立和治疗B细胞白血病和淋巴瘤[2]。

在肿瘤模型的研究中,Hc基因的表达可以通过CRISPR/Cas9介导的基因组工程来改变。例如,在成人干细胞来源的类器官中,通过碱基编辑器的多重编辑可以生成复杂的肿瘤模型。这种方法可以用来研究肿瘤的发生机制和药物敏感性,为癌症的治疗提供新的思路[4]。

综上所述,Hc基因在免疫系统的多样性、病毒感染、真菌病原体、抗生素抗性、基因治疗和肿瘤模型等方面发挥着重要作用。对Hc基因的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jian, Zonghui, Zeng, Li, Xu, Taojie, Jia, Junjing, Dou, Tengfei. 2021. Antibiotic resistance genes in bacteria: Occurrence, spread, and control. In Journal of basic microbiology, 61, 1049-1070. doi:10.1002/jobm.202100201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34651331/
2. Lana, Marlous G, Strauss, Bryan E. . Production of Lentivirus for the Establishment of CAR-T Cells. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2086, 61-67. doi:10.1007/978-1-0716-0146-4_4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31707667/
3. Soitamo, Arto J, Jada, Balaji, Lehto, Kirsi. 2011. HC-Pro silencing suppressor significantly alters the gene expression profile in tobacco leaves and flowers. In BMC plant biology, 11, 68. doi:10.1186/1471-2229-11-68. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21507209/
4. Geurts, Maarten H, Gandhi, Shashank, Boretto, Matteo G, van Boxtel, Ruben, Clevers, Hans. 2023. One-step generation of tumor models by base editor multiplexing in adult stem cell-derived organoids. In Nature communications, 14, 4998. doi:10.1038/s41467-023-40701-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591832/
5. Seo, Hidetaka, Hirota, Kouji, Ohta, Kunihiro. 2024. Molecular mechanisms of avian immunoglobulin gene diversification and prospect for industrial applications. In Frontiers in immunology, 15, 1453833. doi:10.3389/fimmu.2024.1453833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39346918/
6. Ahn, J H, Walton, J D. . A fatty acid synthase gene in Cochliobolus carbonum required for production of HC-toxin, cyclo(D-prolyl-L-alanyl-D-alanyl-L-2-amino-9, 10-epoxi-8-oxodecanoyl). In Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 10, 207-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9057326/