Gm19410-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm19410-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20172

品系全称

C57BL/6JCya-Gm19410em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100502846-Gm19410-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm19410-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene, 19410
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370844 | Ensembl: ENSMUST00000207505
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gm19410,全称为Gm19410,是一种在动物基因组中普遍存在的基因。该基因的序列变化率与其他基因相比,具有高度的不对称性,这种现象在基因复制后尤为常见。这种不对称进化可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育过程中[1]。

在基因研究中,基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。这两种动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个子基因会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个拷贝会与其同源基因产生显著差异。这种'不对称进化'在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,就有不对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源盒基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌高发的家族中观察到,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究表明,高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略高或略低的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在遗传测试中。然而,在全面实施多基因面板测试到临床工作流程之前,需要在临床管理中进一步研究中等和低风险变异[2]。

综上所述,Gm19410是一种在动物基因组中普遍存在的基因,其序列变化率与其他基因相比,具有高度的不对称性。这种不对称进化可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育过程中。此外,Gm19410在乳腺癌等疾病中发挥重要作用,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。这些发现有助于我们深入理解基因进化和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/