Rtcb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rtcb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20170

品系全称

C57BL/6JCya-Rtcbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28088-Rtcb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rtcb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20170) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA 2',3'-cyclic phosphate and 5'-OH ligase
基因别称
D10Wsu52e,FAAP,HSPC117
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145422 | Ensembl: ENSMUST00000001834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106379Mice lacking expression in B cells show impaired immunoglobin secretion.
基因Rtcb,也称为RNA terminal phosphate cyclase B,是一种重要的RNA连接酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Rtcb能够将RNA的2',3'-环状磷酸或3'-磷酸末端连接到5'-羟基末端,发挥RNA修复、tRNA剪接和非编码RNA形成等多种功能。Rtcb在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在RNA修复方面,Rtcb能够将RNA的断裂末端连接起来,修复损伤的RNA分子,维持RNA的稳定性。Rtcb还能够将RNA的断裂末端连接起来,形成环状RNA分子,增强RNA的稳定性和功能。环状RNA分子具有特殊的生物学功能,例如作为microRNA海绵吸附microRNA,调控基因表达[1]。

在tRNA剪接方面,Rtcb是tRNA剪接连接酶复合物的一个组成部分,参与tRNA的成熟过程。tRNA是蛋白质合成的关键分子,其成熟过程对于蛋白质合成至关重要。Rtcb还能够参与非编码RNA的形成,例如tRNA内含子形成的环状RNA分子(tricRNA),在细胞中发挥重要的生物学功能[5]。

在基因表达调控方面,Rtcb通过调控RNA的剪接和稳定性,影响基因表达。Rtcb还能够通过调控RNA的稳定性,影响microRNA的表达和功能,进而影响基因表达。Rtcb还能够通过调控RNA的剪接和稳定性,影响非编码RNA的表达和功能,进而影响基因表达[2,3,4]。

在疾病发生方面,Rtcb在多种疾病中发挥重要作用,包括流感病毒感染、女性生殖系统疾病、神经退行性疾病等。Rtcb能够通过调控RNA的剪接和稳定性,影响疾病的发生和发展。Rtcb还能够通过调控RNA的剪接和稳定性,影响病毒的复制和感染[2,3,4]。

Rtcb在多种生物学过程中发挥重要作用,包括RNA修复、tRNA剪接和非编码RNA形成等。Rtcb通过调控RNA的剪接和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Rtcb在多种疾病中发挥重要作用,包括流感病毒感染、女性生殖系统疾病、神经退行性疾病等。Rtcb的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Litke, Jacob L, Jaffrey, Samie R. 2019. Highly efficient expression of circular RNA aptamers in cells using autocatalytic transcripts. In Nature biotechnology, 37, 667-675. doi:10.1038/s41587-019-0090-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962542/
2. Cao, Lei, Hui, Xianfeng, Xu, Ting, Zhao, Lianzhong, Jin, Meilin. . The RNA-Splicing Ligase RTCB Promotes Influenza A Virus Replication by Suppressing Innate Immunity via Interaction with RNA Helicase DDX1. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 211, 1020-1031. doi:10.4049/jimmunol.2200799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37556111/
3. Li, Ran, Song, Xiao-Tong, Guo, Si-Wei, He, Cheng-Qiang, Ding, Nai-Zheng. 2021. YY1 and RTCB in mouse uterine decidualization and embryo implantation. In Reproduction (Cambridge, England), 162, 461-472. doi:10.1530/REP-21-0281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591784/
4. Desai, Kevin K, Beltrame, Amanda L, Raines, Ronald T. 2015. Coevolution of RtcB and Archease created a multiple-turnover RNA ligase. In RNA (New York, N.Y.), 21, 1866-72. doi:10.1261/rna.052639.115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26385509/
5. Schmidt, Casey A, Matera, A Gregory. 2019. tRNA introns: Presence, processing, and purpose. In Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 11, e1583. doi:10.1002/wrna.1583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31883233/