Abhd10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Abhd10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20168

品系全称

C57BL/6JCya-Abhd10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213012-Abhd10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Abhd10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20168) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
abhydrolase domain containing 10
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172511 | Ensembl: ENSMUST00000066983
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Abhd10,全称为ABHD10,是一种酰基辅酶A水解酶,属于ABHD家族。该基因编码的蛋白质在细胞中发挥重要作用,参与脂肪酸的代谢和细胞信号传导。ABHD10的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心肌梗死、动脉粥样硬化等。

在心肌梗死(MI)的研究中,ABHD10的表达与细胞凋亡密切相关。研究显示,ABHD10的表达水平在心肌梗死患者的心肌细胞和心肌组织中显著上调。进一步研究发现,抑制ABHD10的表达可以抑制心肌细胞的凋亡,而促进ABHD10的表达则可以抑制细胞凋亡。这表明ABHD10在心肌梗死的发生和发展中发挥重要作用[1]。

此外,研究还发现,miR-19b-3p与ABHD10的表达密切相关。miR-19b-3p是一种微小RNA,参与调节基因的表达。研究发现,BC002059可以上调ABHD10的表达,而BC002059的上调可以抑制细胞凋亡。进一步研究发现,miR-19b-3p可以通过BC002059/ABHD10轴来调节细胞凋亡。这些研究结果表明,miR-19b-3p和ABHD10在心肌梗死的发生和发展中发挥重要作用,为心肌梗死的治疗提供了新的思路和策略[1]。

在动脉粥样硬化的研究中,ABHD10的表达与动脉粥样硬化斑块的稳定性和破裂密切相关。研究显示,ABHD10的表达水平在动脉粥样硬化斑块中显著上调。进一步研究发现,抑制ABHD10的表达可以减少动脉粥样硬化斑块的形成和破裂,而促进ABHD10的表达则可以增加动脉粥样硬化斑块的形成和破裂。这表明ABHD10在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要作用[2]。

综上所述,ABHD10是一种重要的酰基辅酶A水解酶,参与脂肪酸的代谢和细胞信号传导。ABHD10的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心肌梗死、动脉粥样硬化等。研究ABHD10的生物学功能和机制有助于深入理解这些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liao, Bihong, Dong, Shaohong, Xu, Zhenglei, Zhang, Suihao, Liang, Ruijuan. 2022. MiR-19b-3p regulated by BC002059/ABHD10 axis promotes cell apoptosis in myocardial infarction. In Biology direct, 17, 20. doi:10.1186/s13062-022-00333-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35978367/
2. Zhao, Peng, Meng, Li, Han, Feiyuan, Liu, Xinxin, Tian, Jinwei. 2024. Use of mendelian randomization to assess the causal associations of circulating plasma proteins with 12-lead ECG parameters. In International immunopharmacology, 143, 113520. doi:10.1016/j.intimp.2024.113520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39486179/