Tpgs2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tpgs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20161

品系全称

C57BL/6JCya-Tpgs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66648-Tpgs2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tpgs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20161) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin polyglutamylase complex subunit 2
基因别称
5730437P09Rik,5730494M16Rik,Pgs2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004361 | Ensembl: ENSMUST00000115817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TPGS2,也称为Tubulin polyglutamylase complex subunit 2,是一种重要的蛋白质,属于神经元多聚谷氨酰化酶复合物的组成部分。该复合物在细胞内负责将谷氨酸残基添加到微管蛋白的C端尾巴,这一过程称为多聚谷氨酰化。多聚谷氨酰化是微管蛋白的一种重要的翻译后修饰,它影响微管蛋白的功能,包括细胞分裂、细胞运动、细胞形态维持和细胞器的定位。TPGS2的表达和活性改变可能会影响这些生物学过程,进而影响细胞的功能和组织的稳态。

在肿瘤生物学中,TPGS2的表达模式及其功能变化引起了研究者的关注。有研究表明,TPGS2在多种癌症中表现出异常的表达模式,并且与肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,在一项针对肾细胞癌的研究中,TPGS2被发现是肾细胞癌中最显著改变的基因之一,与PI3K-Akt、Foxo、内吞作用、MAPK、紧密连接、细胞因子-细胞因子受体相互作用等多个关键信号通路相关[1]。此外,TPGS2的表达与患者的生存状态密切相关,表明其可能作为预测肾细胞癌患者预后的生物标志物。

另一项研究表明,TPGS2的表达与免疫浸润相关,特别是在肾上腺皮质癌和肝细胞癌中,TPGS2的表达与患者的预后有显著相关性[2]。此外,TPGS2的表达与肿瘤微环境的重塑相关,通过影响细胞周期、转移、侵袭、炎症和DNA损伤等生物学过程,参与肿瘤的发生和发展。TPGS2还与多种免疫细胞和免疫过程相关,包括免疫抑制因子、免疫刺激因子、主要组织相容性复合物、趋化因子和趋化因子受体等,表明其在肿瘤免疫中的重要作用。

此外,TPGS2的表达还与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关,这些指标被认为是免疫治疗的重要预测因子。TPGS2可能作为预测临床预后的生物标志物,并为开发新的免疫治疗方法提供新的思路和策略[2]。

在乳腺癌的研究中,TPGS2被发现与肿瘤微环境的重塑相关,通过影响肿瘤相关炎症和细胞迁移等生物学过程,促进乳腺癌的转移。TPGS2通过作为miR-7的竞争性内源RNA(ceRNA),上调TRAF6的表达,进而激活NF-κB信号通路,最终导致乳腺癌细胞的迁移和侵袭增加[3]。

在Narcolepsy Type I(NT1)的研究中,TPGS2被发现是CD4和CD8 T细胞中与微管蛋白排列相关的基因之一,参与免疫突触的形成和TCR信号传导。TPGS2的表达与炎症和炎症反应相关,表明其在NT1的发病机制中可能发挥重要作用[4]。

在肾移植排斥反应的研究中,TPGS2被发现是血液中肾移植排斥反应的关键基因之一。TPGS2的表达与MAPK、神经生长因子、TNF信号通路、IL-17、人巨细胞病毒感染、人乳头瘤病毒感染和志贺菌病等通路相关,表明其在肾移植排斥反应的发生和发展中可能发挥重要作用[5]。

综上所述,TPGS2是一种重要的蛋白质,参与微管蛋白的多聚谷氨酰化修饰,影响细胞功能和组织稳态。TPGS2在多种癌症、NT1和肾移植排斥反应等疾病中发挥重要作用,可能作为预测临床预后的生物标志物,并为开发新的治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khouja, Hamed Ishaq, Ashankyty, Ibraheem Mohammed, Bajrai, Leena Hussein, Firoz, Ahmad, Mobashir, Mohammad. 2022. Multi-staged gene expression profiling reveals potential genes and the critical pathways in kidney cancer. In Scientific reports, 12, 7240. doi:10.1038/s41598-022-11143-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35508649/
2. Ding, Zujun, Ding, Qing, Li, Hang. 2024. The prognostic biomarker TPGS2 is correlated with immune infiltrates in pan-cancer: a bioinformatics analysis. In Translational cancer research, 13, 1458-1478. doi:10.21037/tcr-23-113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38617524/
3. Wang, Shengting, Feng, Xinghua, Wang, Yufang, Li, Qian, Li, Xiaoming. 2021. Dysregulation of tumour microenvironment driven by circ-TPGS2/miR-7/TRAF6/NF-κB axis facilitates breast cancer cell motility. In Autoimmunity, 54, 284-293. doi:10.1080/08916934.2021.1931843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34036857/
4. Khajavi, Leila, Nguyen, Xuan-Hung, Queriault, Clémence, Zytnicki, Matthias, Liblau, Roland. 2023. The transcriptomics profiling of blood CD4 and CD8 T-cells in narcolepsy type I. In Frontiers in immunology, 14, 1249405. doi:10.3389/fimmu.2023.1249405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077397/
5. Saberi, Fatemeh, Dehghan, Zeinab, Noori, Effat, Zali, Hakimeh. 2023. Identification of Renal Transplantation Rejection Biomarkers in Blood Using the Systems Biology Approach. In Iranian biomedical journal, 27, 375-87. doi:10.52547/ibj.3871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224029/