Cd244a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd244a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20149

品系全称

C57BL/6JCya-Cd244aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18106-Cd244a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd244a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20149) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD244 molecule A
基因别称
2B4,C9.1,Cd244,F730046O15Rik,Ly90,NAIL,NKR2B4,Nmrk,SLAMF4
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018729 | Ensembl: ENSMUST00000004829
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109294Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered natural killer (NK) cell cytolysis. Mice homozygous for an ENU-generated allele exhibit reduced 'missing-self' targets recognition and elimination and increased clearance of B16 melanoma tumors.
CD244a,也称为2B4或SLAMF4,是一种重要的免疫调节分子,属于SLAM(Signaling Lymphocytic Activation Molecule)家族的受体。SLAM家族是一组表达在淋巴细胞表面的受体,它们在免疫调节中发挥关键作用。CD244a在多种免疫细胞类型中表达,包括自然杀伤细胞(NK细胞)、CD8+ T细胞和树突状细胞(DCs)等。

CD244a的表达和功能在免疫细胞中存在差异。在NK细胞中,CD244a的表达与NK细胞的激活和细胞毒性功能相关。CD244a的配体是CD48,当CD244a与CD48结合时,可以触发NK细胞的细胞毒性作用,并促进干扰素-γ(IFN-γ)的分泌。此外,CD244a还可以作为共刺激分子,增强CD8+ T细胞的活化和细胞毒性功能[3]。

在DCs中,CD244a的表达和功能也得到了研究。研究发现,CD244a在所有小鼠DCs亚群中均有表达,但其表达水平在不同亚群之间存在差异。CD244a的表达可以调节DCs的功能,包括细胞表面分子的表达和细胞因子的产生。CD244a缺陷的DCs在TLR刺激下表现出更高的促炎细胞因子产生,并且能够增强NK细胞的活化[9]。

CD244a的表达和功能在肿瘤免疫中也发挥重要作用。研究发现,CD244a在多种肿瘤细胞中表达,并且与肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫抑制相关。CD244a可以作为肿瘤细胞表面的免疫检查点,抑制NK细胞的细胞毒性功能,从而促进肿瘤的生长和转移[4]。

综上所述,CD244a作为一种重要的免疫调节分子,在免疫细胞中发挥多种功能。它在NK细胞和CD8+ T细胞的活化和细胞毒性功能中发挥重要作用,同时也可以调节DCs的功能。此外,CD244a在肿瘤免疫中也发挥重要作用,与肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫抑制相关。CD244a的研究有助于深入理解免疫调节的机制,并为肿瘤免疫治疗提供新的靶点和策略[1,2,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Kiel, Mark J, Yilmaz, Omer H, Iwashita, Toshihide, Terhorst, Cox, Morrison, Sean J. . SLAM family receptors distinguish hematopoietic stem and progenitor cells and reveal endothelial niches for stem cells. In Cell, 121, 1109-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989959/
2. Straub, Christian, Viertlboeck, Birgit C, Göbel, Thomas W. 2012. The chicken SLAM family. In Immunogenetics, 65, 63-73. doi:10.1007/s00251-012-0657-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23064403/
3. McNerney, Megan E, Lee, Kyung-Mi, Kumar, Vinay. . 2B4 (CD244) is a non-MHC binding receptor with multiple functions on natural killer cells and CD8+ T cells. In Molecular immunology, 42, 489-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15607804/
4. Moretta, A, Bottino, C, Vitale, M, Biassoni, R, Moretta, L. . Activating receptors and coreceptors involved in human natural killer cell-mediated cytolysis. In Annual review of immunology, 19, 197-223. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11244035/
5. Boles, K S, Stepp, S E, Bennett, M, Kumar, V, Mathew, P A. . 2B4 (CD244) and CS1: novel members of the CD2 subset of the immunoglobulin superfamily molecules expressed on natural killer cells and other leukocytes. In Immunological reviews, 181, 234-49. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11513145/
6. Stepp, S E, Schatzle, J D, Bennett, M, Kumar, V, Mathew, P A. . Gene structure of the murine NK cell receptor 2B4: presence of two alternatively spliced isoforms with distinct cytoplasmic domains. In European journal of immunology, 29, 2392-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10458751/
7. Mathew, P A, Garni-Wagner, B A, Land, K, Bennett, M, Kumar, V. . Cloning and characterization of the 2B4 gene encoding a molecule associated with non-MHC-restricted killing mediated by activated natural killer cells and T cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 151, 5328-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8228228/
8. Hu, Joyce K, Crampton, Jordan C, Locci, Michela, Crotty, Shane. 2016. CRISPR-Mediated Slamf1Δ/Δ Slamf5Δ/Δ Slamf6Δ/Δ Triple Gene Disruption Reveals NKT Cell Defects but Not T Follicular Helper Cell Defects. In PloS one, 11, e0156074. doi:10.1371/journal.pone.0156074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27223891/
9. Georgoudaki, Anna-Maria, Khodabandeh, Sorosh, Puiac, Speranta, Kumar, Vinay, Chambers, Benedict J. 2015. CD244 is expressed on dendritic cells and regulates their functions. In Immunology and cell biology, 93, 581-90. doi:10.1038/icb.2014.124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25643613/