Cyp2c65-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2c65-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20141

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2c65em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72303-Cyp2c65-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2c65-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily c, polypeptide 65
基因别称
2210009K14Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028191 | Ensembl: ENSMUST00000087236
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2c65是细胞色素P450(CYP450)基因超家族中的一个成员,编码具有多种生物功能的血红素硫醇盐蛋白。CYP450蛋白在体内主要参与解毒外源物质和代谢内源性脂质,如花生四烯酸生成具有生物活性的二十烷类。Cyp2c65在药物代谢中起着关键作用,能够代谢多种药物,影响药物的疗效和毒性。

在肝脏中,Cyp2c65的表达水平较高,参与多种药物的代谢过程。例如,研究发现,Cyp2c65能够代谢米氮平和睾酮等药物,影响这些药物在体内的代谢和清除[1]。此外,Cyp2c65还在胃、十二指肠和结肠等组织中表达,参与肠道药物的代谢和吸收[2]。

Cyp2c65的表达受到多种因素的影响,如营养状态和病原体感染等。研究发现,禁食可以导致Cyp2c65的表达水平下降,影响药物的代谢和清除[6]。此外,慢性弓形虫感染也可以导致Cyp2c65的表达水平升高,影响药物的代谢和清除[1]。

Cyp2c65的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控。研究发现,lncRNA-NONMMUT000659可以与Cyp2c65的表达相关,参与动脉粥样硬化的发展[4]。此外,Cyp2c65的表达还受到组蛋白修饰的调控,影响基因表达和干细胞的多能性维持[5]。

Cyp2c65的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。例如,Cyp2c65在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等疾病中发挥作用,影响疾病的进展和预后[1,2,3,4]。

综上所述,Cyp2c65是细胞色素P450基因超家族中的一个重要成员,参与多种药物的代谢和清除过程。Cyp2c65的表达受到多种因素的影响,如营养状态、病原体感染和lncRNA等。Cyp2c65在多种疾病中发挥重要作用,影响疾病的进展和预后。深入研究Cyp2c65的表达和功能对于理解药物代谢的机制和疾病的发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Uno, Yasuhiro, Uehara, Shotaro, Ushirozako, Genki, Masatani, Tatsunori, Yamazaki, Hiroshi. 2023. Chronic Toxoplasma infection affects gene expression of drug-metabolizing enzymes in mouse liver. In Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 53, 581-586. doi:10.1080/00498254.2023.2286597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37991059/
2. Shin, Ho-Chul, Kim, Hye-Ryoung, Cho, Hee-Jung, Sun, Duxin, Amidon, Gordon L. . Comparative gene expression of intestinal metabolizing enzymes. In Biopharmaceutics & drug disposition, 30, 411-21. doi:10.1002/bdd.675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19746353/
3. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2017. Characterization of the Tissue Distribution of the Mouse Cyp2c Subfamily by Quantitative PCR Analysis. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45, 807-816. doi:10.1124/dmd.117.075697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28450579/
4. Zhang, Yibing, Xu, Rui, Li, Xiangjun, Qin, Meng, Ren, Liqun. 2019. Effects of icariin on long noncoding RNA and mRNA expression profile in the aortas of apoE-deficient mice. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20190855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31296789/
5. Chen, Pei-Jen, Padgett, William T, Moore, Tanya, Hester, Susan D, Nesnow, Stephen. 2008. Three conazoles increase hepatic microsomal retinoic acid metabolism and decrease mouse hepatic retinoic acid levels in vivo. In Toxicology and applied pharmacology, 234, 143-55. doi:10.1016/j.taap.2008.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19010342/
6. de Vries, E M, Lammers, L A, Achterbergh, R, Boelen, A, Romijn, J A. 2016. Fasting-Induced Changes in Hepatic P450 Mediated Drug Metabolism Are Largely Independent of the Constitutive Androstane Receptor CAR. In PloS one, 11, e0159552. doi:10.1371/journal.pone.0159552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27434302/