Aadac-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aadac-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20128

品系全称

C57BL/6JCya-Aadacem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67758-Aadac-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aadac-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arylacetamide deacetylase
基因别称
5033417E09Rik,Aada
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023383 | Ensembl: ENSMUST00000029325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AADAC,也称为芳基乙酰胺脱乙酰酶,是一种重要的蛋白质。该蛋白质属于AADAC家族,主要在肝脏和/或胃肠道中表达,其功能包括水解含有酯键和酰胺键的药物,并将其转化为药理活性形式。此外,AADAC还参与脂质代谢,与多种疾病的发生发展密切相关。本文将介绍AADAC的功能、表达调控以及其在不同疾病中的作用,并结合相关研究进行综述。

AADAC是一种重要的药物代谢酶,参与水解含有酯键和酰胺键的药物,并将其转化为药理活性形式。AADAC的表达和活性受多种因素影响,包括基因多态性、药物相互作用以及病理状态等。例如,AADAC的基因多态性与利福喷丁的清除率相关,影响其在结核病治疗中的疗效[5]。此外,AADAC还参与脂质代谢,与多种疾病的发生发展密切相关。例如,AADAC在结直肠癌、胃癌和神经母细胞瘤等肿瘤组织中表达上调,与不良预后相关[1,2,3]。

AADAC的表达和活性受多种因素影响,包括基因多态性、药物相互作用以及病理状态等。例如,AADAC的基因多态性与利福喷丁的清除率相关,影响其在结核病治疗中的疗效[5]。此外,AADAC还参与脂质代谢,与多种疾病的发生发展密切相关。例如,AADAC在结直肠癌、胃癌和神经母细胞瘤等肿瘤组织中表达上调,与不良预后相关[1,2,3]。

AADAC在结直肠癌的肝脏转移中发挥重要作用。研究发现,与原发肿瘤相比,肝脏转移灶中的AADAC表达水平显著上调,并且与患者的不良预后相关[1]。AADAC通过上调SLC7A11的表达,抑制脂质过氧化和铁死亡,从而保护转移癌细胞在肝脏中的存活和生长。此外,AADAC在胃癌中的表达也与患者的预后相关。研究发现,在Borrmann III型晚期胃癌患者中,AADAC的表达水平与患者的总生存期和疾病无进展生存期呈正相关,高表达AADAC的患者预后较好[3]。AADAC在神经母细胞瘤中发挥重要作用。研究发现,在高风险神经母细胞瘤患者中,AADAC的表达水平显著上调,与不良预后相关[4]。AADAC通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞的活性。此外,AADAC还可以通过影响组蛋白修饰和染色质结构,调控基因表达和细胞功能。

AADAC在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、胃癌、神经母细胞瘤和结核病等。AADAC的表达和活性受多种因素影响,包括基因多态性、药物相互作用以及病理状态等。AADAC的研究有助于深入理解药物代谢和脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Rongquan, Lin, Zhifei, Wang, Xiangyu, Zhang, Jubo, Chen, Jinhong. 2022. AADAC protects colorectal cancer liver colonization from ferroptosis through SLC7A11-dependent inhibition of lipid peroxidation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 284. doi:10.1186/s13046-022-02493-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36163032/
2. Abdel-Tawab, Marwa Sayed, Fouad, Hanan, Othman, Asmaa M, Hassan, Ahmed, Reyad, Hoda Ramadan. 2022. Evaluation of gene expression of PLEKHS1, AADAC, and CDKN3 as novel genomic markers in gastric carcinoma. In PloS one, 17, e0265184. doi:10.1371/journal.pone.0265184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35446856/
3. Wang, Yufei, Fang, Tianyi, Wang, Yimin, Wang, Hao, Xue, Yingwei. 2022. Impact of AADAC gene expression on prognosis in patients with Borrmann type III advanced gastric cancer. In BMC cancer, 22, 635. doi:10.1186/s12885-022-09594-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681154/
4. Yuan, Lamei, Zheng, Wen, Yang, Zuocheng, Song, Zhi, Deng, Hao. 2017. Association of the AADAC gene and Tourette syndrome in a Han Chinese cohort. In Neuroscience letters, 666, 24-27. doi:10.1016/j.neulet.2017.12.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29253601/
5. Francis, Jose, Zvada, Simbarashe P, Denti, Paolo, Owen, Andrew, McIlleron, Helen M. 2019. A Population Pharmacokinetic Analysis Shows that Arylacetamide Deacetylase (AADAC) Gene Polymorphism and HIV Infection Affect the Exposure of Rifapentine. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 63, . doi:10.1128/AAC.01964-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670438/