Mtfp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mtfp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20121

品系全称

C57BL/6JCya-Mtfp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67900-Mtfp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtfp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial fission process 1
基因别称
1700020C11Rik,2610507A21Rik,Mtp18
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026443 | Ensembl: ENSMUST00000004868
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mtfp1,也称为Mitochondrial Fission Process 1,是一种在细胞代谢中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质参与调控线粒体的分裂过程,进而影响细胞的能量代谢和功能。线粒体是细胞内的能量工厂,负责细胞的能量供应和维持,而线粒体分裂是维持线粒体质量和数量的重要过程。因此,Mtfp1在细胞代谢和能量供应中发挥着关键作用。

Mtfp1的生物学功能主要表现在以下几个方面:

1. 调控线粒体分裂:Mtfp1编码的蛋白质是线粒体分裂的关键调节因子,它通过与线粒体分裂相关蛋白的相互作用,参与线粒体分裂的过程。线粒体分裂是维持线粒体质量和数量的重要过程,对于细胞的能量代谢和功能至关重要。

2. 影响能量代谢:Mtfp1的突变或异常表达可能导致线粒体分裂异常,进而影响细胞的能量代谢。研究发现,Mtfp1的缺失可以增强线粒体呼吸和氧化磷酸化活性,从而保护肝脏免受高脂肪饮食引起的脂肪变性[1]。

3. 与疾病发生相关:Mtfp1的表达异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,Mtfp1的过表达与肺癌的发生发展相关,通过激活糖酵解途径促进肺癌细胞的增殖和转移[3]。此外,Mtfp1的过表达还与口腔鳞状细胞癌的发生发展相关,通过诱导活性氧(ROS)的产生促进肿瘤细胞的生长[4]。

除了上述功能,Mtfp1还与甲状腺激素、缺氧诱导因子(HIF1A)和雌激素相关受体α(ERRα)等信号通路相关,参与调节线粒体分裂和细胞代谢。例如,甲状腺激素可以直接激活Mtfp1基因的转录,促进成体肠道干细胞的发展[2]。HIF1A依赖性过表达Mtfp1可以促进肺癌的发生发展,通过激活糖酵解途径促进肿瘤细胞的生长[3]。PGC-1α和ERRα共调节的基因中,Mtfp1也表现出显著的调节作用,参与调节线粒体重塑和能量代谢[5]。

综上所述,Mtfp1是一种重要的基因,参与调控线粒体的分裂过程,影响细胞的能量代谢和功能。Mtfp1的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肝癌、肺癌、口腔鳞状细胞癌等。深入研究Mtfp1的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解线粒体分裂和细胞代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Patitucci, Cecilia, Hernández-Camacho, Juan Diego, Vimont, Elodie, Donnarumma, Erminia, Wai, Timothy. 2023. Mtfp1 ablation enhances mitochondrial respiration and protects against hepatic steatosis. In Nature communications, 14, 8474. doi:10.1038/s41467-023-44143-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123539/
2. Na, Wonho, Fu, Liezhen, Luu, Nga, Shi, Yun-Bo. 2020. Thyroid hormone directly activates mitochondrial fission process 1 (Mtfp1) gene transcription during adult intestinal stem cell development and proliferation in Xenopus tropicalis. In General and comparative endocrinology, 299, 113590. doi:10.1016/j.ygcen.2020.113590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32827515/
3. Ji, Jing, Wang, Yasong, Jing, Aixin, Wang, Xiujun, Liu, Bin. 2024. HIF1A-dependent overexpression of MTFP1 promotes lung squamous cell carcinoma development by activating the glycolysis pathway. In Heliyon, 10, e28440. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38689964/
4. Xiao, Tingying, Sun, Jian, Xing, Zhankui, Yang, Lan, Ding, Wenjuan. 2019. MTFP1 overexpression promotes the growth of oral squamous cell carcinoma by inducing ROS production. In Cell biology international, 44, 821-829. doi:10.1002/cbin.11278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31814213/
5. Nsiah-Sefaa, Abena, Brown, Erin L, Russell, Aaron P, Foletta, Victoria C. 2014. New gene targets of PGC-1α and ERRα co-regulation in C2C12 myotubes. In Molecular biology reports, 41, 8009-17. doi:10.1007/s11033-014-3698-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25192891/