Syt17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syt17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20112

品系全称

C57BL/6JCya-Syt17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110058-Syt17-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20112) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin XVII
基因别称
Bk,sytXVII
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138649 | Ensembl: ENSMUST00000081574
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SYT17,也称为Synaptotagmin XVII,是一种属于突触囊蛋白家族的膜转运和Ca2+感应蛋白。突触囊蛋白是细胞膜上的重要蛋白质,参与调节细胞内囊泡的运输和释放。SYT17在多种组织和细胞类型中表达,包括心脏、肾脏、视网膜和大脑。它在细胞内囊泡运输和Ca2+信号传导中发挥重要作用。

SYT17在心脏疾病中发挥重要作用。有研究表明,在心脏病理应激条件下,如心脏肥大和心力衰竭,SYT17的表达会升高。SYT17的表达受缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调控,HIF-1α直接结合到SYT17基因启动子上的缺氧反应元件,并促进SYT17的表达。此外,SYT17还与SMG1编码的磷酸肌醇3-激酶相关激酶相互作用,影响心脏肥大和收缩功能障碍的发生发展[1]。

SYT17在牙周炎的发生发展中也有一定的作用。牙周炎是一种常见的口腔疾病,与牙齿周围的炎症和组织破坏有关。研究表明,SYT17在牙周炎组织中表达升高,并与牙周炎的发生发展相关。通过构建人工神经网络模型,研究人员发现SYT17是牙周炎发生发展的关键基因之一,可以通过检测SYT17的表达来早期诊断牙周炎[2]。

SYT17还与帕金森病(PD)中的快速眼动睡眠行为障碍(RBD)相关。RBD是一种与PD相关的睡眠障碍,与疾病进展相关。研究发现,PD患者中RBD的发生率高于健康对照组,而SYT17基因的特定SNP(rs11343)与RBD的发生风险降低相关[3]。

此外,SYT17还与黑色素瘤的发生发展相关。黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,其发生发展与多种基因和信号通路相关。研究发现,SYT17在黑色素瘤组织中表达升高,并且与不良预后相关。SYT17可以调节NFATc2的表达,进而影响黑色素瘤细胞的增殖[4]。

综上所述,SYT17在多种疾病中发挥重要作用,包括心脏疾病、牙周炎、帕金森病和黑色素瘤。SYT17的表达和功能调控可能与这些疾病的发病机制和发展过程密切相关。进一步研究SYT17在疾病中的作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mirtschink, Peter, Bischof, Corinne, Pham, Minh-Duc, Krek, Wilhelm, Krishnan, Jaya. 2019. Inhibition of the Hypoxia-Inducible Factor 1α-Induced Cardiospecific HERNA1 Enhance-Templated RNA Protects From Heart Disease. In Circulation, 139, 2778-2792. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30922078/
2. Fan, Wanting, Tang, Jianming, Xu, Huixia, Wu, Donglei, Zhang, Zheng. 2023. Early diagnosis for the onset of peri-implantitis based on artificial neural network. In Open life sciences, 18, 20220691. doi:10.1515/biol-2022-0691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37671094/
3. Perez-Lloret, Santiago, Chevalier, Guenson, Bordet, Sofia, Udovin, Lucas, Otero-Losada, Matilde. 2023. The Genetic Basis of Probable REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease. In Brain sciences, 13, . doi:10.3390/brainsci13081146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626502/
4. Mou, Kuanhou, Zhou, Yan, Mu, Xin, Wang, Lijuan, Ge, Rui. 2022. PARP1 Is a Prognostic Marker and Targets NFATc2 to Promote Carcinogenesis in Melanoma. In Genetic testing and molecular biomarkers, 26, 503-511. doi:10.1089/gtmb.2021.0214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394458/