Ahcyl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ahcyl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20107

品系全称

C57BL/6JCya-Ahcyl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74340-Ahcyl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ahcyl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S-adenosylhomocysteine hydrolase-like 2
基因别称
4631427C17Rik,Adohcyase3,mKIAA0828
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021414 | Ensembl: ENSMUST00000115242
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AHCYL2,全称为Adenosylhomocysteinase like 2,是一种与S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)和组蛋白甲基转移酶(HMTs)相关的基因。AHCYL2在细胞内的功能尚不明确,但其与多种生物学过程相关,包括离子转运、细胞代谢、细胞分化和免疫调节等。AHCYL2的表达和功能在多种疾病中发生改变,例如糖尿病、动脉粥样硬化、结直肠癌、神经母细胞瘤、肺纤维化、脑膜瘤和抑郁症等。

AHCYL2与离子转运蛋白NBCe1-B的相互作用研究表明,AHCYL2可能通过调节NBCe1-B的活性来影响细胞内的离子平衡。AHCYL2与NBCe1-B的相互作用依赖于细胞内镁离子的浓度,这种调节机制与同源的IRBIT蛋白有所不同[1]。此外,AHCYL2的表达还受到环境因素的影响,例如长期暴露于氮氧化物(NOx)中,AHCYL2的表达水平会发生变化,并伴随表观遗传修饰的改变[2]。

在生殖系统中,AHCYL2的表达异常与反复植入失败(RIF)相关。研究发现,RIF患者的子宫内膜组织中AHCYL2的表达水平显著低于正常人群,并且AHCYL2的表达受到miR-665的调控[3]。AHCYL2还参与了视网膜再生过程中的细胞分化,与视网膜胶质细胞向神经祖细胞的转化相关[4]。

在脂质代谢方面,AHCYL2的表达水平与胰岛素信号通路和炎症反应相关,并影响脂蛋白对非诺贝特的反应。研究发现,AHCYL2基因的SNPs与VLDL和HDL直径对非诺贝特的反应相关,表明AHCYL2可能通过胰岛素信号通路和炎症反应来影响脂质代谢[5]。

此外,AHCYL2的表达还与肺纤维化、脑膜瘤和抑郁症等疾病相关。研究发现,肺纤维化患者中AHCYL2的表达水平与预后相关,并可能成为潜在的治疗靶点[6]。脑膜瘤患者中,AHCYL2的表达水平与肿瘤的分级和预后相关,并可能成为潜在的生物标志物[7]。抑郁症患者中,AHCYL2的表达水平与自杀风险相关,并可能受到生物钟的调节[8]。

综上所述,AHCYL2在多种生物学过程中发挥重要作用,并参与多种疾病的发生发展。AHCYL2的功能和调控机制的研究有助于深入理解相关生物学过程和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamaguchi, Soichiro, Ishikawa, Toru. 2014. AHCYL2 (long-IRBIT) as a potential regulator of the electrogenic Na(+)-HCO3(-) cotransporter NBCe1-B. In FEBS letters, 588, 672-7. doi:10.1016/j.febslet.2013.12.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24472682/
2. Mostafavi, Nahid, Vlaanderen, Jelle, Portengen, Lutzen, Kyrtopoulos, Soterios, Vermeulen, Roel. . Associations Between Genome-wide Gene Expression and Ambient Nitrogen Oxides. In Epidemiology (Cambridge, Mass.), 28, 320-328. doi:10.1097/EDE.0000000000000628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28151741/
3. Cho, Sung Hwan, Kim, Young Myeong, An, Hui Jeong, Kim, Ji Hyang, Kim, Nam Keun. 2024. miR-665-Mediated Regulation of AHCYL2 and BVES Genes in Recurrent Implantation Failure. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15020244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397233/
4. Campbell, Warren A, El-Hodiri, Heithem M, Torres, Diego, Akanonu, David, Fischer, Andy J. 2023. Chromatin access regulates the formation of Müller glia-derived progenitor cells in the retina. In Glia, 71, 1729-1754. doi:10.1002/glia.24366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36971459/
5. Frazier-Wood, Alexis C, Aslibekyan, Stella, Borecki, Ingrid B, Tiwari, Hemant K, Arnett, Donna K. . Genome-wide association study indicates variants associated with insulin signaling and inflammation mediate lipoprotein responses to fenofibrate. In Pharmacogenetics and genomics, 22, 750-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22890011/
6. Yang, Changqing, Wang, Guixin, Zhan, Wenyu, Wang, Yubao, Feng, Jing. 2023. The identification of metabolism-related subtypes and potential treatments for idiopathic pulmonary fibrosis. In Frontiers in pharmacology, 14, 1173961. doi:10.3389/fphar.2023.1173961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274115/
7. Praus, Friederike, Künstner, Axel, Sauer, Thorben, Habermann, Jens K, Gemoll, Timo. 2023. Panomics reveals patient individuality as the major driver of colorectal cancer progression. In Journal of translational medicine, 21, 41. doi:10.1186/s12967-022-03855-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36691026/
8. Yang, Biao, Wei, Shuxun, Ma, Yan-Bin, Chu, Sheng-Hua. 2020. Integrated Transcriptomic Analysis Reveals the Molecular Mechanism of Meningiomas by Weighted Gene Coexpression Network Analysis. In BioMed research international, 2020, 4927547. doi:10.1155/2020/4927547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32596316/