Lsmem1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lsmem1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20101

品系全称

C57BL/6JCya-Lsmem1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380755-Lsmem1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsmem1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20101) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine-rich single-pass membrane protein 1
基因别称
Gm889
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033437 | Ensembl: ENSMUST00000095760
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LSMEM1(Lsmem domain-containing 1)是一种包含LSmem结构域的基因,其功能尚不完全清楚。LSmem结构域是一种在真核生物中高度保守的蛋白质结构域,与RNA代谢和RNA剪接过程相关。LSMEM1可能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、发育和疾病发生。

LSMEM1的表达受到多种因素的调控,包括信号通路和表观遗传修饰。研究表明,NO(一氧化氮)可以影响LSMEM1的表达。在视网膜生长的研究中,NO供体PAPA-NONOate处理正常鸡脉络膜后,LSMEM1的表达上调[1]。在前列腺癌的研究中,LSMEM1被认为是与比卡鲁胺耐药性相关的基因之一[2]。在肌肉发育的研究中,LSMEM1被认为是骨骼肌发育的关键调节基因之一[3]。此外,LSMEM1的表达还受到BPA和BPS等内分泌干扰物的影响[4]。

LSMEM1的生物学功能可能与RNA代谢和RNA剪接过程相关。LSMEM1可能参与RNA的稳定性、运输和翻译等过程,影响基因表达和生物学过程。LSMEM1的表达异常可能与多种疾病的发生和发展相关,包括视网膜生长异常、前列腺癌、肌肉发育异常等。因此,LSMEM1的研究对于深入理解RNA代谢和RNA剪接过程的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

LSMEM1是一种重要的基因,其表达受到多种因素的调控,包括信号通路和表观遗传修饰。LSMEM1可能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、发育和疾病发生。LSMEM1的研究对于深入理解RNA代谢和RNA剪接过程的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Merkley, Makenzie B, Soriano, Diana, Jones, Kenneth L, Summers, Jody A. 2023. The Effects of Nitric Oxide on Choroidal Gene Expression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.06.16.545343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37398322/
2. Li, Yuezheng, Wang, Haoyu, Pan, Yang, Xu, Mingming, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification of bicalutamide resistance-related genes and prognosis prediction in patients with prostate cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1125299. doi:10.3389/fendo.2023.1125299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37143720/
3. Wang, Jianfang, Li, Bingzhi, Yang, Xinran, Zhang, Ke, Zan, Linsen. 2022. Integration of RNA-seq and ATAC-seq identifies muscle-regulated hub genes in cattle. In Frontiers in veterinary science, 9, 925590. doi:10.3389/fvets.2022.925590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032309/
4. Téteau, Ophélie, Vitorino Carvalho, Anaïs, Papillier, Pascal, Uzbekova, Svetlana, Elis, Sebastien. 2023. Bisphenol A and bisphenol S both disrupt ovine granulosa cell steroidogenesis but through different molecular pathways. In Journal of ovarian research, 16, 30. doi:10.1186/s13048-023-01114-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36737804/