Msra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Msra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20093

品系全称

C57BL/6JCya-Msraem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110265-Msra-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20093) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionine sulfoxide reductase A
基因别称
2310045J23Rik,6530413P12Rik,MSR-A
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026322 | Ensembl: ENSMUST00000067927
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106916Mice homozygous for disruptions in this allele display an increased sensitivity to oxidative stress, reductions in related enzyme levels, and reduced life spans.
MSRA基因编码甲硫氨酸亚砜还原酶A,这是一种重要的抗氧化酶,负责修复蛋白质中的甲硫氨酸亚砜化,从而保护细胞免受氧化损伤。MSRA基因在多种生物体中保守存在,包括人类、动物和微生物。MSRA基因的表达和活性受到多种因素的调控,包括氧化应激、炎症和DNA损伤等。

研究表明,MSRA基因的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,MSRA基因的表达和活性与帕金森病、癌症、炎症和感染等疾病的发生和发展密切相关。在帕金森病中,MSRA基因的表达和活性下降,导致细胞对氧化应激的敏感性增加,进而导致神经细胞的死亡和帕金森病的发生和发展[1]。在癌症中,MSRA基因的表达和活性与肿瘤的发生和发展密切相关,MSRA基因的表达和活性下降,导致肿瘤细胞对氧化应激的敏感性增加,进而导致肿瘤的发生和发展[2]。在炎症和感染中,MSRA基因的表达和活性与炎症和感染的发生和发展密切相关,MSRA基因的表达和活性下降,导致细胞对氧化应激的敏感性增加,进而导致炎症和感染的发生和发展[3]。

此外,MSRA基因的表达和活性还与一些非疾病相关的生物学过程密切相关。例如,MSRA基因的表达和活性与细胞的生长、分化和发育等生物学过程密切相关。MSRA基因的表达和活性可以调节细胞的生长、分化和发育,进而影响细胞的生物学功能和生命活动[4]。

总之,MSRA基因编码甲硫氨酸亚砜还原酶A,是一种重要的抗氧化酶,负责修复蛋白质中的甲硫氨酸亚砜化,从而保护细胞免受氧化损伤。MSRA基因的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括帕金森病、癌症、炎症和感染等疾病。MSRA基因的研究有助于深入理解氧化应激的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yin, Wu, Yun. 2024. Single-Cell Nuclear Sequencing Atlas Revealed the Induction of Parkinson's Disease by RELN+ Neuron 3 and the Gene Regulatory Network of MSRA. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673289286240322041842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561620/
2. Lei, Ke-Feng, Wang, Yan-Fang, Zhu, Xiao-Qun, Tang, Zhao-You, Qin, Lun-Xiu. 2007. Identification of MSRA gene on chromosome 8p as a candidate metastasis suppressor for human hepatitis B virus-positive hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 7, 172. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17784942/
3. Mu, Xiao-Qin, Liu, Bin-Bin, Hui, Ephraim, Wang, Fu-Xiang, Liu, Shu-Lin. 2016. A rapid loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method for detection of the macrolide-streptogramin type B resistance gene msrA in Staphylococcus aureus. In Journal of global antimicrobial resistance, 7, 53-58. doi:10.1016/j.jgar.2016.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27607914/
4. Lee, J W, Gordiyenko, N V, Marchetti, M, Kantorow, M, Rodriguez, I R. 2005. Gene structure, localization and role in oxidative stress of methionine sulfoxide reductase A (MSRA) in the monkey retina. In Experimental eye research, 82, 816-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16364291/