Mrc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20084

品系全称

C57BL/6JCya-Mrc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17534-Mrc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannose receptor, C type 2
基因别称
Endo180,mKIAA0709,uPARAP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008626 | Ensembl: ENSMUST00000100335
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107818Homozygous mice are visibly normal, viable and have no reproductive defects. Mouse embryonic fibroblasts derived from null mice exhibit decreased migration while bone marrow-derived macrophages exhibit increased migration.
MRC2,也称为mannose receptor, C-type 2,是一种重要的C型凝集素家族成员。MRC2在细胞表面表达,并具有识别和结合多种糖基化配体的能力,包括甘露糖和N-乙酰氨基半乳糖。MRC2在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和成纤维细胞,并在多种生物学过程中发挥重要作用,包括抗原呈递、细胞吞噬、细胞迁移、细胞分化和细胞死亡。

MRC2在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。在前列腺癌中,MRC2表达与抗原呈递和处理相关的成纤维细胞(APPCAFs)密切相关。研究发现,MRC2高表达的APPCAFs可以促进CD4+ T细胞的早期激活,并参与抗原呈递和处理过程[1]。此外,MRC2在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中表达上调,并与患者的不良预后相关[4]。MRC2在HNSCC中的表达与肿瘤侵袭和转移密切相关,可能是HNSCC的潜在治疗靶点。

MRC2在心脏疾病中也发挥着重要作用。研究发现,MRC2在心房颤动(AF)中表达下调,并通过PPAR信号通路抑制AF的发生[3]。此外,MRC2在糖尿病肾病(DN)中表达上调,并促进肾小球系膜细胞的增殖和抑制细胞凋亡[5]。MRC2在心脏肥大和心力衰竭中也发挥着重要作用,研究发现,MRC2在心脏成纤维细胞和内皮细胞中表达上调,并参与TGF-β信号通路[6]。

MRC2在其他疾病中也发挥着重要作用。研究发现,MRC2在慢性阻塞性肺病(COPD)中表达下调,并与肺功能相关[2]。此外,MRC2在骨骼疾病中也发挥着重要作用,研究发现,MRC2在绝经后骨质疏松症(PMOP)中表达下调,并通过Wnt/β-catenin信号通路促进骨形成[7]。MRC2在骨骼肌疾病中也发挥着重要作用,研究发现,MRC2在比利时蓝牛的尾畸形综合征中表达下调,并导致骨骼和肌肉异常[8]。

MRC2在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、心脏疾病、肺部疾病、骨骼疾病和骨骼肌疾病。MRC2的表达和功能调控可能是治疗这些疾病的新靶点。进一步研究MRC2的生物学功能和分子机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Wenhao, Li, Tiewen, Xie, Zhiwen, Ruan, Yuan, Han, Bangmin. 2024. Integrating single-cell and bulk RNA sequencing data unveils antigen presentation and process-related CAFS and establishes a predictive signature in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 22, 57. doi:10.1186/s12967-023-04807-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38221616/
2. Wang, Zihui, Li, Shaoqiang, Cai, Guannan, Hu, Jieying, Zheng, Jinping. 2024. Mendelian randomization analysis identifies druggable genes and drugs repurposing for chronic obstructive pulmonary disease. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1386506. doi:10.3389/fcimb.2024.1386506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660492/
3. Zheng, Pengxiang, Zhang, Wenjia, Wang, Jiahong, Xu, Nan, Chen, Nannan. 2023. Bioinformatics and functional experiments reveal that MRC2 inhibits atrial fibrillation via the PPAR signaling pathway. In Journal of thoracic disease, 15, 5625-5639. doi:10.21037/jtd-23-1235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969297/
4. Gopalakrishnan, Karpaka Vinayakam, Kannan, Balachander, Pandi, Chandra, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2023. Prognostic and clinicopathological significance of MRC2 expression in head and neck squamous cell carcinoma. In Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery, 124, 101617. doi:10.1016/j.jormas.2023.101617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37666484/
5. Li, Lanlan, Chen, Xin, Zhang, Henglu, Wang, Min, Lu, Weiping. 2021. MRC2 Promotes Proliferation and Inhibits Apoptosis of Diabetic Nephropathy. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2021, 6619870. doi:10.1155/2021/6619870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34012764/
6. Huang, Kai, Wu, Hao, Xu, Xiangyang, Li, Qin, Han, Lin. 2023. Identification of TGF-β-related genes in cardiac hypertrophy and heart failure based on single cell RNA sequencing. In Aging, 15, 7187-7218. doi:10.18632/aging.204901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37498303/
7. Li, Ran, Ruan, Qing, Yin, Fei, Zhao, Kunchi. 2020. MiR-23b-3p promotes postmenopausal osteoporosis by targeting MRC2 and regulating the Wnt/β-catenin signaling pathway. In Journal of pharmacological sciences, 145, 69-78. doi:10.1016/j.jphs.2020.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33357782/
8. Fasquelle, Corinne, Sartelet, Arnaud, Li, Wanbo, Georges, Michel, Charlier, Carole. 2009. Balancing selection of a frame-shift mutation in the MRC2 gene accounts for the outbreak of the Crooked Tail Syndrome in Belgian Blue Cattle. In PLoS genetics, 5, e1000666. doi:10.1371/journal.pgen.1000666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19779552/