Tipin-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tipin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20083

品系全称

C57BL/6JCya-Tipinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66131-Tipin-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tipin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
timeless interacting protein
基因别称
1110005A05Rik,1110018P21Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001324558 | Ensembl: ENSMUST00000216594
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TIPIN(Timeless-interacting protein)是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。它在DNA复制、DNA损伤检查点、染色体稳定性以及细胞发育等方面具有重要作用。TIPIN与Timeless蛋白形成复合物,参与DNA复制叉的稳定性和保护,以及DNA损伤应答。此外,TIPIN还与复制蛋白A(RPA)相互作用,介导Chk1磷酸化,进而激活DNA损伤检查点通路。

在肿瘤研究中,TIPIN的表达水平与多种肿瘤的发生和预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,TIPIN表达水平升高与较差的总生存期相关。TIPIN可能成为HCC的潜在新型预后生物标志物[1]。在乳腺癌中,TIPIN的过表达与肿瘤细胞的增殖和侵袭性相关,敲低TIPIN表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖和转移[2]。此外,TIPIN在肾癌、胰腺癌和宫颈癌中也表现出与肿瘤发生和预后相关的表达变化[3,6,7]。

TIPIN在DNA复制和损伤修复中的作用使其成为潜在的癌症治疗靶点。研究表明,TIPIN的缺失可以导致乳腺癌细胞凋亡,表明TIPIN可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点[2]。此外,TIPIN与BRCA1在DNA损伤修复中具有合成致死相互作用,提示TIPIN可能成为BRCA1突变乳腺癌的治疗靶点[5]。在DNA损伤应答中,TIPIN与RPA相互作用,介导Chk1磷酸化,从而激活DNA损伤检查点通路[4]。

总之,TIPIN是一种在DNA复制、DNA损伤检查点、染色体稳定性以及细胞发育等方面发挥重要作用的蛋白质。TIPIN的表达水平与多种肿瘤的发生和预后相关,使其成为潜在的癌症治疗靶点。深入研究TIPIN的生物学功能和调控机制,有助于开发针对TIPIN的新型癌症治疗方法,为癌症治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Hui, Zhang, Chunting, Zhou, Qianmei, Ren, Zhigang, Yu, Zujiang. 2022. Integrated Bioinformatic Analysis Identifies TIPIN as a Prognostic Biomarker in Hepatocellular Carcinoma. In Disease markers, 2022, 5764592. doi:10.1155/2022/5764592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082931/
2. Baldeyron, Céline, Brisson, Amélie, Tesson, Bruno, Tucker, Gordon C, Dubois, Thierry. 2015. TIPIN depletion leads to apoptosis in breast cancer cells. In Molecular oncology, 9, 1580-98. doi:10.1016/j.molonc.2015.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26004086/
3. Mazzoccoli, Gianluigi, Piepoli, Ada, Carella, Massimo, Palumbo, Orazio, Ranieri, Elena. 2011. Altered expression of the clock gene machinery in kidney cancer patients. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 66, 175-9. doi:10.1016/j.biopha.2011.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22436651/
4. Kemp, Michael G, Akan, Zafer, Yilmaz, Seçil, Sancar, Aziz, Unsal-Kaçmaz, Keziban. 2010. Tipin-replication protein A interaction mediates Chk1 phosphorylation by ATR in response to genotoxic stress. In The Journal of biological chemistry, 285, 16562-71. doi:10.1074/jbc.M110.110304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20233725/
5. Abe, Takuya, Yoshimoto, Yui, Matsuno, Seiya, Hirota, Kouji, Seki, Masayuki. 2025. TIPIN is essential for chromosome stability and cell viability in BRCA1-deficient cells. In Biochemical and biophysical research communications, 752, 151467. doi:10.1016/j.bbrc.2025.151467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39955949/
6. Relles, Daniel, Sendecki, Jocelyn, Chipitsyna, Galina, Yeo, Charles J, Arafat, Hwyda A. 2012. Circadian gene expression and clinicopathologic correlates in pancreatic cancer. In Journal of gastrointestinal surgery : official journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract, 17, 443-50. doi:10.1007/s11605-012-2112-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23254314/
7. Liu, Jiamei, Liu, Shengye, Yang, Xianghong. 2021. Construction of Gene Modules and Analysis of Prognostic Biomarkers for Cervical Cancer by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Frontiers in oncology, 11, 542063. doi:10.3389/fonc.2021.542063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33816217/