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Ccdc180-KO 基因敲除小鼠

Ccdc180-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc180-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20062

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc180em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381522-Ccdc180-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc180-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20062) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 180
基因别称
E230008N13Rik，Gm1025
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198660 | Ensembl: ENSMUST00000178561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~4.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ccdc180，全称coiled-coil domain containing 180，是一种编码螺旋结构域的蛋白，属于螺旋结构域家族的一员。该蛋白具有螺旋结构域，可能参与蛋白质间的相互作用和调控。Ccdc180在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞周期调控、细胞分裂和细胞凋亡等。研究表明，Ccdc180在多种疾病中发挥重要作用，如肝细胞癌、颅内动脉瘤和肺腺癌等。

研究表明，Ccdc180在肝细胞癌的发生发展中发挥重要作用。在肝细胞癌中，Ccdc180的表达水平升高，与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关[1]。此外，Ccdc180的表达受到DNA甲基化和microRNA的调控。研究表明，DNA甲基化转移酶DNMT3a和DNMT3b的表达上调，导致Ccdc180启动子区域的CpG位点甲基化水平升高，进而抑制Ccdc180的表达。同时，一些microRNA如hsa-miR-320a、hsa-miR-331-3p和hsa-miR-26a-5p等通过靶向结合Ccdc180的3'非翻译区，抑制Ccdc180的表达[1]。

Ccdc180在颅内动脉瘤的发生发展中发挥重要作用。研究发现，Ccdc180基因中的罕见变异与颅内动脉瘤的发病相关[2]。这些变异可能导致Ccdc180蛋白结构的改变，进而影响其功能。此外，Ccdc180在颅内动脉瘤和脑动脉组织中的表达水平也发生变化，提示Ccdc180可能参与颅内动脉瘤的病理生理过程[2]。

Ccdc180在肺腺癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现，Ccdc180在肺腺癌组织中的表达水平升高，与患者的预后不良相关[3]。此外，Ccdc180的表达受到DNA甲基化的调控。研究表明，Ccdc180启动子区域的CpG位点甲基化水平升高，导致Ccdc180的表达下调。此外，Ccdc180的表达还受到microRNA的调控。研究表明，hsa-miR-320a、hsa-miR-331-3p和hsa-miR-26a-5p等microRNA通过靶向结合Ccdc180的3'非翻译区，抑制Ccdc180的表达[3]。

综上所述，Ccdc180是一种重要的螺旋结构域蛋白，参与调控细胞周期、细胞分裂和细胞凋亡等生物学过程。Ccdc180在多种疾病中发挥重要作用，如肝细胞癌、颅内动脉瘤和肺腺癌等。Ccdc180的表达受到DNA甲基化和microRNA的调控，其功能改变可能导致疾病的发生和发展。深入研究Ccdc180的生物学功能和调控机制，有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Hong-Qiang, Zhao, Ji, Li, Yan, Liu, Wen-Bin, Liu, Jin-Yi. 2018. Gene expression network regulated by DNA methylation and microRNA during microcystin-leucine arginine induced malignant transformation in human hepatocyte L02 cells. In Toxicology letters, 289, 42-53. doi:10.1016/j.toxlet.2018.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518473/
2. Bakker, Mark K, Cobyte, Suze, Hennekam, Frederic A M, Veldink, Jan H, Ruigrok, Ynte M. 2022. Genome-wide linkage analysis combined with genome sequencing in large families with intracranial aneurysms. In European journal of human genetics : EJHG, 30, 833-840. doi:10.1038/s41431-022-01059-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35228681/
3. Qu, Li-Wei, Zhou, Bo, Wang, Gui-Zhen, Chen, Ying, Zhou, Guang-Biao. 2017. Genomic variations in paired normal controls for lung adenocarcinomas. In Oncotarget, 8, 104113-104122. doi:10.18632/oncotarget.22020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29262625/

资料下载

S-KO-20062_6J_381522_Ccdc180_Exon 4~8_strategy.pdf
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