Gmnn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gmnn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20059

品系全称

C57BL/6JCya-Gmnnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57441-Gmnn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gmnn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20059) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
geminin
基因别称
Gem
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020567 | Ensembl: ENSMUST00000110382
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927344Homozygotes for targeted null mutations exhibit early embryonic lethality, defective inner cell mass formation, and endoreduplication.
Gmnn,也称为Geminin,是一种重要的细胞周期调控蛋白。Gmnn在细胞周期的S期中发挥关键作用,通过与Cdt1(细胞周期蛋白依赖性转录因子1)的相互作用,调节DNA复制起始。Gmnn通过与Cdt1结合,抑制Cdt1介导的MCM(minichromosome maintenance)螺旋酶的装载,从而阻止DNA复制起始复合物的组装。这种调节机制确保了每个细胞周期中DNA只复制一次,维持了基因组稳定性[6]。

Gmnn除了在细胞周期调控中发挥作用外,还在多种生物学过程中扮演重要角色。在发育过程中,Gmnn参与调节Hox基因的表达,影响肢体发育和骨骼形成[2]。Gmnn的缺失会导致肢体骨骼元素的减少或严重减少,并且Hox基因的表达区域会扩张到更近端和前部的胚胎肢体芽中。此外,Gmnn还与肿瘤的发生和发展密切相关[1,3,4,7,8,9]。研究表明,Gmnn的高表达与多种肿瘤的恶性进展和不良预后相关,包括肾上腺皮质癌、肝细胞癌和前列腺癌。Gmnn的表达水平与肿瘤的分期、转移和Ki-67指数相关,可以作为肿瘤的预测和预后标志物。此外,Gmnn的基因多态性也与乳腺癌的易感性相关[5]。

在基因编辑技术中,Gmnn也发挥重要作用。研究表明,通过将Gmnn基因与CRISPR/Cas9系统融合,可以提高基因敲入的效率,从而为遗传疾病的治疗提供新的思路和策略[4]。

综上所述,Gmnn是一种多功能的细胞周期调控蛋白,参与调节DNA复制起始和Hox基因的表达,影响发育和肿瘤的发生和发展。Gmnn的研究有助于深入理解细胞周期调控和发育过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xinzhao, Zhang, Xuezhou, Shao, Shixiu, Liu, Jing, Wang, Yonghua. 2022. High expression of GMNN predicts malignant progression and poor prognosis in ACC. In European journal of medical research, 27, 301. doi:10.1186/s40001-022-00950-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36539849/
2. Lewis, Emily M A, Sankar, Savita, Tong, Caili, Ornitz, David M, Kroll, Kristen L. 2020. Geminin is required for Hox gene regulation to pattern the developing limb. In Developmental biology, 464, 11-23. doi:10.1016/j.ydbio.2020.05.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32450229/
3. Beaufrère, Aurélie, Caruso, Stefano, Calderaro, Julien, Zucman-Rossi, Jessica, Paradis, Valérie. 2021. Gene expression signature as a surrogate marker of microvascular invasion on routine hepatocellular carcinoma biopsies. In Journal of hepatology, 76, 343-352. doi:10.1016/j.jhep.2021.09.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624411/
4. Gerlach, Max, Kraft, Theresia, Brenner, Bernhard, Niemann, Heiner, Montag, Judith. 2018. Efficient Knock-in of a Point Mutation in Porcine Fibroblasts Using the CRISPR/Cas9-GMNN Fusion Gene. In Genes, 9, . doi:10.3390/genes9060296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29899280/
5. Gao, Jun, Ma, Hong-xia, Zhou, Yan, Wei, Qing-yi, Shen, Hong-bing. . The association of polymorphisms of CDT1 and GMNN gene with the risk of breast cancer in Chinese women: a case-control analysis. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 23, 544-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17029205/
6. Nishitani, H, Lygerou, Z. 2004. DNA replication licensing. In Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 9, 2115-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15353274/
7. Gao, Shiyong, Gang, Jian, Yu, Miao, Xin, Guosong, Tan, Huixin. 2021. Computational analysis for identification of early diagnostic biomarkers and prognostic biomarkers of liver cancer based on GEO and TCGA databases and studies on pathways and biological functions affecting the survival time of liver cancer. In BMC cancer, 21, 791. doi:10.1186/s12885-021-08520-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34238253/
8. Pezeshki, Shaghayegh, Hashemi, Payam, Salimi, Alireza, Javanzad, Mandana, Monfaredan, Amir. . Evaluation of NUF2 and GMNN Expression in Prostate Cancer: Potential Biomarkers for Prostate Cancer Screening. In Reports of biochemistry & molecular biology, 10, 224-232. doi:10.52547/rbmb.10.2.224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34604412/
9. Kim, Hye-Eun, Kim, Dae-Ghon, Lee, Kyung Jin, Lee, Sang-Wook, Lee, Jong-Keuk. 2012. Frequent amplification of CENPF, GMNN and CDK13 genes in hepatocellular carcinomas. In PloS one, 7, e43223. doi:10.1371/journal.pone.0043223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22912832/