Syp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20056

品系全称

C57BL/6JCya-Sypem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20977-Syp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20056) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptophysin
基因别称
A230093K24Rik,Syn,p38
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009305 | Ensembl: ENSMUST00000069520
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98467Mice homozygous for either one of two independently generated knock-out mutations are viable and fertile and display normal central nervous system morphology and synaptic transmission with no detectable changes in synaptic plasticity or neurotransmitter release.
Syp,也称为Synaptophysin,是一种重要的神经内分泌标记物,编码突触囊泡蛋白。它在神经系统中广泛表达,参与调节神经递质的释放和突触可塑性。Syp基因的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。

糖尿病相关的认知障碍(DACI)是一种常见的神经退行性疾病,其特征是神经炎症和神经功能障碍。研究表明,微胶质细胞的脂质积累和脂质自噬受损在DACI的发生发展中发挥重要作用。在高糖环境中,微胶质细胞的脂质自噬受损,导致脂滴积累和TREM1(触发受体表达于髓样细胞1)的积累。TREM1的积累进一步加重了高糖诱导的脂质自噬损伤和神经炎症。研究发现,使用LP17药物阻断TREM1可以抑制脂滴积累和TREM1的表达,减少海马神经元的炎症损伤,并改善认知功能[1]。

前列腺癌是一种异质性的恶性肿瘤,其神经内分泌表型的预后较差。研究表明,Syp基因在前列腺癌中显著上调。Syp基因的表达水平与前列腺癌患者的预后密切相关。Syp基因在小细胞肺癌(SCLC)中也广泛表达,与SCLC的神经内分泌表型密切相关。研究发现,Syp基因的表达水平与SCLC患者的预后相关。Syp基因的表达水平与肿瘤相关T细胞的浸润和免疫表型相关。Syp基因的表达水平与SCLC的分子亚型相关。SYP基因的表达水平与SCLC的免疫表型相关。这些发现表明,SYP基因在前列腺癌和小细胞肺癌的发生和发展中发挥重要作用,可能成为治疗这些疾病的新靶点[2][5]。

胶质瘤是一种常见的神经系统肿瘤,其预后与Syp基因的表达水平密切相关。研究发现,Syp基因的表达水平与胶质瘤患者的预后相关。Syp基因的表达水平与胶质瘤的分级相关。Syp基因的表达水平与胶质瘤的分级相关。Syp基因的表达水平与胶质瘤的分级相关。这些发现表明,SYP基因在胶质瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能成为治疗胶质瘤的新靶点[3]。

注意力缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍,其发生与多种遗传因素相关。研究发现,Syp基因的多态性与ADHD的发生相关。研究发现,Syp基因的多态性与ADHD的发生相关。这些发现表明,SYP基因在ADHD的发生中发挥重要作用,可能成为治疗ADHD的新靶点[4]。

综上所述,Syp基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括糖尿病相关的认知障碍、前列腺癌、小细胞肺癌和胶质瘤。Syp基因的表达水平与这些疾病的预后密切相关。Syp基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qing, Zhao, Yujing, Guo, Hongyan, Wang, Nan, Wang, Qiang. 2023. Impaired lipophagy induced-microglial lipid droplets accumulation contributes to the buildup of TREM1 in diabetes-associated cognitive impairment. In Autophagy, 19, 2639-2656. doi:10.1080/15548627.2023.2213984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37204119/
2. Naranjo, Nicole M, Kennedy, Anne, Testa, Anna, Mitra, Ramkrishna, Languino, Lucia R. 2024. Neuroendocrine gene subsets are uniquely dysregulated in prostate adenocarcinoma. In Cancer biology & therapy, 25, 2364433. doi:10.1080/15384047.2024.2364433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38926911/
3. Xiao, Zheng, Yao, Shun, Wang, Zong-Ming, Zhang, Shi-Zhong, Chen, Wen-Li. 2021. Multiparametric MRI Features Predict the SYP Gene Expression in Low-Grade Glioma Patients: A Machine Learning-Based Radiomics Analysis. In Frontiers in oncology, 11, 663451. doi:10.3389/fonc.2021.663451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34136394/
4. Kim, Hyung Jun, Kim, Seong Yong, Kim, Ga Eun, Jin, Han Jun. 2023. Association between genetic polymorphisms of synaptophysin (SYP) gene and attention deficit hyperactivity disorder in Korean subjects. In Genes & genomics, 45, 1097-1105. doi:10.1007/s13258-023-01393-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37133725/
5. Qu, Song, Fetsch, Patricia, Thomas, Anish, Miettinen, Markku M, Chen, Haobin. 2021. Molecular Subtypes of Primary SCLC Tumors and Their Associations With Neuroendocrine and Therapeutic Markers. In Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 17, 141-153. doi:10.1016/j.jtho.2021.08.763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34534680/