Ddx52-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ddx52-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20036

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx52em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78394-Ddx52-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx52-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DExD box helicase 52
基因别称
2700029C06Rik,ROK1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030096 | Ensembl: ENSMUST00000049257
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DDX52,也称为DEAD-box RNA解旋酶52,是一种ATP依赖的RNA解旋酶。RNA解旋酶在RNA的生物学过程中发挥着至关重要的作用,如RNA的剪接、转运、翻译和降解。DDX52通过影响RNA的这些过程,进而影响基因表达和生物学过程。

DDX52在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,DDX52在肺癌组织中表达上调,提示其可能作为肺癌的预后生物标志物和治疗靶点[1]。在前列腺癌中,DDX52的表达上调,且与不良预后相关。抑制DDX52的表达可以抑制前列腺癌细胞生长,其机制可能与调控c-Myc信号通路有关[2]。此外,DDX52在黑色素瘤中的表达也上调,且与不良预后相关。抑制DDX52的表达可以抑制黑色素瘤细胞生长,其机制可能与调控c-Myc信号通路有关[4]。

DDX52在动物的生长发育中也发挥着重要作用。研究发现,DDX52在斑马鱼的生长发育中起着“生长开关”的作用。通过遗传筛选,研究人员发现一个温度敏感的等位基因,可以导致斑马鱼在幼年时期停止生长,但在恢复正常温度后可以恢复生长[3]。

DDX52的表达还与某些疾病的发生发展相关。研究发现,在特发性肺动脉高压(IPAH)中,DDX52的表达上调,且与其他几个基因一起被鉴定为IPAH的显著基因[5]。此外,DDX52还与肾发育异常相关。研究发现,在17q12微缺失综合征中,DDX52基因缺失,导致胎儿肾脏发育异常[6]。

DDX52的表达还受到microRNA的调控。研究发现,miR-197-3p可以通过靶向DDX52,稳定HIV-1病毒感染因子(Vif)的蛋白表达,从而提高HIV-1病毒的感染性[8]。此外,DDX52的表达还受到SNP的影响。研究发现,FPGS和8个基因(ATP13A2、ASCC3L1、IFIH1、SMARCA5、SMARCA2、SETX、DDX52和RUVBL2)的表达水平与SNP基因型相关[7]。

综上所述,DDX52是一种重要的RNA解旋酶,参与调控RNA的生物学过程,影响基因表达和生物学过程。DDX52在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、前列腺癌、黑色素瘤、IPAH和肾发育异常。此外,DDX52的表达还受到microRNA和SNP的调控。DDX52的研究有助于深入理解RNA解旋酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Mingming, Yang, Mingjun. 2023. DDX52 gene expression in LUAD tissues indicates potential as a prognostic biomarker and therapeutic target. In Scientific reports, 13, 17434. doi:10.1038/s41598-023-44347-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833424/
2. Yu, Wandong, Ma, Hangbin, Li, Junhong, Zhang, Jun, Shi, Guowei. 2021. DDX52 knockdown inhibits the growth of prostate cancer cells by regulating c-Myc signaling. In Cancer cell international, 21, 430. doi:10.1186/s12935-021-02128-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399732/
3. Tseng, Tzu-Lun, Wang, Ying-Ting, Tsao, Chang-Yu, Poss, Kenneth D, Chen, Chen-Hui. 2021. The RNA helicase Ddx52 functions as a growth switch in juvenile zebrafish. In Development (Cambridge, England), 148, . doi:10.1242/dev.199578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34323273/
4. Wang, Qiang, Qian, Leqi, Tao, Mengyuan, Liu, Jiaqi, Qi, Fa-Zhi. . Knockdown of DEAD-box RNA helicase 52 (DDX52) suppresses the proliferation of melanoma cells in vitro and of nude mouse xenografts by targeting c-Myc. In Bioengineered, 12, 3539-3549. doi:10.1080/21655979.2021.1950283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34233596/
5. Kasavi, Ceyda. 2023. Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension: Network-Based Integration of Multi-Omics Data Reveals New Molecular Signatures and Candidate Drugs. In Omics : a journal of integrative biology, 27, 315-326. doi:10.1089/omi.2023.0066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410515/
6. Li, Qing, Yang, Hongdan, He, Lin, Wang, Qun. 2017. Characterization of the Es-DDX52 involved in the spermatogonial mitosis and spermatid differentiation in Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis). In Gene, 646, 106-119. doi:10.1016/j.gene.2017.12.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29288727/
7. Duan, Shiwei, Huang, R Stephanie, Zhang, Wei, Cox, Nancy J, Dolan, M Eileen. . Expression and alternative splicing of folate pathway genes in HapMap lymphoblastoid cell lines. In Pharmacogenomics, 10, 549-63. doi:10.2217/pgs.09.8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19374514/
8. Dasgupta, Anindita, Tripathi, Anjali, Mitra, Alapani, Santra, Manas Kumar, Mitra, Debashis. 2025. Human microRNA miR-197-3p positively regulates HIV-1 virion infectivity through its target DDX52 by stabilizing Vif protein expression. In The Journal of biological chemistry, 301, 108198. doi:10.1016/j.jbc.2025.108198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39826696/