Frrs1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Frrs1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20033

品系全称

C57BL/6JCya-Frrs1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20321-Frrs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Frrs1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20033) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ferric-chelate reductase 1
基因别称
SDR-2,Sdfr2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009146 | Ensembl: ENSMUST00000195905
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FRRS1,也称为Ferritin heavy chain type 1,是铁蛋白家族的一员,负责铁的储存和释放。铁蛋白是细胞内重要的铁储存蛋白,由轻链和重链组成,FRRS1编码铁蛋白的重链。铁蛋白通过调节细胞内铁的可用性,在细胞代谢、生长和发育中发挥重要作用。FRRS1的表达受铁水平的调控,当细胞内铁过量时,FRRS1的表达会降低,从而减少铁蛋白的合成,避免铁毒性。FRRS1的表达还受炎症、氧化应激等细胞内环境的影响,参与细胞的炎症反应和氧化还原平衡的调节。

FRRS1在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、过敏性疾病、宫颈癌、软组织肉瘤、膀胱癌和胶质瘤。在阿尔茨海默病中,FRRS1被认为是潜在的风险基因,与免疫系统的功能相关[1]。在过敏性疾病中,FRRS1在哮喘、皮炎和鼻炎等过敏性疾病中表达上调,参与免疫反应和信号传导[2]。在宫颈癌中,FRRS1的表达上调,通过促进细胞增殖和抑制细胞凋亡,促进肿瘤的发生发展[3]。在软组织肉瘤中,FRRS1的表达水平与患者的预后相关,可作为潜在的预后标志物[4]。在膀胱癌中,FRRS1被认为是与肿瘤预后和药物敏感性相关的基因之一[5]。在胶质瘤中,FRRS1被认为是潜在的肿瘤抗原,可用于mRNA疫苗的开发[6]。

综上所述,FRRS1在多种疾病中发挥重要作用,参与细胞代谢、生长和发育、免疫反应和信号传导等生物学过程。FRRS1的研究有助于深入理解铁代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Binder, Jessica, Ursu, Oleg, Bologa, Cristian, Bhaskar, Kiran, Oprea, Tudor I. 2022. Machine learning prediction and tau-based screening identifies potential Alzheimer's disease genes relevant to immunity. In Communications biology, 5, 125. doi:10.1038/s42003-022-03068-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35149761/
2. Lemonnier, Nathanaël, Melén, Erik, Jiang, Yale, Maria Antó, Josep, Bousquet, Jean. 2020. A novel whole blood gene expression signature for asthma, dermatitis, and rhinitis multimorbidity in children and adolescents. In Allergy, 75, 3248-3260. doi:10.1111/all.14314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32277847/
3. Liu, Huan, Liu, Li, Liu, Qiong, He, Fengjiao, Zhu, Hong. 2022. LncRNA HOXD-AS1 affects proliferation and apoptosis of cervical cancer cells by promoting FRRS1 expression via transcription factor ELF1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 416-426. doi:10.1080/15384101.2021.2020962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34985386/
4. Linton, K M, Hey, Y, Saunders, E, Radford, J A, Freemont, A J. 2008. Acquisition of biologically relevant gene expression data by Affymetrix microarray analysis of archival formalin-fixed paraffin-embedded tumours. In British journal of cancer, 98, 1403-14. doi:10.1038/sj.bjc.6604316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18382428/
5. Wang, Honglei, Li, Jinqiao, Zi, Xiaolin, Yuan, Xueli. 2023. Comprehensive analysis of cuproptosis-related genes on bladder cancer prognosis, tumor microenvironment invasion, and drug sensitivity. In Frontiers in oncology, 13, 1116305. doi:10.3389/fonc.2023.1116305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895470/
6. Chen, Zhuohui, Wang, Xiang, Yan, Zhouyi, Zhang, Mengqi. 2022. Identification of tumor antigens and immune subtypes of glioma for mRNA vaccine development. In Cancer medicine, 11, 2711-2726. doi:10.1002/cam4.4633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35285582/