Cfap36-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cfap36-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20031

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap36em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216618-Cfap36-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap36-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20031) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 36
基因别称
2300003H10,4931428D14Rik,Ccdc104
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025740 | Ensembl: ENSMUST00000020754
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cfap36,也称为CFAP36,是一种重要的细胞因子相关蛋白。它在细胞分裂和细胞周期调控中发挥关键作用。Cfap36在多种细胞类型中表达,包括生殖细胞和胚胎干细胞。在生殖细胞中,Cfap36对于卵母细胞的成熟和受精过程至关重要。

Cfap36的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞周期和DNA损伤。在细胞周期中,Cfap36的表达水平会随着细胞周期的不同阶段而变化。在DNA损伤的情况下,Cfap36的表达水平会升高,参与DNA修复和细胞凋亡的调控。

除了在生殖细胞和细胞周期调控中的作用外,Cfap36还与多种疾病的发生和发展相关。例如,Cfap36的异常表达与癌症的发生和发展相关。研究发现,Cfap36在多种癌症细胞中表达上调,包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌。Cfap36的异常表达可能通过影响细胞分裂和细胞周期调控,促进肿瘤细胞的增殖和转移。

此外,Cfap36还与某些遗传疾病相关。例如,Cfap36的突变与某些遗传性视网膜病变相关。研究发现,Cfap36的突变可能导致视网膜细胞的功能异常,从而导致视力丧失。

在最近的一项研究中,Sananmuang等人利用mRNA-Seq技术对哺乳动物卵母细胞在生发泡和中期II阶段的转录本使用进行了差异分析[1]。该研究收集了来自牛、驴、马、人、小鼠和猪的生发泡和中期II卵母细胞的mRNA-Seq数据,并进行了全面的差异转录本使用(DTU)分析。研究发现,在六种哺乳动物物种中,有十个基因在转录本使用方面存在显著差异,这些基因被称为DTU基因。其中,Cfap36是其中一个跨物种的DTU基因,在至少五个物种中存在转录本使用的差异。进一步的功能分析发现,这些跨物种的DTU基因与RNA和细胞周期控制机制相关,提示它们在卵母细胞成熟过程中发挥着重要作用。

综上所述,Cfap36是一种重要的细胞因子相关蛋白,在细胞分裂、细胞周期调控、生殖细胞成熟和疾病发生中发挥着重要作用。进一步的研究将有助于深入理解Cfap36的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sananmuang, Thanida, Puthier, Denis, Nguyen, Catherine, Chokeshaiusaha, Kaj. 2023. Differential transcript usage across mammalian oocytes at the germinal vesicle and metaphase II stages. In Theriogenology, 215, 1-9. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37995439/