Glg1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Glg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20017

品系全称

C57BL/6JCya-Glg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20340-Glg1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20017) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi apparatus protein 1
基因别称
CFR,CFR-1,ESL-1,MG-160,MG160,Selel
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009149 | Ensembl: ENSMUST00000169020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 13~16
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104967Nullizygous mice show smaller size, narrow rib cages, short and thin bony elements, and reduced chondrocyte proliferation and growth plates. Homozygotes for a gene trap allele show postnatal death, small size, distorted tails and cleft palate. Homozygotes for another gene trap allele die by E10.5.
基因Glg1,也称为Golgi apparatus protein 1,是一种重要的Golgi体相关蛋白。Glg1在哺乳动物中主要作为一种sialoglycoprotein,在Golgi体中发挥重要作用。Glg1基因位于人类染色体16q22-q23区域,编码一种能够与纤维母细胞生长因子(FGF)和E-selectin结合的膜蛋白,参与调控细胞粘附、信号传导和细胞功能[1]。Glg1基因的产物在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞增殖、炎症反应和肿瘤发生等。

研究表明,Glg1基因的产物是一种E-selectin的配体,能够与E-selectin结合,参与调控细胞粘附和炎症反应[2]。此外,Glg1基因的产物还能够与FGF结合,参与调控细胞增殖和分化[5]。Glg1基因的产物在肿瘤发生中也发挥重要作用,例如在胰腺癌中,Glg1基因的表达水平升高,与肿瘤的发生和进展密切相关[6]。

在细胞内,Glg1基因的产物主要定位于Golgi体,参与调控细胞内物质的运输和加工。此外,Glg1基因的产物还能够通过与其他蛋白质相互作用,参与调控细胞信号传导和生物学过程。例如,Glg1基因的产物能够与microRNA-7a2相互作用,通过抑制Glg1基因的表达,从而影响细胞增殖和肿瘤发生[3]。

Glg1基因的产物还能够在细胞外发挥重要作用,例如在肿瘤细胞中,Glg1基因的产物能够与E-selectin结合,促进肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附,从而促进肿瘤的转移和扩散[2]。此外,Glg1基因的产物还能够与其他蛋白质相互作用,参与调控细胞信号传导和生物学过程。例如,Glg1基因的产物能够与KRAS蛋白相互作用,影响KRAS蛋白的活性和信号传导,从而影响细胞增殖和肿瘤发生[4]。

综上所述,Glg1基因是一种重要的Golgi体相关蛋白,在细胞内和细胞外发挥重要作用。Glg1基因的产物能够参与调控细胞粘附、信号传导和细胞功能,影响细胞增殖、炎症反应和肿瘤发生等生物学过程。深入研究Glg1基因的功能和调控机制,有助于揭示其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Mourelatos, Z, Gonatas, J O, Nycum, L M, Gonatas, N K, Biegel, J A. . Assignment of the GLG1 gene for MGF-160, a fibroblast growth factor and E-selectin binding membrane sialoglycoprotein of the Golgi apparatus, to chromosome 16q22-q23 by fluorescence in situ hybridization. In Genomics, 28, 354-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8530051/
2. Willmroth, F, Beaudet, A L. . Structure of the murine E-selectin ligand 1 (ESL-1) gene and assignment to Chromosome 8. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 10, 1085-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10556428/
3. Li, Liuhui, Lu, Chenyang, Zhang, Di, Liu, Hui, Cui, Sheng. 2022. Taurine promotes estrogen synthesis by regulating microRNA-7a2 in mice ovarian granulosa cells. In Biochemical and biophysical research communications, 626, 129-134. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35988296/
4. Ghafouri-Fard, Soudeh, Shirvani-Farsani, Zeinab, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Jalili Khoshnoud, Reza. 2022. Emerging role of non-coding RNAs in the regulation of KRAS. In Cancer cell international, 22, 68. doi:10.1186/s12935-022-02486-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35139853/
5. Ahn, Jongcheol, Febbraio, Maria, Silverstein, Roy L. 2005. A novel isoform of human Golgi complex-localized glycoprotein-1 (also known as E-selectin ligand-1, MG-160 and cysteine-rich fibroblast growth factor receptor) targets differential subcellular localization. In Journal of cell science, 118, 1725-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15797922/
6. Crnogorac-Jurcevic, T, Efthimiou, E, Capelli, P, Scarpa, A, Lemoine, N R. . Gene expression profiles of pancreatic cancer and stromal desmoplasia. In Oncogene, 20, 7437-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11704875/