Fmnl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fmnl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20013

品系全称

C57BL/6JCya-Fmnl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57778-Fmnl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmnl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20013) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin-like 1
基因别称
8030453N10Rik,Fmnl,Fnrl,Frls
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077698 | Ensembl: ENSMUST00000042286
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888994One constitutive homozygous KO allele is embryonic lethal, another is viable but leads to impaired T cell trafficking to inflammation sites. Conditional homozygous KO in myeloid cells leads to reduced macrophage migration and podosome formation.
Fmnl1,也称为Formin-like 1,是一种重要的蛋白,属于Formin蛋白家族成员。Formin蛋白家族是一类参与细胞骨架重塑的蛋白质,它们在细胞形态、运动、分裂和信号传导等方面发挥重要作用。Fmnl1作为Formin蛋白家族的一员,具有独特的生物学功能和调控机制,在多种生物学过程中发挥着关键作用。

在肿瘤研究中,Fmnl1被发现与多种癌症的发生和进展密切相关。研究表明,Fmnl1在鼻咽癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌和胶质母细胞瘤等多种癌症中表达上调,并且与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关。例如,在鼻咽癌中,Fmnl1的表达与肿瘤细胞的侵袭性、上皮-间质转化(EMT)和转移能力密切相关[1]。在肝细胞癌中,Fmnl1的表达与肿瘤免疫微环境中的免疫细胞浸润相关,并且可以预测免疫治疗的反应[3]。在非小细胞肺癌中,Fmnl1的表达与肿瘤的骨转移相关,并且可以通过抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)信号通路来抑制肿瘤的骨转移[5]。

此外,Fmnl1还与神经系统的功能密切相关。研究表明,Fmnl1在特发性震颤(ET)的发病机制中发挥作用。ET是一种常见的运动障碍疾病,其特征是肢体和头部的不自主震颤。研究发现,Fmnl1在ET相关的脑网络中表达上调,并且与脑网络的结构改变相关[2]。

除了在肿瘤和神经系统中的研究,Fmnl1还与其他生物学过程相关。例如,Fmnl1在肝脏非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的纤维化进展中发挥重要作用。研究发现,Fmnl1在NASH小鼠和患者的肝脏MMD系统中表达上调,并且与胶原的产生和纤维化程度相关[4]。

综上所述,Fmnl1作为一种重要的Formin蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Fmnl1的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关,并且在神经系统、肝脏纤维化和其他生物学过程中也具有重要作用。因此,Fmnl1的研究对于深入理解肿瘤发生、神经系统功能和肝脏纤维化等生物学过程具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Wen-Hui, Cai, Mu-Yan, Zhang, Jia-Xing, Qian, Chao-Nan, Xie, Dan. 2018. FMNL1 mediates nasopharyngeal carcinoma cell aggressiveness by epigenetically upregulating MTA1. In Oncogene, 37, 6243-6258. doi:10.1038/s41388-018-0351-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30013189/
2. Welton, Thomas, Chew, Gabriel, Mai, Aaron Shengting, Chan, Ling Ling, Tan, Eng-King. 2024. Association of Gene Expression and Tremor Network Structure. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 39, 1119-1130. doi:10.1002/mds.29831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38769620/
3. Lu, Guomin, Wang, Hui, Xu, Rui, Zhan, Qiang, Zhang, Qinglin. 2023. Formin protein FMNL1 is a biomarker for tumor-infiltrating immune cells and associated with well immunotherapeutic response. In Journal of Cancer, 14, 2978-2989. doi:10.7150/jca.86965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37859818/
4. Wang, Xiaoxiao, Wang, Zilong, Liu, Baiyi, Rao, Huiying, Liu, Feng. 2023. Characteristic gene expression in the liver monocyte-macrophage-DC system is associated with the progression of fibrosis in NASH. In Frontiers in immunology, 14, 1098056. doi:10.3389/fimmu.2023.1098056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911682/
5. Yang, Xing-Yi, Liao, Jun-Jie, Xue, Wu-Rong. 2019. FMNL1 down-regulation suppresses bone metastasis through reducing TGF-β1 expression in non-small cell lung cancer (NSCLC). In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 117, 109126. doi:10.1016/j.biopha.2019.109126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31387165/