Bud23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bud23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20000

品系全称

C57BL/6JCya-Bud23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66138-Bud23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bud23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor
基因别称
1110003N24Rik,Wbscr22
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025375 | Ensembl: ENSMUST00000085984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913388Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality. Heterozygotes show partial lethality throughout fetal growth and development, increased citrate synthase activity indicating greater mitochondrial density, and male-specific mitochondrial dysfunction.
BUD23是一种在真核生物中保守存在的蛋白质,属于S-腺苷甲硫氨酸依赖型甲基转移酶家族。它在核糖体生物合成过程中发挥着重要作用,尤其是在小亚基的成熟过程中。BUD23的主要功能是对核糖体RNA(rRNA)进行甲基化修饰,这一过程对于核糖体功能的正常发挥至关重要。

在核糖体生物合成过程中,BUD23参与到了小亚基前体的加工和成熟阶段。BUD23可以催化rRNA上G1575位点的甲基化,这一修饰对于小亚基的稳定性和功能具有重要意义[3]。此外,BUD23还与许多其他核糖体组装因子存在相互作用,共同调控小亚基的成熟过程[5][6]。

除了在小亚基成熟中的作用外,BUD23还与细胞增殖和肿瘤发生发展密切相关。研究表明,BUD23在前列腺癌、肝细胞癌等肿瘤中表达上调,并与患者的不良预后相关[4][2]。BUD23通过影响过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[4]。此外,BUD23还参与调控免疫微环境,影响肿瘤细胞的免疫逃逸[2]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,BUD23还与一些遗传性疾病相关。例如,Williams-Beuren综合征患者中BUD23的表达水平降低,导致核糖体功能障碍和线粒体功能障碍,进而引发心脏疾病等严重症状[1]。

综上所述,BUD23是一种重要的核糖体生物合成因子,参与调控小亚基的成熟过程和细胞增殖。BUD23还与肿瘤发生发展和遗传性疾病密切相关,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Baxter, Matthew, Voronkov, Maria, Poolman, Toryn, Loudon, Andrew, Ray, David. 2020. Cardiac mitochondrial function depends on BUD23 mediated ribosome programming. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.50705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31939735/
2. Liu, Pengcheng, Huang, Fuxin, Lin, Peixu, Xing, Fan, Ma, Haiqing. 2025. Histidine metabolism drives liver cancer progression via immune microenvironment modulation through metabolic reprogramming. In Journal of translational medicine, 23, 262. doi:10.1186/s12967-025-06267-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40038727/
3. White, Joshua, Li, Zhihua, Sardana, Richa, Marcotte, Edward M, Johnson, Arlen W. 2008. Bud23 methylates G1575 of 18S rRNA and is required for efficient nuclear export of pre-40S subunits. In Molecular and cellular biology, 28, 3151-61. doi:10.1128/MCB.01674-07. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18332120/
4. Huang, Tao, Jiao, Binbin, Luo, Zhenkai, Zhang, Xiaolei, Wang, Zengjun. 2024. BUD23 promote the cell proliferation ability by affecting the PPAR signaling pathways: evidence from the online dataset and cell experiment. In Discover oncology, 15, 750. doi:10.1007/s12672-024-01648-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39636451/
5. Sardana, Richa, Zhu, Jieyi, Gill, Michael, Johnson, Arlen W. 2014. Physical and functional interaction between the methyltransferase Bud23 and the essential DEAH-box RNA helicase Ecm16. In Molecular and cellular biology, 34, 2208-20. doi:10.1128/MCB.01656-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24710271/
6. Sardana, Richa, White, Joshua P, Johnson, Arlen W. 2013. The rRNA methyltransferase Bud23 shows functional interaction with components of the SSU processome and RNase MRP. In RNA (New York, N.Y.), 19, 828-40. doi:10.1261/rna.037671.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23604635/