Iqgap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Iqgap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19999

品系全称

C57BL/6JCya-Iqgap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-29875-Iqgap1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Iqgap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IQ motif containing GTPase activating protein 1
基因别称
D7Ertd237e,D7Ertd257e,mKIAA0051
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016721 | Ensembl: ENSMUST00000167377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352757Homozygotes for a targeted null allele exhibit a late-onset gastric hyperplasia.
IQGAP1,也称为IQ结构域GTP酶激活蛋白1,是一种在真核细胞中广泛表达的支架蛋白。它属于IQGAP家族,该家族在细胞信号传导和细胞骨架重塑中发挥着重要作用。IQGAP1通过其独特的结构域与多种细胞内信号分子和细胞骨架蛋白相互作用,从而影响细胞的生长、分化和迁移等生物学过程。

IQGAP1在多种癌症中发挥着重要作用。研究表明,IQGAP1在肝癌细胞中高表达,并且其表达水平与肝癌细胞的侵袭能力和增殖能力密切相关。通过沉默IQGAP1基因,可以显著降低肝癌细胞的侵袭能力和增殖能力,并诱导肝癌细胞的凋亡。此外,IQGAP1还与RAS家族基因的相互作用密切相关,可能参与了肝癌的发生和发展[1]。

IQGAP1在免疫系统中也发挥着重要作用。研究表明,IQGAP1可以与Rgs16相互作用,抑制肿瘤中T细胞的存活,从而降低T细胞对肿瘤的免疫反应。Rgs16缺陷可以增强抗肿瘤CD8+ T细胞的存活和抗肿瘤功能。此外,IQGAP1还与ERK1/2 MAP激酶信号通路相互作用,参与调节细胞凋亡和细胞存活[2]。

IQGAP1还与细胞死亡途径相关。研究表明,IQGAP1可以抑制TRAIL诱导的细胞凋亡途径,从而保护肝细胞免受凋亡。此外,IQGAP1还与铁死亡相关,通过调节YAP的表达和活性,影响铁死亡的发生[3]。

IQGAP1在神经系统疾病中也发挥着重要作用。研究表明,IQGAP1与阿尔茨海默病的发生和发展密切相关。IQGAP1的表达水平与阿尔茨海默病的诊断和预后密切相关。此外,IQGAP1还与缺血性脑卒中的发生和发展密切相关。IQGAP1的表达水平与缺血性脑卒中的诊断和预后密切相关,并且与缺血性脑卒中患者的免疫细胞浸润水平相关[4,5]。

IQGAP1是一种重要的支架蛋白,参与调节细胞的生长、分化和迁移等生物学过程。IQGAP1在多种癌症中发挥着重要作用,可能参与了癌症的发生和发展。IQGAP1还与免疫系统、细胞死亡途径和神经系统疾病相关。因此,IQGAP1的研究对于深入理解细胞信号传导和细胞骨架重塑的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zoheir, Khairy Ma, Abd-Rabou, Ahmed A, Harisa, Gamaleldin I, Ansari, Mushtaq Ahmad, Abd-Allah, Adel R. 2016. IQGAP1 gene silencing induces apoptosis and decreases the invasive capacity of human hepatocellular carcinoma cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 13927-13939. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27488117/
2. Weisshaar, Nina, Wu, Jingxia, Ming, Yanan, Hofmann, Ilse, Cui, Guoliang. 2022. Rgs16 promotes antitumor CD8+ T cell exhaustion. In Science immunology, 7, eabh1873. doi:10.1126/sciimmunol.abh1873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622904/
3. Zoheir, Khairy M A, Abd-Rabou, Ahmed A, Darwish, Ahmed M, Abdelhafez, Mohamed A, Mahrous, Karima F. 2022. Inhibition of induced-hepatic cancer in vivo through IQGAP1-shRNA gene therapy and modulation of TRAIL-induced apoptosis pathway. In Frontiers in oncology, 12, 998247. doi:10.3389/fonc.2022.998247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276098/
4. Ma, Shijia, Wang, Dan, Xie, Daojun. 2023. Identification of disulfidptosis-related genes and subgroups in Alzheimer's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1236490. doi:10.3389/fnagi.2023.1236490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37600517/
5. Su, Youle, Chao, Bo, Ren, Junhao, Shuang, Lian. 2024. Platelet related gene IQGAP1 contributes to the onset and abnormal immune landscape of ischemic stroke patients. In Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association, 34, 108194. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2024.108194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39674432/