Mgl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19985

品系全称

C57BL/6JCya-Mgl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216864-Mgl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
macrophage galactose N-acetyl-galactosamine specific lectin 2
基因别称
CD301b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145137 | Ensembl: ENSMUST00000041550
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385729Mice that are either homozygous or heterozygous for a reporter allele are viable and fertile. In heterozygotes, transient depletion of CD301b+ dermal dendritic cells by injection of diptheria toxin results in impaired T helper 2 (Th2) cell mediated immunity.
Mgl2,也称为Macrophage Galactose-type C-type lectin 2,是一种重要的C型凝集素受体,主要表达在巨噬细胞和树突状细胞表面。Mgl2参与多种生物学过程,包括细胞识别、抗原呈递、炎症反应和细胞分化等。Mgl2的功能与其识别并结合特定的糖基化分子有关,如半乳糖和N-乙酰半乳糖胺。Mgl2在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症和感染等。

Mgl2在肿瘤中的作用近年来受到广泛关注。研究表明,Mgl2与肿瘤相关抗原Tn相互作用,促进肿瘤生长和免疫抑制。Tn是一种肿瘤相关碳水化合物抗原,其表达与多种肿瘤的发生和进展相关。Mgl2与Tn的结合可以促进肿瘤细胞的免疫逃逸,从而促进肿瘤的生长和转移[4]。此外,Mgl2还可以与树突状细胞相互作用,影响抗原呈递和T细胞活化,从而影响肿瘤免疫反应[5]。

Mgl2在炎症反应中也发挥重要作用。研究表明,Mgl2的表达水平与炎症反应的严重程度相关。在肥胖和炎症性疾病中,Mgl2的表达水平升高,并且与M1型巨噬细胞的极化相关。M1型巨噬细胞是一种促炎细胞,其极化可以促进炎症反应和组织损伤[6]。此外,Mgl2还可以影响巨噬细胞的自噬功能,从而影响炎症反应和免疫调节[2]。

Mgl2在细胞分化中也发挥重要作用。研究表明,Mgl2在微胶质细胞中表达,并且与微胶质细胞的发育和功能相关。Mgl2表达阳性的微胶质细胞具有独特的分子特征,并且参与神经元网络的发育和功能调节[3]。此外,Mgl2还参与骨骼肌细胞的分化,并且与骨骼肌再生相关[1]。

综上所述,Mgl2是一种重要的C型凝集素受体,参与多种生物学过程,包括肿瘤、炎症和细胞分化等。Mgl2的研究有助于深入理解细胞识别、抗原呈递、炎症反应和细胞分化等生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shook, Brett A, Wasko, Renee R, Rivera-Gonzalez, Guillermo C, Hsia, Henry C, Horsley, Valerie. . Myofibroblast proliferation and heterogeneity are supported by macrophages during skin repair. In Science (New York, N.Y.), 362, . doi:10.1126/science.aar2971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30467144/
2. Liu, Kun, Zhao, Enpeng, Ilyas, Ghulam, Tanaka, Kathryn E, Czaja, Mark J. . Impaired macrophage autophagy increases the immune response in obese mice by promoting proinflammatory macrophage polarization. In Autophagy, 11, 271-84. doi:10.1080/15548627.2015.1009787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25650776/
3. Stratoulias, Vassilis, Ruiz, Rocío, Kanatani, Shigeaki, Venero, Jose L, Joseph, Bertrand. 2023. ARG1-expressing microglia show a distinct molecular signature and modulate postnatal development and function of the mouse brain. In Nature neuroscience, 26, 1008-1020. doi:10.1038/s41593-023-01326-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37169859/
4. da Costa, Valeria, van Vliet, Sandra J, Carasi, Paula, Mariño, Karina V, Freire, Teresa. 2021. The Tn antigen promotes lung tumor growth by fostering immunosuppression and angiogenesis via interaction with Macrophage Galactose-type lectin 2 (MGL2). In Cancer letters, 518, 72-81. doi:10.1016/j.canlet.2021.06.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34144098/
5. Denda-Nagai, Kaori, Aida, Satoshi, Saba, Kengo, Bovin, Nicolai V, Irimura, Tatsuro. 2010. Distribution and function of macrophage galactose-type C-type lectin 2 (MGL2/CD301b): efficient uptake and presentation of glycosylated antigens by dendritic cells. In The Journal of biological chemistry, 285, 19193-204. doi:10.1074/jbc.M110.113613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20304916/
6. Chan, Kenny L, Pillon, Nicolas J, Sivaloganathan, Darshan M, Chazaud, Benedicte, Klip, Amira. 2015. Palmitoleate Reverses High Fat-induced Proinflammatory Macrophage Polarization via AMP-activated Protein Kinase (AMPK). In The Journal of biological chemistry, 290, 16979-88. doi:10.1074/jbc.M115.646992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25987561/