Fbxo15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19984

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50764-Fbxo15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 15
基因别称
Fbx15,ecat3
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001367965 | Ensembl: ENSMUST00000223789
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354755Both male and female homozygous null mice develop normally and are fertile.
Fbxo15,也称为F-box only protein 15或F-box蛋白15,是一种重要的F-box蛋白。F-box蛋白是泛素连接酶复合物中的一种亚基,通过泛素化修饰来调控蛋白质的降解和稳定。Fbxo15在细胞内的许多生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、细胞分化、发育和疾病发生。

在细胞重编程过程中,Fbxo15的表达对于诱导多能干细胞(iPSCs)的形成至关重要。研究表明,在细胞重编程的早期阶段,Fbxo15的表达水平与细胞能否成功转变为iPSCs密切相关[8]。此外,Fbxo15在iPSCs的形成过程中还参与了DNA甲基化模式的调控。研究发现,Fbxo15的表达可以影响DNA甲基化水平,进而影响基因表达和细胞命运决定[1]。

除了在细胞重编程中的作用,Fbxo15还与多种疾病的发生发展相关。研究表明,Fbxo15的表达水平与多种癌症的发生和预后密切相关。例如,在结直肠癌中,Fbxo15的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[3]。此外,Fbxo15的表达还与自闭症的发生相关。研究发现,Fbxo15基因的缺失或突变与自闭症的发生风险增加相关[5,6]。

Fbxo15在免疫调节中也发挥着重要作用。研究发现,Fbxo15可以与C/EBP同源蛋白(CHOP)相互作用,并通过泛素化降解CHOP来调节免疫细胞的功能。在实验性腹膜炎小鼠模型中,Fbxo15的表达可以减轻免疫抑制,提高小鼠的生存率[2]。

除了与疾病的发生发展相关,Fbxo15还与血压调节有关。研究发现,Fbxo15基因的变异可以影响个体对酒精的敏感性,进而影响血压水平[4]。此外,Fbxo15的表达还可以影响肝脏DNA甲基化水平,进而影响肝脏功能和疾病的发生[7]。

综上所述,Fbxo15是一种重要的F-box蛋白,参与调控细胞周期、细胞分化、发育和疾病发生。Fbxo15在细胞重编程、免疫调节和血压调节中发挥重要作用。Fbxo15的研究有助于深入理解细胞命运决定和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Okita, Keisuke, Ichisaka, Tomoko, Yamanaka, Shinya. 2007. Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells. In Nature, 448, 313-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17554338/
2. Zhang, Zhaoxin, Wang, Yun, Shan, Yating, Zhou, Ri, Yin, Wu. 2020. Oroxylin A alleviates immunoparalysis of CLP mice by degrading CHOP through interacting with FBXO15. In Scientific reports, 10, 19272. doi:10.1038/s41598-020-76285-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33159144/
3. Katayama, Kazuhiro, Noguchi, Kohji, Sugimoto, Yoshikazu. 2013. FBXO15 regulates P-glycoprotein/ABCB1 expression through the ubiquitin--proteasome pathway in cancer cells. In Cancer science, 104, 694-702. doi:10.1111/cas.12145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23465077/
4. Simino, Jeannette, Sung, Yun Ju, Kume, Rezart, Schwander, Karen, Rao, D C. 2013. Gene-alcohol interactions identify several novel blood pressure loci including a promising locus near SLC16A9. In Frontiers in genetics, 4, 277. doi:10.3389/fgene.2013.00277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376456/
5. O'Donnell, Louise, Soileau, Bridgette, Heard, Patricia, Hale, Daniel E, Cody, Jannine D. 2010. Genetic determinants of autism in individuals with deletions of 18q. In Human genetics, 128, 155-64. doi:10.1007/s00439-010-0839-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20499253/
6. He, Xuelian, Zhao, Peiwei, Huang, Yufeng, Bi, Bo, Lin, Jun. . [Genome-wide copy number microarray analysis for a boy with autism]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 36, 157-160. doi:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30703237/
7. Tyshko, N V, Zaponova, A A, Zaigrin, I V, Nikitin, N S. . [Investigation of the liver DNA methylation profile of rats under the influence of hepatotoxicants of different nature]. In Voprosy pitaniia, 85, 44-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29381301/
8. Buganim, Yosef, Faddah, Dina A, Cheng, Albert W, van Oudenaarden, Alexander, Jaenisch, Rudolf. . Single-cell expression analyses during cellular reprogramming reveal an early stochastic and a late hierarchic phase. In Cell, 150, 1209-22. doi:10.1016/j.cell.2012.08.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22980981/