Psmd1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19971

品系全称

C57BL/6JCya-Psmd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70247-Psmd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 1
基因别称
2410026J11Rik,P112,S1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027357 | Ensembl: ENSMUST00000027432
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMD1,也称为蛋白酶体26S亚基非ATP酶1,是蛋白酶体26S亚基的一个组成部分,参与蛋白质的降解过程。蛋白酶体是一种存在于细胞内的蛋白质复合体,负责选择性降解细胞内的蛋白质,对于细胞周期、细胞信号转导、DNA损伤修复等多种生物学过程具有重要意义。PSMD1作为蛋白酶体的一个组成部分,参与了细胞内蛋白质的泛素化、降解等过程,对于维持细胞内蛋白质的稳态和正常功能具有重要作用。

PSMD1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症、神经系统疾病等。例如,研究表明,PSMD1在肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症中表达上调,与癌症的发生、发展和预后密切相关[1][4][6][7]。此外,PSMD1还参与了炎症反应的调节,例如在砷暴露的工人中,PSMD1的表达下调,与砷诱导的疾病的发生相关[2]。在神经系统疾病中,PSMD1的异常表达也与多种疾病的发生相关,例如在HIV-1潜伏期中,PSMD1参与了HIV-1病毒的潜伏和激活过程[5]。

PSMD1的生物学功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。例如,研究表明,GOLM1可以与PSMD1相互作用,增强AR驱动的转录激活,促进前列腺癌的进展[3]。此外,PSMD1还可以与PTEN诱导的激酶1(PINK1)相互作用,抑制PINK1的泛素化和降解,促进肺腺癌的进展[6]。

PSMD1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生、发展和预后密切相关。例如,在肝癌中,PSMD1的表达上调,与肝癌的发生、发展和预后密切相关。研究表明,PSMD1的表达上调与肝癌的免疫浸润、拷贝数变异、肿瘤突变负荷和甲基化等生物学过程密切相关,表明PSMD1可能成为肝癌诊断和预后的重要生物标志物[1]。此外,在乳腺癌中,PSMD1的表达上调也与乳腺癌的发生、发展和预后密切相关。研究表明,PSMD1的表达上调可以促进乳腺癌细胞生长,通过降解p53蛋白,从而抑制p53介导的细胞周期阻滞和细胞凋亡,促进乳腺癌的进展[7]。

综上所述,PSMD1是一种重要的蛋白酶体26S亚基非ATP酶,参与了细胞内蛋白质的泛素化、降解等过程,对于维持细胞内蛋白质的稳态和正常功能具有重要作用。PSMD1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症、神经系统疾病等。PSMD1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生、发展和预后密切相关。深入研究PSMD1的生物学功能和作用机制,有助于深入理解细胞内蛋白质降解的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xing, Liu, Guihai, Wu, Buqiang. 2023. Analysis and experimental validation of the innate immune gene PSMD1 in liver hepatocellular carcinoma and pan-cancer. In Heliyon, 9, e21164. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37928041/
2. Ahmad, Saqiba, Arif, Bushra, Akram, Zertashia, Kayani, Mahmood Akhtar, Mahjabeen, Ishrat. 2020. Association of intronic polymorphisms (rs1549339, rs13402242) and mRNA expression variations in PSMD1 gene in arsenic-exposed workers. In Environmental science and pollution research international, 27, 11425-11437. doi:10.1007/s11356-019-07422-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31965495/
3. Yan, Guang, Zhu, Tianhang, Zhou, Jiawei, Shi, Xiaojun, Tan, Wanlong. . GOLM1 promotes prostate cancer progression via interaction with PSMD1 and enhancing AR-driven transcriptional activation. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70186. doi:10.1111/jcmm.70186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39470578/
4. Liu, Zhiqiang, Yang, Lingge, Liu, Chun, Wang, Chunmeng, Xu, Xundi. 2024. Identification and validation of immune-related gene signature models for predicting prognosis and immunotherapy response in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1371829. doi:10.3389/fimmu.2024.1371829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38933262/
5. Rathore, Anurag, Iketani, Sho, Wang, Pengfei, Sahi, Vincent, Ho, David D. 2020. CRISPR-based gene knockout screens reveal deubiquitinases involved in HIV-1 latency in two Jurkat cell models. In Scientific reports, 10, 5350. doi:10.1038/s41598-020-62375-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32210344/
6. Liu, Lihua, Liu, Aihua, Dong, Jun, Zuo, Zhongfu, Liu, Xuezheng. 2022. Proteasome 26S subunit, non-ATPase 1 (PSMD1) facilitated the progression of lung adenocarcinoma by the de-ubiquitination and stability of PTEN-induced kinase 1 (PINK1). In Experimental cell research, 413, 113075. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35192838/
7. Okumura, Toshiyuki, Ikeda, Kazuhiro, Ujihira, Takafumi, Takeda, Satoru, Inoue, Satoshi. . Proteasome 26S subunit PSMD1 regulates breast cancer cell growth through p53 protein degradation. In Journal of biochemistry, 163, 19-29. doi:10.1093/jb/mvx053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28992264/