Pum3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pum3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19966

品系全称

C57BL/6JCya-Pum3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52874-Pum3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pum3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pumilio RNA-binding family member 3
基因别称
1110069H02Rik,D19Bwg1357e
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177474 | Ensembl: ENSMUST00000076219
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106253Mice hemizygous for an inducible knockdown transgenic allele display loss of primordial germ cells.
Pum3,也称为PUF-A,是一种参与RNA和DNA结合的蛋白质,主要参与7S rRNA向5.8S rRNA的核仁加工过程。在细胞受到致突变剂的影响时,Pum3的核仁定位会重新分布到核质中。然而,关于Pum3在肿瘤进展中的作用,目前的研究相对较少。

Pum3的Y259位点磷酸化在肿瘤发生中起着重要作用。研究发现,Pum3基因在人类子宫颈上皮HeLa细胞中被敲除后,细胞的克隆形成能力和Transwell侵袭能力都显著降低。将Pum3Y259F(Pum3的Y259位点非磷酸化突变体)引入到Pum3缺失的HeLa细胞中,无法恢复其克隆形成能力。此外,Pum3Y259F还降低了Pum3蛋白的稳定性。这些结果表明,Pum3的Y259位点磷酸化在细胞增殖中起着重要作用[1]。

在哺乳动物胚胎干细胞(ESCs)中,Pum3是维持多能性和基因组完整性所必需的。研究发现,Pum3的缺失会导致ESCs发生类似2细胞胚胎状态的转变,这可能与p53的激活有关。Pum3的缺失会导致pre-rRNA的积累和p53的激活,而p53的缺失则完全消除了Pum3缺失ESCs中2细胞胚胎状态细胞数量的增加。因此,Pum3在维持ESCs的多能性和基因组稳定性中起着重要作用[2]。

Pum3在结直肠癌(CRC)中也发挥着重要作用。研究发现,Pum3在CRC中表达下调,并且与CRC的发生发展密切相关。此外,Pum3的缺失会导致与CRC发生发展相关的lncRNA的表达下调[3]。

Pum3在疟原虫中参与核糖体生物发生过程。研究发现,Pum3蛋白的RNA结合域由11个Pumilio重复序列组成,与人类Pum-A和酵母Puf6蛋白相似,这些蛋白都参与核糖体生物发生。在疟原虫的裂殖体阶段,PfPuf3和PyPuf3都主要定位于核仁中,并且与60S核糖体相关蛋白有相互作用。这些结果表明,Pum3在疟原虫的核糖体生物发生中起着重要作用[5]。

Pum3的基因多态性与人类疾病的发生发展密切相关。例如,Pum3的rs2173904位点多态性与突尼斯人群中PANE1免疫原性变体的携带率有关,这可能与HLA-A*0301等位基因的携带有关[4]。

综上所述,Pum3是一种重要的RNA和DNA结合蛋白,参与RNA和DNA的加工过程,影响基因表达和生物学过程。Pum3在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、ESCs的多能性和基因组稳定性、CRC以及疟原虫的核糖体生物发生。此外,Pum3的基因多态性与人类疾病的发生发展密切相关。Pum3的研究有助于深入理解RNA和DNA加工的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Hung-Wei, Lee, Jin-Yu, Chou, Nai-Lin, Shih, Ting-Wei, Chang, Mau-Sun. 2021. Phosphorylation of PUF-A/PUM3 on Y259 modulates PUF-A stability and cell proliferation. In PloS one, 16, e0256282. doi:10.1371/journal.pone.0256282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407138/
2. Takahiro, Maeda, Kimura, Yasuyoshi, Nakano, Toru, Yamaguchi, Shinpei. 2021. Ribosomal stress induces 2-cell embryo-like state transition of the mouse ESCs through p53 activation. In Biochemical and biophysical research communications, 579, 175-180. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34607171/
3. Chodary Khameneh, Sepideh, Razi, Sara, Shamdani, Sara, Uzan, Georges, Naserian, Sina. 2022. Weighted correlation network analysis revealed novel long non-coding RNAs for colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 2990. doi:10.1038/s41598-022-06934-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35194111/
4. Said, Rahma, Sellami, Mohamed Hichem, Kaabi, Houda, Hmida, Slama. 2022. Minor histocompatibility antigens HA-8 and PANE1 in the TUNISIAN population. In Molecular genetics & genomic medicine, 10, e2050. doi:10.1002/mgg3.2050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36036171/
5. Liang, Xiaoying, Hart, Kevin J, Dong, Gang, Lindner, Scott E, Cui, Liwang. 2018. Puf3 participates in ribosomal biogenesis in malaria parasites. In Journal of cell science, 131, . doi:10.1242/jcs.212597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29487181/