Il1b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19937

品系全称

C57BL/6JCya-Il1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16176-Il1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19937) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 beta
基因别称
IL-1beta,Il-1b
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008361 | Ensembl: ENSMUST00000028881
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96543Homozygous null mutants show impaired contact hypersensitivity and reduced acute-phase inflammatory response. Lung tumors and metastases of B16 melanoma do not occur in null mutant mice, suggesting inability to support tumor invasiveness and angiogenesis.
IL1B基因编码白介素-1β(IL-1β),这是一种在炎症反应中发挥重要作用的促炎细胞因子。IL-1β在细胞信号通路中扮演关键角色,参与调节免疫系统的反应,包括炎症反应和细胞凋亡等过程。在多种炎症性疾病中,IL-1β的表达水平升高,如类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等。因此,IL1B基因的多态性与多种炎症性疾病的易感性、疾病严重程度和治疗效果密切相关。

在多项研究中,IL1B基因的多态性与多种疾病的易感性、疾病严重程度和治疗效果密切相关。例如,在研究非小细胞肺癌(NSCLC)的易感性时,发现IL1B基因的rs12621220G/A、rs1143623G/C、rs16944T/C和rs1143627C/T等位点的多态性可能与NSCLC的发病风险有关[2]。此外,研究发现,在超过63岁的受试者中,rs12621220G>A和rs1143623G>C等位点的杂合子与NSCLC的风险降低相关,而rs16944T>C和rs1143627C>T等位点的纯合子与NSCLC的风险升高相关。

在克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)等炎症性肠病(IBD)中,IL1B基因的多态性也与疾病的严重程度和病程相关[4]。研究发现,在CD患者中,IL1B基因的+3953位点的等位基因1与-511位点的等位基因2的携带者中,非穿孔性疾病的发生率更高,而在UC患者中,-511位点的等位基因2携带者中,出血症状更严重。

此外,IL1B基因的多态性还与其他疾病相关,如前交叉韧带(ACL)断裂的易感性、皮肤利什曼病和宫颈癌等[1,5,6]。例如,研究发现,IL1B基因的rs1143627和rs16944等位点的多态性可能与ACL断裂的易感性相关,而rs16944等位点的多态性可能与皮肤利什曼病的易感性相关。

除了与疾病易感性相关外,IL1B基因的多态性还与炎症介质的水平相关。例如,研究发现,IL1B基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)可以影响IL-1β和C反应蛋白(CRP)的水平[8]。此外,IL1B基因的多态性还与牙周炎和幽门螺杆菌感染等疾病相关[3,7]。

综上所述,IL1B基因编码的IL-1β在炎症反应中发挥重要作用,其基因多态性与多种炎症性疾病的易感性、疾病严重程度和治疗效果密切相关。此外,IL1B基因的多态性还与炎症介质的水平相关,进一步影响炎症反应的发生和发展。因此,IL1B基因的多态性研究对于深入了解炎症性疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Lulińska-Kuklik, Ewelina, Maculewicz, Ewelina, Moska, Waldemar, Petr, Miroslav, Maciejewska-Skrendo, Agnieszka. 2019. Are IL1B, IL6 and IL6R Gene Variants Associated with Anterior Cruciate Ligament Rupture Susceptibility? In Journal of sports science & medicine, 18, 137-145. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30787661/
2. Li, Yanan, Zhao, Wei, Zhao, ZhenHong, Jin, Li, Wang, Jiucun. 2015. IL1B gene polymorphisms, age and the risk of non-small cell lung cancer in a Chinese population. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 89, 232-7. doi:10.1016/j.lungcan.2015.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26141218/
3. Pan, Shuaifei, Li, Yue, He, Haokun, Li, Jiang, Pathak, Janak L. 2023. Identification of ferroptosis, necroptosis, and pyroptosis-associated genes in periodontitis-affected human periodontal tissue using integrated bioinformatic analysis. In Frontiers in pharmacology, 13, 1098851. doi:10.3389/fphar.2022.1098851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686646/
4. Nemetz, A, Nosti-Escanilla, M P, Molnár, T, García-González, M A, Peña, A S. . IL1B gene polymorphisms influence the course and severity of inflammatory bowel disease. In Immunogenetics, 49, 527-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10380697/
5. da Silva, George Allan Villarouco, de Mesquita, Tirza Gabrielle Ramos, de Souza Encarnação, Helia Valeria, Talhari, Sinésio, Ramasawmy, Rajendranath. 2019. A polymorphism in the IL1B gene (rs16944 T/C) is associated with cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania guyanensis and plasma cytokine interleukin receptor antagonist. In Cytokine, 123, 154788. doi:10.1016/j.cyto.2019.154788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31357078/
6. Wang, Li, Zhao, Wenhui, Hong, Jiajing, Zhang, Shanshan, Jin, Tianbo. 2019. Association between IL1B gene and cervical cancer susceptibility in Chinese Uygur Population: A Case-Control study. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e779. doi:10.1002/mgg3.779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31222982/
7. Idris, Abeer Babiker, Idris, Einas Babiker, Ataelmanan, Amany Eltayib, Ibrahim, El-Amin Mohamed, Hassan, Mohamed A. 2021. First insights into the molecular basis association between promoter polymorphisms of the IL1B gene and Helicobacter pylori infection in the Sudanese population: computational approach. In BMC microbiology, 21, 16. doi:10.1186/s12866-020-02072-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413117/
8. Rogus, John, Beck, James D, Offenbacher, Steven, Kornman, Kenneth S, Duff, Gordon W. 2008. IL1B gene promoter haplotype pairs predict clinical levels of interleukin-1beta and C-reactive protein. In Human genetics, 123, 387-98. doi:10.1007/s00439-008-0488-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18369665/