Ptpn7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptpn7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19895

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpn7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320139-Ptpn7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19895) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 7
基因别称
BPTP-4,C920001D21Rik,HEPTP,LC-PTP,LPTP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177081 | Ensembl: ENSMUST00000049449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156893Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
PTPN7,即蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型7,是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,属于PTPN基因家族。PTPN基因家族成员在多种细胞过程中发挥作用,包括分化、细胞增殖、凋亡、免疫信号传导和细胞骨架功能。PTPN7在免疫系统中尤其重要,因为它可以调节T细胞和巨噬细胞中的信号传导,从而影响免疫反应和炎症过程。

PTPN7在多种癌症中表达上调,并与预后不良相关。例如,PTPN7在乳腺癌组织中表达上调,与免疫浸润相关,提示PTPN7可能是一种免疫热肿瘤的标志物,并可能成为免疫治疗的预测性生物标志物[1]。此外,PTPN7在消化系统癌症中表达上调,并与肿瘤的发生、发展和预后不良相关[6]。PTPN7在胶质瘤中也表现出预后价值,与免疫微环境相关[2]。

PTPN7还可以调节炎症反应。例如,PTPN7可以抑制巨噬细胞中TNF-α的产生,从而抑制炎症反应[3]。此外,PTPN7还可以通过激活MAPK/ERK信号通路促进黑色素瘤的转移[4]。

PTPN7还可以调节血小板功能。例如,PTPN7基因缺陷与原发性血小板分泌缺陷相关[5]。此外,PTPN7还可以调节NK细胞的功能,从而影响COPD的发病机制[7]。

PTPN7还可以影响神经系统的功能。例如,PTPN7在精神分裂症患者中的表达上调,并与炎症反应相关[8]。此外,PTPN7还可以调节T细胞中的IL-2信号传导[9]。

综上所述,PTPN7是一种重要的蛋白酪氨酸磷酸酶,参与调节免疫反应、炎症反应、血小板功能和神经系统功能。PTPN7在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。PTPN7的研究有助于深入理解PTPN基因家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Fengxu, Wang, Xuehai, Liu, Lei, Zhao, Xinyuan, Gao, Erli. 2022. Comprehensive analysis of PTPN gene family revealing PTPN7 as a novel biomarker for immuno-hot tumors in breast cancer. In Frontiers in genetics, 13, 981603. doi:10.3389/fgene.2022.981603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36226189/
2. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
3. Seo, Huiyun, Lee, In-Seon, Park, Jae Eun, Park, Byoung Chul, Cho, Sayeon. 2013. Role of protein tyrosine phosphatase non-receptor type 7 in the regulation of TNF-α production in RAW 264.7 macrophages. In PloS one, 8, e78776. doi:10.1371/journal.pone.0078776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24265715/
4. Zhang, Yuhan, Chen, Yan, Shi, Lei, Xing, H Rosie, Wang, Jianyu. 2022. Extracellular vesicles microRNA-592 of melanoma stem cells promotes metastasis through activation of MAPK/ERK signaling pathway by targeting PTPN7 in non-stemness melanoma cells. In Cell death discovery, 8, 428. doi:10.1038/s41420-022-01221-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36302748/
5. Gorski, Marcin M, Lecchi, Anna, Femia, Eti A, Artoni, Andrea, Peyvandi, Flora. 2019. Complications of whole-exome sequencing for causal gene discovery in primary platelet secretion defects. In Haematologica, 104, 2084-2090. doi:10.3324/haematol.2018.204990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30819905/
6. Chen, Jing, Zhao, Xu, Yuan, Yuan, Jing, Jing-Jing. 2020. The expression patterns and the diagnostic/prognostic roles of PTPN family members in digestive tract cancers. In Cancer cell international, 20, 238. doi:10.1186/s12935-020-01315-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536826/
7. Deng, Xiaojie, Yang, Xiahui, Gan, Zhihua, Huang, Huaxing, Yang, Jun. 2025. Identification of Five NK Cell-Related Hub Genes in COPD Using Single-Cell RNA Sequencing Analysis. In Journal of inflammation research, 18, 2169-2183. doi:10.2147/JIR.S491298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39963682/
8. Drexhage, Roosmarijn C, van der Heul-Nieuwenhuijsen, Leonie, Padmos, Roos C, Nolen, Willem A, Drexhage, Hemmo A. 2010. Inflammatory gene expression in monocytes of patients with schizophrenia: overlap and difference with bipolar disorder. A study in naturalistically treated patients. In The international journal of neuropsychopharmacology, 13, 1369-81. doi:10.1017/S1461145710000799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20633309/
9. Kovanen, Panu E, Young, Lynn, Al-Shami, Amin, Munson, Peter J, Leonard, Warren J. 2005. Global analysis of IL-2 target genes: identification of chromosomal clusters of expressed genes. In International immunology, 17, 1009-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15980098/